Sintesis, caracterizacion y evaluacion de la actividad fotocatalitica de los complejos 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) y 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi)
Los complejos de dioxomolibdeno(VI) MoVIO2Br2-1,10-Phen (1) y Mo2VIO5Cl2-(1,10-phen)2 (2) han sido sintetizados y caracterizados estructuralmente por ultavioleta visible, infrarrojo y RMN de 1H y 13C. La capacidad de los complejos de transferir un átomo de oxígeno hacia sustratos orgánicos se estudi...
- Autores:
-
Castellanos Marquez, Nelson Jair
- Tipo de recurso:
- http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
- Fecha de publicación:
- 2005
- Institución:
- Universidad Industrial de Santander
- Repositorio:
- Repositorio UIS
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/17965
- Palabra clave:
- complejos de dioxomolibdeno
1
10-fenantrolina
Oxotransferencia
Luz visible
Trifenilfosfina
alcohol bencílico.
dioxomolibdeno complexes 1
10-phenantroline
Oxotransfer
Visible light
Trifenylphosphine
Bencílic alcohol.
- Rights
- License
- Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
id |
UISANTADR2_ecd353981364447066717ff6cdf58673 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/17965 |
network_acronym_str |
UISANTADR2 |
network_name_str |
Repositorio UIS |
repository_id_str |
|
spelling |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Paez Mozo, EdgarMartinez Ortega, FernandoCastellanos Marquez, Nelson Jair2024-03-03T13:06:06Z20052024-03-03T13:06:06Z20052005https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/17965Universidad Industrial de SantanderUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coLos complejos de dioxomolibdeno(VI) MoVIO2Br2-1,10-Phen (1) y Mo2VIO5Cl2-(1,10-phen)2 (2) han sido sintetizados y caracterizados estructuralmente por ultavioleta visible, infrarrojo y RMN de 1H y 13C. La capacidad de los complejos de transferir un átomo de oxígeno hacia sustratos orgánicos se estudio por medio de la oxidación de trifenilfosfina y el alcohol bencílico en presencia de luz visible ( 450 nm) a 20 ±2°C en atmósfera de oxígeno. En el caso de la trifenilfosfina se cuantifico por UV/vis el porcentaje de óxido de trifenilfosfina (O=PPh3) formado, obteniéndose porcentajes entre el 75 y el 80 % al cabo de tres horas de reacción. La oxidación del alcohol bencilico se monitoreo por Cromatografía de gases obteniéndose como único producto benzaldehido con porcentajes entre 5,5 y un 7 % al cabo de 2 horas de reacción. En ambos casos las reacciones también se efectuaron en la oscuridad observándose mejores rendimientos en presencia de la luz, lo que sugiere la fotoactividad de estos sistemas.PregradoQuímicodioxomolibdeno complexes 1,10-phenantroline, Oxotransfer, Visible light, Trifenylphosphine, Bencílic alcohol.application/pdfspaUniversidad Industrial de SantanderFacultad de CienciasQuímicaEscuela de Químicacomplejos de dioxomolibdeno110-fenantrolinaOxotransferenciaLuz visibleTrifenilfosfinaalcohol bencílico.dioxomolibdeno complexes 110-phenantrolineOxotransferVisible lightTrifenylphosphineBencílic alcohol.Sintesis, caracterizacion y evaluacion de la actividad fotocatalitica de los complejos 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) y 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi)Synthesis, characterization and evaluation of the activity fotocatalitica of the complexes 1,10-fenantrolinadibromo-dioxo-molibdeno(vi) and 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molybdenum (vi).Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceORIGINALDocumento.pdfapplication/pdf4564822https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/5fca2f8d-9353-47f6-bffd-fe8659298f21/download05f378c8cc2c5b7f2af303501e2144e3MD51Nota de proyecto.pdfapplication/pdf123517https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/85e2c44f-b957-4251-9ff1-f1f3c1b01f81/download47e5ab368deeffe35ab9446f7c12d509MD5220.500.14071/17965oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/179652024-03-03 08:06:06.128http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/open.accesshttps://noesis.uis.edu.coDSpace at UISnoesis@uis.edu.co |
dc.title.none.fl_str_mv |
Sintesis, caracterizacion y evaluacion de la actividad fotocatalitica de los complejos 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) y 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) |
dc.title.english.none.fl_str_mv |
Synthesis, characterization and evaluation of the activity fotocatalitica of the complexes 1,10-fenantrolinadibromo-dioxo-molibdeno(vi) and 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molybdenum (vi). |
title |
Sintesis, caracterizacion y evaluacion de la actividad fotocatalitica de los complejos 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) y 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) |
spellingShingle |
Sintesis, caracterizacion y evaluacion de la actividad fotocatalitica de los complejos 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) y 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) complejos de dioxomolibdeno 1 10-fenantrolina Oxotransferencia Luz visible Trifenilfosfina alcohol bencílico. dioxomolibdeno complexes 1 10-phenantroline Oxotransfer Visible light Trifenylphosphine Bencílic alcohol. |
title_short |
Sintesis, caracterizacion y evaluacion de la actividad fotocatalitica de los complejos 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) y 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) |
title_full |
Sintesis, caracterizacion y evaluacion de la actividad fotocatalitica de los complejos 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) y 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) |
title_fullStr |
Sintesis, caracterizacion y evaluacion de la actividad fotocatalitica de los complejos 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) y 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) |
title_full_unstemmed |
Sintesis, caracterizacion y evaluacion de la actividad fotocatalitica de los complejos 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) y 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) |
title_sort |
Sintesis, caracterizacion y evaluacion de la actividad fotocatalitica de los complejos 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) y 1,10-fenantrolina-dicloro-dioxo-molibdeno (vi) |
dc.creator.fl_str_mv |
Castellanos Marquez, Nelson Jair |
dc.contributor.advisor.none.fl_str_mv |
Paez Mozo, Edgar Martinez Ortega, Fernando |
dc.contributor.author.none.fl_str_mv |
Castellanos Marquez, Nelson Jair |
dc.subject.none.fl_str_mv |
complejos de dioxomolibdeno 1 10-fenantrolina Oxotransferencia Luz visible Trifenilfosfina alcohol bencílico. |
topic |
complejos de dioxomolibdeno 1 10-fenantrolina Oxotransferencia Luz visible Trifenilfosfina alcohol bencílico. dioxomolibdeno complexes 1 10-phenantroline Oxotransfer Visible light Trifenylphosphine Bencílic alcohol. |
dc.subject.keyword.none.fl_str_mv |
dioxomolibdeno complexes 1 10-phenantroline Oxotransfer Visible light Trifenylphosphine Bencílic alcohol. |
description |
Los complejos de dioxomolibdeno(VI) MoVIO2Br2-1,10-Phen (1) y Mo2VIO5Cl2-(1,10-phen)2 (2) han sido sintetizados y caracterizados estructuralmente por ultavioleta visible, infrarrojo y RMN de 1H y 13C. La capacidad de los complejos de transferir un átomo de oxígeno hacia sustratos orgánicos se estudio por medio de la oxidación de trifenilfosfina y el alcohol bencílico en presencia de luz visible ( 450 nm) a 20 ±2°C en atmósfera de oxígeno. En el caso de la trifenilfosfina se cuantifico por UV/vis el porcentaje de óxido de trifenilfosfina (O=PPh3) formado, obteniéndose porcentajes entre el 75 y el 80 % al cabo de tres horas de reacción. La oxidación del alcohol bencilico se monitoreo por Cromatografía de gases obteniéndose como único producto benzaldehido con porcentajes entre 5,5 y un 7 % al cabo de 2 horas de reacción. En ambos casos las reacciones también se efectuaron en la oscuridad observándose mejores rendimientos en presencia de la luz, lo que sugiere la fotoactividad de estos sistemas. |
publishDate |
2005 |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2005 2024-03-03T13:06:06Z |
dc.date.created.none.fl_str_mv |
2005 |
dc.date.issued.none.fl_str_mv |
2005 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2024-03-03T13:06:06Z |
dc.type.local.none.fl_str_mv |
Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado |
dc.type.hasversion.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
dc.type.coar.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
format |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/17965 |
dc.identifier.instname.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.identifier.reponame.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.identifier.repourl.none.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co |
url |
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/17965 https://noesis.uis.edu.co |
identifier_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.language.iso.none.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.rights.none.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.license.none.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) |
dc.rights.uri.none.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 |
dc.rights.creativecommons.none.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.format.mimetype.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.publisher.faculty.none.fl_str_mv |
Facultad de Ciencias |
dc.publisher.program.none.fl_str_mv |
Química |
dc.publisher.school.none.fl_str_mv |
Escuela de Química |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
institution |
Universidad Industrial de Santander |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/5fca2f8d-9353-47f6-bffd-fe8659298f21/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/85e2c44f-b957-4251-9ff1-f1f3c1b01f81/download |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
05f378c8cc2c5b7f2af303501e2144e3 47e5ab368deeffe35ab9446f7c12d509 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
DSpace at UIS |
repository.mail.fl_str_mv |
noesis@uis.edu.co |
_version_ |
1812187048318074880 |