Estudio de la actividad antioxidante in vitro de aceites esenciales de plantas tropicales y compuestos sintéticos nitrogenados

Se estudió la actividad antioxidante in vitro de 5 aceites esenciales de plantas autóctonas colombianas, a saber: Lippia alba Mill N.E. Brown ex Britton & Wills, Aloysia triphylla (L’Héritier) Britton, Lantana armata Schauer, Xylopia aromatica Lamarck y Satureja brownei Briq., y la de 70 compues...

Full description

Autores:
Jaramillo Colorado, Beatriz Eugenia
Tipo de recurso:
Doctoral thesis
Fecha de publicación:
2004
Institución:
Universidad Industrial de Santander
Repositorio:
Repositorio UIS
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/10482
Acceso en línea:
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/10482
https://noesis.uis.edu.co
Palabra clave:
Antioxidantes
Aceites Esenciales
Volátiles
Productos Naturales
Compuestos Carbonílicos
Hrgc
Compuestos Nitrogenados
Bencilaminas
Tetrahidroquinolinas
Nitronas
2-Benzazepinas
Abts +.
Dpph.
Uv-Vis
Antioxidant
Essential Oils
Volatiles
Natural Products
Carbonyl Compounds
Hrgc
Nitrogenated Compounds
Benzylamine
Tetrahydroquinoline
Nitrone
2-Benzazepine
Abts+.
Dpph.
Uv-Vis
Rights
openAccess
License
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
id UISANTADR2_adfd13cca9223d7cb7c5534fbcf47865
oai_identifier_str oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/10482
network_acronym_str UISANTADR2
network_name_str Repositorio UIS
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Estudio de la actividad antioxidante in vitro de aceites esenciales de plantas tropicales y compuestos sintéticos nitrogenados
dc.title.english.none.fl_str_mv Study of the Antioxidant Activity in vitro of Essential Oils of Tropical Plants and Synthetic Nitrogenated Compounds
title Estudio de la actividad antioxidante in vitro de aceites esenciales de plantas tropicales y compuestos sintéticos nitrogenados
spellingShingle Estudio de la actividad antioxidante in vitro de aceites esenciales de plantas tropicales y compuestos sintéticos nitrogenados
Antioxidantes
Aceites Esenciales
Volátiles
Productos Naturales
Compuestos Carbonílicos
Hrgc
Compuestos Nitrogenados
Bencilaminas
Tetrahidroquinolinas
Nitronas
2-Benzazepinas
Abts +.
Dpph.
Uv-Vis
Antioxidant
Essential Oils
Volatiles
Natural Products
Carbonyl Compounds
Hrgc
Nitrogenated Compounds
Benzylamine
Tetrahydroquinoline
Nitrone
2-Benzazepine
Abts+.
Dpph.
Uv-Vis
title_short Estudio de la actividad antioxidante in vitro de aceites esenciales de plantas tropicales y compuestos sintéticos nitrogenados
title_full Estudio de la actividad antioxidante in vitro de aceites esenciales de plantas tropicales y compuestos sintéticos nitrogenados
title_fullStr Estudio de la actividad antioxidante in vitro de aceites esenciales de plantas tropicales y compuestos sintéticos nitrogenados
title_full_unstemmed Estudio de la actividad antioxidante in vitro de aceites esenciales de plantas tropicales y compuestos sintéticos nitrogenados
title_sort Estudio de la actividad antioxidante in vitro de aceites esenciales de plantas tropicales y compuestos sintéticos nitrogenados
dc.creator.fl_str_mv Jaramillo Colorado, Beatriz Eugenia
dc.contributor.advisor.none.fl_str_mv Stashenko, Elena E.
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Jaramillo Colorado, Beatriz Eugenia
dc.contributor.evaluator.none.fl_str_mv Echeverri López, Luis Fernando
Cuca Suárez, Luis Enrique
Kouznetsov, Vladimir
dc.subject.none.fl_str_mv Antioxidantes
Aceites Esenciales
Volátiles
Productos Naturales
Compuestos Carbonílicos
Hrgc
Compuestos Nitrogenados
Bencilaminas
Tetrahidroquinolinas
Nitronas
2-Benzazepinas
Abts +.
Dpph.
Uv-Vis
topic Antioxidantes
Aceites Esenciales
Volátiles
Productos Naturales
Compuestos Carbonílicos
Hrgc
Compuestos Nitrogenados
Bencilaminas
Tetrahidroquinolinas
Nitronas
2-Benzazepinas
Abts +.
Dpph.
Uv-Vis
Antioxidant
Essential Oils
Volatiles
Natural Products
Carbonyl Compounds
Hrgc
Nitrogenated Compounds
Benzylamine
Tetrahydroquinoline
Nitrone
2-Benzazepine
Abts+.
Dpph.
Uv-Vis
dc.subject.keyword.none.fl_str_mv Antioxidant
Essential Oils
Volatiles
Natural Products
Carbonyl Compounds
Hrgc
Nitrogenated Compounds
Benzylamine
Tetrahydroquinoline
Nitrone
2-Benzazepine
Abts+.
Dpph.
Uv-Vis
description Se estudió la actividad antioxidante in vitro de 5 aceites esenciales de plantas autóctonas colombianas, a saber: Lippia alba Mill N.E. Brown ex Britton & Wills, Aloysia triphylla (L’Héritier) Britton, Lantana armata Schauer, Xylopia aromatica Lamarck y Satureja brownei Briq., y la de 70 compuestos sintéticos nitrogenados, derivados de bencilaminas, tetrahidroquinolinas, 2-benzazepinas y N-óxidos, que en otros ensayos han presentado algún tipo de actividad biológica. La composición química de los aceites esenciales y las fracciones volátiles de las plantas fueron exhaustivamente analizadas usando diferentes métodos destilativos, extractivos y de headspace, para caracterizar los aceites y extractos completamente, debido a que no todas las sustancias presentes en ellos, son las responsables de su actividad antioxidante, mientras que compuestos presentes en baja concentración, sí pueden contribuir a dicha actividad. Se usaron dos métodos para determinar la actividad antioxidante de las sustancias estudiadas , el primero midió el grado de protección, que proporcionan las sustancias evaluadas contra la oxidación del ácido linoleico en emulsión, acelerada por Fe2+ en presencia de O2, empleando HRGC-ECD y HRGC-FID. El segundo método empleado, evaluó la capacidad de moléculas o mezclas (aceites esenciales) para atrapar radicales utilizando los ensayos de decoloración del catión -radical ABTS+. y del radical DPPH., y la espectroscopía UV-VIS. Los aceites esenciales estudiados por el método de la inhibición de la oxidación lipídica mostraron a las mismas concentraciones, una actividad antioxidante in vitro similar o mayor de las de la vitamina E y del BHA. De las sustancias nitrogenadas evaluadas por este método, las nitronas mostraron mayor efecto antioxidante. Los aceites esenciales y las sustancias sintéticas nitrogenadas presentaron una capacidad de atrapar radicales baja, inferior a los compuestos de referencia (ácido ascórbico, vitamina E, BHA y BHT), pero se destaca la capacidad de atrapamiento de la 6-fluoro-4-metil-2-propil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina. Se estableció la relación cuantitativa entre la estructura (QSAR) de 70 compuestos sintéticos nitrogenados y su actividad antioxidante.
publishDate 2004
dc.date.created.none.fl_str_mv 2004
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2004
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2022-05-04T20:56:23Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2022-05-04T20:56:23Z
dc.type.local.none.fl_str_mv Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctorado
dc.type.hasversion.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.coar.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
format http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/10482
dc.identifier.instname.none.fl_str_mv Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame.none.fl_str_mv Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl.none.fl_str_mv https://noesis.uis.edu.co
url https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/10482
https://noesis.uis.edu.co
identifier_str_mv Universidad Industrial de Santander
dc.language.iso.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.license.none.fl_str_mv Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.uri.none.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights.coar.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.accessrights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommons.none.fl_str_mv Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.mimetype.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty.none.fl_str_mv Facultad de Ciencias
dc.publisher.program.none.fl_str_mv Doctorado en Química
dc.publisher.school.none.fl_str_mv Escuela de Química
publisher.none.fl_str_mv Universidad Industrial de Santander
institution Universidad Industrial de Santander
bitstream.url.fl_str_mv https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/f4709fe6-a4c8-4326-83de-730299485eff/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/f1e51538-dcaa-49a4-93e9-c7e975590c94/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/6558c7c1-c52c-4826-9ab4-79995b0a140b/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/85395296-efc6-4b1d-9543-061dc742bb5e/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/3c85a706-8960-4a8f-8567-fecadad41ba9/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/704c0728-8ff1-48d4-8dba-f54adaf33479/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/bb0fffd2-b240-434b-8771-226d2894652a/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/42a9db63-d9c5-4c6c-9640-d4eab5ea1231/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/659f52f3-829e-4ecf-a275-97d32703ff40/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/7d41b0da-7308-4f85-876b-36930ce44c03/download
bitstream.checksum.fl_str_mv d6298274a8378d319ac744759540b71b
c36740b41da2135cba47d09423e654c9
68b329da9893e34099c7d8ad5cb9c940
68b329da9893e34099c7d8ad5cb9c940
1c7962dc91372df59e1dae5fb6f0e33d
0fd4d48ad910a728d792116b4965ea87
8c6571957823683d69a6be7a26ef59ad
094c831b90b81347a02db21ac7421031
bfc344cd50cc1066da74b27b913b18dc
3a7e2c23bac96f48357f7caa79c5b7e4
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv DSpace at UIS
repository.mail.fl_str_mv noesis@uis.edu.co
_version_ 1808402354974752768
spelling Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)Stashenko, Elena E.Jaramillo Colorado, Beatriz EugeniaEcheverri López, Luis FernandoCuca Suárez, Luis EnriqueKouznetsov, Vladimir2022-05-04T20:56:23Z2022-05-04T20:56:23Z20042004https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/10482Universidad Industrial de SantanderUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coSe estudió la actividad antioxidante in vitro de 5 aceites esenciales de plantas autóctonas colombianas, a saber: Lippia alba Mill N.E. Brown ex Britton & Wills, Aloysia triphylla (L’Héritier) Britton, Lantana armata Schauer, Xylopia aromatica Lamarck y Satureja brownei Briq., y la de 70 compuestos sintéticos nitrogenados, derivados de bencilaminas, tetrahidroquinolinas, 2-benzazepinas y N-óxidos, que en otros ensayos han presentado algún tipo de actividad biológica. La composición química de los aceites esenciales y las fracciones volátiles de las plantas fueron exhaustivamente analizadas usando diferentes métodos destilativos, extractivos y de headspace, para caracterizar los aceites y extractos completamente, debido a que no todas las sustancias presentes en ellos, son las responsables de su actividad antioxidante, mientras que compuestos presentes en baja concentración, sí pueden contribuir a dicha actividad. Se usaron dos métodos para determinar la actividad antioxidante de las sustancias estudiadas , el primero midió el grado de protección, que proporcionan las sustancias evaluadas contra la oxidación del ácido linoleico en emulsión, acelerada por Fe2+ en presencia de O2, empleando HRGC-ECD y HRGC-FID. El segundo método empleado, evaluó la capacidad de moléculas o mezclas (aceites esenciales) para atrapar radicales utilizando los ensayos de decoloración del catión -radical ABTS+. y del radical DPPH., y la espectroscopía UV-VIS. Los aceites esenciales estudiados por el método de la inhibición de la oxidación lipídica mostraron a las mismas concentraciones, una actividad antioxidante in vitro similar o mayor de las de la vitamina E y del BHA. De las sustancias nitrogenadas evaluadas por este método, las nitronas mostraron mayor efecto antioxidante. Los aceites esenciales y las sustancias sintéticas nitrogenadas presentaron una capacidad de atrapar radicales baja, inferior a los compuestos de referencia (ácido ascórbico, vitamina E, BHA y BHT), pero se destaca la capacidad de atrapamiento de la 6-fluoro-4-metil-2-propil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina. Se estableció la relación cuantitativa entre la estructura (QSAR) de 70 compuestos sintéticos nitrogenados y su actividad antioxidante.DoctoradoDoctor en QuímicaThe in vitro antioxidant activity of five essential oils of Colombian native plants, that is: Lippia alba Mill N.E. Brown ex Britton & Wills, Aloysia triphylla (L’Héritier) Britton, Lantana armata Schauer, Xylopia aromatica Lamarck y Satureja brownei Briq., was studied. Furthermore, 70 synthetic nitrogenated compounds derived of benzylamines, tetrahydroquinolines, 2-benzazepines and N-oxides were studied too. They have presented some type of biological activity in other researches. The chemical composition of the essential oils and the volatile fractions of the plants were analyzed using destilative, extractive and headspace methods, to characterize the oils and extracts completely, because not all the present substances in them are those responsible for their antioxidant activity, while present compounds in low concentration, yes they can contribute to this activity. Two methods were used to determine the antioxidant activity of the substances studied, the first one measured the protecting effect against lipid peroxidation of the linoleic acid in emulsion, induced by Fe2+ in presence of O2, using HRGC -ECD and HRGC-FID. The second method used, it evaluated the capacity of molecules or mixtures (oil essentials) of radical scavenger using the ABTS+. and DPPH. assays, and UV-VIS spectroscopy. The essential oils studied by the method of the protecting effect against lipid peroxidation showed to the same concentrations, an in vitro antioxidant activity similar or bigger than those of the vitamin E and BHA. Nitrogenated substances evaluated by this method, the nitrones showed the biggest antioxidant effect. The essential oils and the synthetic nitrogenated substances presented a low capacity radical scavenger compared with reference compounds (ascorbic acid, vitamin E, BHA and BHT), but, the 6-fluor-4-methyl-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline exhibited the biggest antioxidant activity. The Quantitative Structure -Activity Relationship (QSAR) was determined between the structure of 70 synthetic nitrogenated compounds and its antioxidant activity.https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000010065https://orcid.org/0000-0003-1708-2367application/pdfspaUniversidad Industrial de SantanderFacultad de CienciasDoctorado en QuímicaEscuela de QuímicaAntioxidantesAceites EsencialesVolátilesProductos NaturalesCompuestos CarbonílicosHrgcCompuestos NitrogenadosBencilaminasTetrahidroquinolinasNitronas2-BenzazepinasAbts +.Dpph.Uv-VisAntioxidantEssential OilsVolatilesNatural ProductsCarbonyl CompoundsHrgcNitrogenated CompoundsBenzylamineTetrahydroquinolineNitrone2-BenzazepineAbts+.Dpph.Uv-VisEstudio de la actividad antioxidante in vitro de aceites esenciales de plantas tropicales y compuestos sintéticos nitrogenadosStudy of the Antioxidant Activity in vitro of Essential Oils of Tropical Plants and Synthetic Nitrogenated CompoundsTesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctoradohttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bccehttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82237https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/f4709fe6-a4c8-4326-83de-730299485eff/downloadd6298274a8378d319ac744759540b71bMD54TEXTDocumento.pdf.txtDocumento.pdf.txtExtracted texttext/plain366883https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/f1e51538-dcaa-49a4-93e9-c7e975590c94/downloadc36740b41da2135cba47d09423e654c9MD55Carta de autorización.pdf.txtCarta de autorización.pdf.txtExtracted texttext/plain1https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/6558c7c1-c52c-4826-9ab4-79995b0a140b/download68b329da9893e34099c7d8ad5cb9c940MD57Nota de proyecto.pdf.txtNota de proyecto.pdf.txtExtracted texttext/plain1https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/85395296-efc6-4b1d-9543-061dc742bb5e/download68b329da9893e34099c7d8ad5cb9c940MD59THUMBNAILDocumento.pdf.jpgDocumento.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2512https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/3c85a706-8960-4a8f-8567-fecadad41ba9/download1c7962dc91372df59e1dae5fb6f0e33dMD56Carta de autorización.pdf.jpgCarta de autorización.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg6062https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/704c0728-8ff1-48d4-8dba-f54adaf33479/download0fd4d48ad910a728d792116b4965ea87MD58Nota de proyecto.pdf.jpgNota de proyecto.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3318https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/bb0fffd2-b240-434b-8771-226d2894652a/download8c6571957823683d69a6be7a26ef59adMD510ORIGINALDocumento.pdfDocumento.pdfapplication/pdf3146969https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/42a9db63-d9c5-4c6c-9640-d4eab5ea1231/download094c831b90b81347a02db21ac7421031MD51Carta de autorización.pdfCarta de autorización.pdfapplication/pdf875066https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/659f52f3-829e-4ecf-a275-97d32703ff40/downloadbfc344cd50cc1066da74b27b913b18dcMD52Nota de proyecto.pdfNota de proyecto.pdfapplication/pdf287369https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/7d41b0da-7308-4f85-876b-36930ce44c03/download3a7e2c23bac96f48357f7caa79c5b7e4MD5320.500.14071/10482oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/104822022-05-16 22:20:19.659http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessopen.accesshttps://noesis.uis.edu.coDSpace at UISnoesis@uis.edu.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