Modificación del TiO2 con metales de transición: Desarrollo de materiales para la desinfección fotocatalítica de agua
Para incrementar la fotoactividad del TiO2 se ha propuesto la modificación del TiO2 con metales de transición. Los metales Fe y Ag fueron seleccionados en este trabajo para modificar el TiO2 lo que conduce a diferentes configuraciones de los materiales sintetizados. Los fotocatalizadores fueron cara...
- Autores:
-
Castro López, Camilo Andrés
- Tipo de recurso:
- Doctoral thesis
- Fecha de publicación:
- 2010
- Institución:
- Universidad Industrial de Santander
- Repositorio:
- Repositorio UIS
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/9599
- Palabra clave:
- TiO2
Desinfección fotocatalítica
E. Coli
Oxígeno singulete
Radical hidroxilo
Fe
Ag
TiO2
Photocatalytic Disinfection
E. Coli
Singlet Oxygen
Hydroxyl Radical
Fe
Ag
- Rights
- openAccess
- License
- Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
id |
UISANTADR2_ed486e9bb304271e62768604d449f458 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/9599 |
network_acronym_str |
UISANTADR2 |
network_name_str |
Repositorio UIS |
repository_id_str |
|
dc.title.none.fl_str_mv |
Modificación del TiO2 con metales de transición: Desarrollo de materiales para la desinfección fotocatalítica de agua |
dc.title.english.none.fl_str_mv |
Transition metal modifications on TiO2: Development of materials for the photocatalytic disinfection of water |
title |
Modificación del TiO2 con metales de transición: Desarrollo de materiales para la desinfección fotocatalítica de agua |
spellingShingle |
Modificación del TiO2 con metales de transición: Desarrollo de materiales para la desinfección fotocatalítica de agua TiO2 Desinfección fotocatalítica E. Coli Oxígeno singulete Radical hidroxilo Fe Ag TiO2 Photocatalytic Disinfection E. Coli Singlet Oxygen Hydroxyl Radical Fe Ag |
title_short |
Modificación del TiO2 con metales de transición: Desarrollo de materiales para la desinfección fotocatalítica de agua |
title_full |
Modificación del TiO2 con metales de transición: Desarrollo de materiales para la desinfección fotocatalítica de agua |
title_fullStr |
Modificación del TiO2 con metales de transición: Desarrollo de materiales para la desinfección fotocatalítica de agua |
title_full_unstemmed |
Modificación del TiO2 con metales de transición: Desarrollo de materiales para la desinfección fotocatalítica de agua |
title_sort |
Modificación del TiO2 con metales de transición: Desarrollo de materiales para la desinfección fotocatalítica de agua |
dc.creator.fl_str_mv |
Castro López, Camilo Andrés |
dc.contributor.advisor.none.fl_str_mv |
Giraldo Duarte, Sonia Azucena Centeno Hurtado, Aristóbulo |
dc.contributor.author.none.fl_str_mv |
Castro López, Camilo Andrés |
dc.contributor.evaluator.none.fl_str_mv |
Rodríguez González, Vicente Restrepo, Gloria Ortiz López, Claudia Cristina Combariza Montañez, Marianny Yajaira |
dc.subject.none.fl_str_mv |
TiO2 Desinfección fotocatalítica E. Coli Oxígeno singulete Radical hidroxilo Fe Ag |
topic |
TiO2 Desinfección fotocatalítica E. Coli Oxígeno singulete Radical hidroxilo Fe Ag TiO2 Photocatalytic Disinfection E. Coli Singlet Oxygen Hydroxyl Radical Fe Ag |
dc.subject.keyword.none.fl_str_mv |
TiO2 Photocatalytic Disinfection E. Coli Singlet Oxygen Hydroxyl Radical Fe Ag |
description |
Para incrementar la fotoactividad del TiO2 se ha propuesto la modificación del TiO2 con metales de transición. Los metales Fe y Ag fueron seleccionados en este trabajo para modificar el TiO2 lo que conduce a diferentes configuraciones de los materiales sintetizados. Los fotocatalizadores fueron caracterizados con técnicas como XRD, XPS y DRS. Las especies reactivas de oxígeno producidas bajo irradiación Vis fueron detectadas usando EPR. En particular, la modificación con Fe mostraron una ubicación intersticial de los átomos de Fe y un reemplazo de átomos de Ti debido a la similitud de los radios iónicos de los cationes Fe3+ y Ti4+. Por otra parte, se encontró la Ag localizada en la superficie como partículas parcialmente oxidadas. Ambos metales, Fe y Ag incrementaron considerablemente la absorción de luz Vis del TiO2. Sin embargo, el Fe no incrementó la fotoactividad bajo luz Vis mientras que la Ag sí. Se usaron diferentes reacciones de oxidación y sistemas de irradiación como Ultravioleta (UV), Vis, y ambos tipos de luz combinados en una cámara de irradiación solar, para determinar los mecanismos de fotoactivación y el papel de los metales en la fotoactividad. La degradación de fenol, reacción de oxidación mediada por radicales hidroxilo, evidenció la recombinación de par electrón-hueco promovida por la presencia de Fe en el TiO2 bajo irradiación UV. No obstante, se encontró que el Fe promueve la fotosensibilización del TiO2 bajo estricta iluminación combinada UV y Vis, lo que incrementa la fotoactividad en la degradación del colorante azo Orange II. Ésto sugiere un incremento en la aceptación de electrones por el TiO2 debida a la modificación con Fe. En contraste, la irradiación Vis promovió la formación de oxígeno singulete y radical hidroxilo en suspensiones de TiO2 modificado con Ag irradiado con luz Vis responsables del incremento en la fotoinactivación de E. coli. |
publishDate |
2010 |
dc.date.created.none.fl_str_mv |
2010 |
dc.date.issued.none.fl_str_mv |
2010 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2022-04-01T05:16:46Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2022-04-01T05:16:46Z |
dc.type.local.none.fl_str_mv |
Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctorado |
dc.type.hasversion.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
dc.type.coar.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 |
format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/9599 |
dc.identifier.instname.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.identifier.reponame.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.identifier.repourl.none.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co |
url |
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/9599 https://noesis.uis.edu.co |
identifier_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.language.iso.none.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
dc.rights.license.none.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) |
dc.rights.uri.none.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
dc.rights.coar.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.accessrights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
dc.rights.creativecommons.none.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.mimetype.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.publisher.faculty.none.fl_str_mv |
Facultad de Ingeníerias Fisicoquímicas |
dc.publisher.program.none.fl_str_mv |
Doctorado en Ingeniería Química |
dc.publisher.school.none.fl_str_mv |
Escuela de Ingeniería Química |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
institution |
Universidad Industrial de Santander |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/897b4128-0b8d-4de5-aa51-70995ee32a02/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/29a9e2a6-ceff-4d0b-8bc1-4d067c59917c/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/3930c76f-1ad8-4e3d-b1c3-467283272957/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/01327c4f-0471-4753-958a-7a140374ab3d/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/5ce6de32-819b-43ac-80a7-8ba46baad418/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/1814b9ed-bff1-4267-afc8-e2fc2dcaead3/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/3debfc92-64fa-4816-a5e8-01665ae54291/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/6aab2b50-e83c-48e1-9f27-bafaad10576a/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/0ba19e71-2519-4f64-ad90-4abcf50aa7c4/download |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
90c5f7d2d623389da99ee62bceadcc2a 0936baa4e45a0e60a027db2e3c237024 21daf3365d911340949a2a912474f2aa 1c2c58e22279a9341143ccbdcd974384 3180461d8d763f59f8625dcf0223c48e 3cabf229bca086fafc643fdaef171307 56ecaa42a805a88ae665dd2ca1826271 fc9e79a4adde7c629571a031a115f344 9056c3c9db629da5c203508e89ee2ebb |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
DSpace at UIS |
repository.mail.fl_str_mv |
noesis@uis.edu.co |
_version_ |
1814095237508759552 |
spelling |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)Giraldo Duarte, Sonia AzucenaCenteno Hurtado, AristóbuloCastro López, Camilo AndrésRodríguez González, VicenteRestrepo, GloriaOrtiz López, Claudia CristinaCombariza Montañez, Marianny Yajaira2022-04-01T05:16:46Z2022-04-01T05:16:46Z20102010https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/9599Universidad Industrial de SantanderUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coPara incrementar la fotoactividad del TiO2 se ha propuesto la modificación del TiO2 con metales de transición. Los metales Fe y Ag fueron seleccionados en este trabajo para modificar el TiO2 lo que conduce a diferentes configuraciones de los materiales sintetizados. Los fotocatalizadores fueron caracterizados con técnicas como XRD, XPS y DRS. Las especies reactivas de oxígeno producidas bajo irradiación Vis fueron detectadas usando EPR. En particular, la modificación con Fe mostraron una ubicación intersticial de los átomos de Fe y un reemplazo de átomos de Ti debido a la similitud de los radios iónicos de los cationes Fe3+ y Ti4+. Por otra parte, se encontró la Ag localizada en la superficie como partículas parcialmente oxidadas. Ambos metales, Fe y Ag incrementaron considerablemente la absorción de luz Vis del TiO2. Sin embargo, el Fe no incrementó la fotoactividad bajo luz Vis mientras que la Ag sí. Se usaron diferentes reacciones de oxidación y sistemas de irradiación como Ultravioleta (UV), Vis, y ambos tipos de luz combinados en una cámara de irradiación solar, para determinar los mecanismos de fotoactivación y el papel de los metales en la fotoactividad. La degradación de fenol, reacción de oxidación mediada por radicales hidroxilo, evidenció la recombinación de par electrón-hueco promovida por la presencia de Fe en el TiO2 bajo irradiación UV. No obstante, se encontró que el Fe promueve la fotosensibilización del TiO2 bajo estricta iluminación combinada UV y Vis, lo que incrementa la fotoactividad en la degradación del colorante azo Orange II. Ésto sugiere un incremento en la aceptación de electrones por el TiO2 debida a la modificación con Fe. En contraste, la irradiación Vis promovió la formación de oxígeno singulete y radical hidroxilo en suspensiones de TiO2 modificado con Ag irradiado con luz Vis responsables del incremento en la fotoinactivación de E. coli.DoctoradoDoctor en Ingeniería QuímicaTransition metal modifications on TiO2 have been of research interest to achieve the increase in photoactivity of TiO2. Fe and Ag were chosen to modify the TiO2 using the hydrothermal synthesis leading to different configurations of the synthesized photocatalysts. Photocatalysts were characterized by means of XRD, XPS, DRS and EPR analyses. Fe modifications revealed an interstitial location of Fe atoms and a possible replacement of Ti atoms in the TiO2 matrix due to the similar ionic radii of both cationic species Fe3+ and Ti4+. On the other hand, Ag was found to be located on the TiO2 surface as metallic particles partially oxidized. Both metals, Fe and Ag, led to a remarkable increase of the light absorption capacity of visible light irradiation. However, Fe did not enhance the photoactivity under visible while Ag did significantly promote it. Several photooxidation reactions under different irradiation set-ups, such as, Ultraviolet (UV), Vis, and both combined using a solar light simulation system, were used to identify the mechanism of light activation and the role of the modifying metals in the photoactivity of the materials. Phenol degradation, as a hydroxyl radical mediated oxidation, evidenced the promotion of the recombination of the electron-hole pair in Fe-loaded TiO2 under UV irradiation. However, Fe promoted the photosensitization of the TiO2 under strict combination of both UV and Vis irradiation increasing its photoactivity towards the degradation of the azo dye Orange II. This suggests an increase in the electron caption capacity by the Fe embedded in the TiO2. In contrast, Vis irradiation promoted the formation of singlet oxygen and hydroxyl radical in Ag-TiO2 suspensions by injecting an e- to the conduction band of TiO2 due to the resonance of the Ag conduction band electrons with Vis light thus causing an efficient inactivation of E. coli in water.https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000702404application/pdfengUniversidad Industrial de SantanderFacultad de Ingeníerias FisicoquímicasDoctorado en Ingeniería QuímicaEscuela de Ingeniería QuímicaTiO2Desinfección fotocatalíticaE. ColiOxígeno singuleteRadical hidroxiloFeAgTiO2Photocatalytic DisinfectionE. ColiSinglet OxygenHydroxyl RadicalFeAgModificación del TiO2 con metales de transición: Desarrollo de materiales para la desinfección fotocatalítica de aguaTransition metal modifications on TiO2: Development of materials for the photocatalytic disinfection of waterTesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctoradohttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bccehttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06ORIGINAL136350_licence.pdfapplication/pdf40168https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/897b4128-0b8d-4de5-aa51-70995ee32a02/download90c5f7d2d623389da99ee62bceadcc2aMD51136350_nota.pdfapplication/pdf190022https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/29a9e2a6-ceff-4d0b-8bc1-4d067c59917c/download0936baa4e45a0e60a027db2e3c237024MD52136350_trabajo.pdfapplication/pdf1755567https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/3930c76f-1ad8-4e3d-b1c3-467283272957/download21daf3365d911340949a2a912474f2aaMD53TEXT136350_licence.pdf.txt136350_licence.pdf.txtExtracted texttext/plain2228https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/01327c4f-0471-4753-958a-7a140374ab3d/download1c2c58e22279a9341143ccbdcd974384MD54136350_nota.pdf.txt136350_nota.pdf.txtExtracted texttext/plain7https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/5ce6de32-819b-43ac-80a7-8ba46baad418/download3180461d8d763f59f8625dcf0223c48eMD56136350_trabajo.pdf.txt136350_trabajo.pdf.txtExtracted texttext/plain185324https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/1814b9ed-bff1-4267-afc8-e2fc2dcaead3/download3cabf229bca086fafc643fdaef171307MD58THUMBNAIL136350_licence.pdf.jpg136350_licence.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4797https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/3debfc92-64fa-4816-a5e8-01665ae54291/download56ecaa42a805a88ae665dd2ca1826271MD55136350_nota.pdf.jpg136350_nota.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3051https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/6aab2b50-e83c-48e1-9f27-bafaad10576a/downloadfc9e79a4adde7c629571a031a115f344MD57136350_trabajo.pdf.jpg136350_trabajo.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2606https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/0ba19e71-2519-4f64-ad90-4abcf50aa7c4/download9056c3c9db629da5c203508e89ee2ebbMD5920.500.14071/9599oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/95992022-08-25 08:09:16.691http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessrestrictedhttps://noesis.uis.edu.coDSpace at UISnoesis@uis.edu.co |