Diseño y optimización In silico de un nuevo análogo del bromuro de glucopirrolato con potencial actividad farmacológica para el tratamiento de la EPOC

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una patología crónico-degenerativa con afectación sistémica extrapulmonar que afecta a cerca de doscientos diez millones de personas en el mundo; caracterizada por persistentes síntomas respiratorios y limitación del flujo aéreo, debido a anomalía...

Full description

Autores:
Cáceres Cardoso, Juan Pablo
González Amaya, Jhon Alex
Vargas Oviedo, Diana Marcela
Tipo de recurso:
http://purl.org/coar/resource_type/c_f744
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/20559
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/20559
Palabra clave:
Congresses
Conferences
Seminars
Pharmaceutical chemistry
Glycopyrrolate bromide
Muscarinic receptors
COPD
Investigation
Molecular docking
ADME predictio
Physicochemical characteristics
Química farmacéutica
Bromuro de glucopirrolato
Receptores muscarínicos
EPOC
Investigación
Congresos
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Seminarios
Docking molecular
Predicción ADME
Características fisicoquímicas
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description La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una patología crónico-degenerativa con afectación sistémica extrapulmonar que afecta a cerca de doscientos diez millones de personas en el mundo; caracterizada por persistentes síntomas respiratorios y limitación del flujo aéreo, debido a anomalías de las vías respiratorias o alveolares, causadas por la exposición a partículas o gases nocivos; ocasionando enfisema y bronquitis crónica que conducen al desarrollo de la obstrucción de las vías respiratorias. En los últimos años la EPOC ha presentado un importante aumento en su prevalencia y mortalidad a nivel mundial, lo que ha llevado a la Organización Mundial de la Salud - OMS a considerarla como un importante problema de salud pública prevenible y tratable. Por lo anterior, se plantea como objetivo optimizar derivados del glicopirronio por medio del acoplamiento molecular o docking con el fin de mejorar la selectividad hacia los receptores muscarínicos M1 y M3 con potencial tratamiento de la EPOC. La razón del estudio del bromuro de glucopirrolato o glicopirronio, es porque se ha considerado como una estructura privilegiada para tratar la enfermedad de la EPOC, debido a que es un antimuscarínico de acción prolongada que se encarga de ser un antagonista competitivo de los cinco receptores muscarínicos M1-M5. Teniendo en cuenta la información especializada, se pretende emplear los estudios reportados en la literatura sobre su actividad antimuscarínica que dan a conocer sustituyentes potenciales, con el fin de crear análogos de la familia del Glicopirronio. Posteriormente, se estudiará In Silico el potencial de unión, parámetros ADMET y verificación de las reglas de Lipinsky de la familia del bromuro de glucopirrolato con los receptores muscarínicos M1-M5, con el fin de obtener moléculas prometedoras, que en un futuro puedan ser llevadas a procesos de síntesis.
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En los últimos años la EPOC ha presentado un importante aumento en su prevalencia y mortalidad a nivel mundial, lo que ha llevado a la Organización Mundial de la Salud - OMS a considerarla como un importante problema de salud pública prevenible y tratable. Por lo anterior, se plantea como objetivo optimizar derivados del glicopirronio por medio del acoplamiento molecular o docking con el fin de mejorar la selectividad hacia los receptores muscarínicos M1 y M3 con potencial tratamiento de la EPOC. La razón del estudio del bromuro de glucopirrolato o glicopirronio, es porque se ha considerado como una estructura privilegiada para tratar la enfermedad de la EPOC, debido a que es un antimuscarínico de acción prolongada que se encarga de ser un antagonista competitivo de los cinco receptores muscarínicos M1-M5. Teniendo en cuenta la información especializada, se pretende emplear los estudios reportados en la literatura sobre su actividad antimuscarínica que dan a conocer sustituyentes potenciales, con el fin de crear análogos de la familia del Glicopirronio. Posteriormente, se estudiará In Silico el potencial de unión, parámetros ADMET y verificación de las reglas de Lipinsky de la familia del bromuro de glucopirrolato con los receptores muscarínicos M1-M5, con el fin de obtener moléculas prometedoras, que en un futuro puedan ser llevadas a procesos de síntesis.Universidad El BosqueChronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a chronic-degenerative pathology with systemic extrapulmonary involvement that affects about 210 million people in the world. It is characterized by persistent respiratory symptoms and limited airflow due to abnormalities of the airways or alveolar airways, caused by exposure to other substances. harmful particles or gases; causing emphysema and chronic bronchitis leading to the development of airway obstruction. In recent years COPD has shown a significant increase in global prevalence and mortality, leading WHO to consider COPD as a major preventable and treatable public health problem. Therefore, the aim is to optimize glycopyrronium derivatives by means of molecular coupling or docking in order to improve the selectivity towards the muscarinic receptors M1 and M3 with potential treatment of COPD. The reason for the study of glycopyrrolate bromide or glycopyrronium, is because it has been considered a privileged structure to treat COPD disease, because it is a long-acting antimuscarinic agent, which is responsible for being a competitive antagonist of the five M1-M5 muscarinic receptors. Considering the specialized information, it is intended to use the studies reported in the literature on its antimuscarinic activity that reveal potential substitutes, in order to create analogues of the glycopyrronium family. Subsequently, in Silico, the binding potential, ADMET parameters and verification of the Lipinsky rules of the glycopyrrolate bromide family with the muscarinic receptors M1-M5 will be studied in order to obtain promising molecules, which in the future may be taken to synthesis processes.Modalidad Presencialapplication/pdfspahttp://hdl.handle.net/20.500.12749/20557Abad Santos, F., Novalbos, J., Gallego Sandin, S., & Galvez Mugica, M. A. (2005). Regulación del tono bronquial en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): Papel de los receptores muscarínicos. Anales De Medicina Interna, 20(4), 45-49.Abd-Ella, A., Stankiewicz, M., Mikulska, K., Nowak, W., Pennetier, C., Goulu, M., . . . List, O. (2015). The repellent DEET potentiates carbamate effects via insect muscarinic receptor interactions: An alternative strategy to control insect vector-borne diseases. PloS One, 10(5), e0126406.American Thoracic Society. (2005). Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Retrieved from https://www.thoracic.org/patients/patient-resources/resources/spanish/chronic-obstructivepulmonary-disease-copd.pdfAllmendinger, T., Bixel, D., Clarke, A., Di Geronimo, L., Fredy, J., Manz, M., . . . Valentekovic, D. (2012). Carry over of impurities: A detailed exemplification for glycopyrrolate (NVA237). Organic Process Research & Development, 16(11), 1754-1769. doi:10.1021/op3001788Bandaru, S., Hema Prasad, M., Jyothy, A., Nayarisseri, A., & Yadav, M. (2013). Binding modes and pharmacophoric features of muscarinic antagonism and β2 agonism (MABA) conjugates. Current Topics in Medicinal Chemistry, 13(14), 1650-1655.Carrasco, E. (2013). Avances en la terapia inhalatoria de las vías aéreas en asma y EPOC. 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