Estudio por voltamperometría de puentes de hidrógeno en ácido fólico libre y bioconjugado en puntos cuánticos de cdte

El ácido fólico es una forma sintética de folato, el cual debe ser reducido por la enzima metilentetrahidrofolato reductasa para que sea biológicamente activo. El ácido fólico está involucrado en el desarrollo de enfermedades como el cáncer, por lo que se ha empleado bioconjugado en materiales inorg...

Full description

Autores:
Mendoza Castro, Monica Judith
Tipo de recurso:
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Fecha de publicación:
2017
Institución:
Universidad Industrial de Santander
Repositorio:
Repositorio UIS
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/37423
Acceso en línea:
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/37423
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Palabra clave:
Ácido Fólico
Puentes De Hidrógeno
Solventes No Acuosos
Puntos Cuánticos
Calcogenuros
Reconocimiento Molecular
Folic Acid
Hydrogen Bonds
Non-Aqueous Solvents
Quantum Dots
Chalcogenides
Molecular Recognition
Rights
License
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
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description El ácido fólico es una forma sintética de folato, el cual debe ser reducido por la enzima metilentetrahidrofolato reductasa para que sea biológicamente activo. El ácido fólico está involucrado en el desarrollo de enfermedades como el cáncer, por lo que se ha empleado bioconjugado en materiales inorgánicos para detectar o tratar esta enfermedad. El reconocimiento biológico del folato se realiza por puentes de hidrógeno, interacciones que deben modificarse al realizar su bioconjugación. En este trabajo se estudió electroquímicamente la asociación por puentes de hidrógeno en el ácido fólico libre y bioconjugado en puntos cuánticos fluorescentes de telururo de cadmio, empleando diferentes quinonas para emular al receptor folato en un medio no acuoso de dimetilsulfóxido. En el caso del ácido fólico libre, la interacción es tan fuerte que sólo se identifican transferencias de protón. El folato bioconjugado forma complejos estables de asociación por puentes de hidrógeno con los radicales aniones y dianiones formados a partir de las quinonas seleccionadas. Se determinaron las constantes de asociación cuyos valores se encuentran entre 100 y 150 M-1. De las quinonas estudiadas, la antraquinona presenta el mejor comportamiento como receptor, mostrando que es una molécula capaz de reconocer selectivamente y asociarse con folato reducido, la especie que es biológicamente activa. Estos resultados indican que la antraquinona podría emplearse como receptor para estudiar el reconocimiento de moléculas biológicamente activas. Así mismo, el material sintetizado es una alternativa atractiva para emplearse como sonda en sensores quimioluminscetes o electroquimioluminscentes.
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El reconocimiento biológico del folato se realiza por puentes de hidrógeno, interacciones que deben modificarse al realizar su bioconjugación. En este trabajo se estudió electroquímicamente la asociación por puentes de hidrógeno en el ácido fólico libre y bioconjugado en puntos cuánticos fluorescentes de telururo de cadmio, empleando diferentes quinonas para emular al receptor folato en un medio no acuoso de dimetilsulfóxido. En el caso del ácido fólico libre, la interacción es tan fuerte que sólo se identifican transferencias de protón. El folato bioconjugado forma complejos estables de asociación por puentes de hidrógeno con los radicales aniones y dianiones formados a partir de las quinonas seleccionadas. Se determinaron las constantes de asociación cuyos valores se encuentran entre 100 y 150 M-1. De las quinonas estudiadas, la antraquinona presenta el mejor comportamiento como receptor, mostrando que es una molécula capaz de reconocer selectivamente y asociarse con folato reducido, la especie que es biológicamente activa. Estos resultados indican que la antraquinona podría emplearse como receptor para estudiar el reconocimiento de moléculas biológicamente activas. Así mismo, el material sintetizado es una alternativa atractiva para emplearse como sonda en sensores quimioluminscetes o electroquimioluminscentes.PregradoQuímicoFolic acid is a synthetic form of folate. It must be enzymatically reduced by methylenetetrahydrofolate reductase to make it biologically active. Folic acid is associated with disease development such as cancer, for that reason it has been used bioconjugated in inorganic materials to detect or treat that disease. Biological recognition of folate is by hydrogen bonds, these interactions must be modified when the folate is bioconjugated. In this research, it was electrochemically studied the association by hydrogen bonds between folic acid (free or bioconjugated in CdTe fluorescent quantum dots) and quinones that emulate folate receptor in a non-aqueous solvent, dimethyl sulfoxide. In free folic acid the interaction is strong that just proton transfer processes are identified. The conjugated folate forms stable association complexes by hydrogen bonds with radical anions and dianions formed from the selected quinones. The association constants calculated are between 100 and 150 M-1. From quinones studied, anthraquinone has a good behavior as a receptor, indicating that is a capable molecule to selectively recognize and associate with reduced folate, the biologically active species. These results show that the anthraquinone could be used as a receptor to study the recognition of biologically active molecules. Also, the synthetized material is an attractive alternative to be use as a probe in electrochemiluminescence or chemiluminescent sensors.application/pdfspaUniversidad Industrial de SantanderFacultad de CienciasQuímicaEscuela de QuímicaÁcido FólicoPuentes De HidrógenoSolventes No AcuososPuntos CuánticosCalcogenurosReconocimiento MolecularFolic AcidHydrogen BondsNon-Aqueous SolventsQuantum DotsChalcogenidesMolecular RecognitionEstudio por voltamperometría de puentes de hidrógeno en ácido fólico libre y bioconjugado en puntos cuánticos de cdteVoltammetric study of hydrogen bonds in free folic acid and bioconjugated with cdte quantum dotsTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceORIGINALCarta de autorización.pdfapplication/pdf426089https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/1ca20e4a-bdf8-40f1-9a60-358181e5335c/downloaded1a95245aa4e8f64ad23b7dd41f38a1MD51Documento.pdfapplication/pdf2650522https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/ac5a83dd-08e0-4054-b203-4e534169a3c2/download4b0e897107326dbd913c87e8cdb1f687MD52Nota de proyecto.pdfapplication/pdf449309https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/91fe4a3d-a62d-4d5e-b860-fc873083a76f/download357a8d77adf3729547340439e91ec833MD5320.500.14071/37423oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/374232024-03-03 18:32:02.341http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/open.accesshttps://noesis.uis.edu.coDSpace at UISnoesis@uis.edu.co