Preparación de nuevos híbridos triazol-(hidroxi)quinolinas como posibles agentes antifúngicos e insecticidas
Descripción: Basándose en la táctica de hibridación molecular y el potencial de reacciones de cicloadición 1,3-dipolar tipo química clic se prepararon y caracterizaron dos tipos híbridos moleculares: híbridos hidroxiquinolin-triazoles conjugados basados en la estructura de la 8-hidroxiquinolina e hí...
- Autores:
-
Luna Parada, Luz Karime
- Tipo de recurso:
- Doctoral thesis
- Fecha de publicación:
- 2021
- Institución:
- Universidad Industrial de Santander
- Repositorio:
- Repositorio UIS
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/9671
- Palabra clave:
- Híbridos moleculares
Quinolinas
1,2,3-Triazoles
Reacción de Cicloadición 1,3-dipolar
Química Clic
Agentes agroquímicos
Actividad antifúngica in vitro
Molecular Hybrids
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Agrochemical Agents
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Abonía González, Rodrigo Portilla Salinas, Jaime Antonio Duque Luna, Jonny Edward Pinzón Joya, Julio Roberto |
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Descripción: Basándose en la táctica de hibridación molecular y el potencial de reacciones de cicloadición 1,3-dipolar tipo química clic se prepararon y caracterizaron dos tipos híbridos moleculares: híbridos hidroxiquinolin-triazoles conjugados basados en la estructura de la 8-hidroxiquinolina e híbridos quinolin-triazoles fusionados, derivados del fragmento 7-cloroquinolin-4-ilo proveniente de la 2,7-dicloroquinolina. Su preparación se basó en el protocolo de Sharpless-Fokin usando el sulfato de cobre (II) pentahidrato y ácido ascórbico (ascorbato de sodio) en una mezcla de disolventes, agua y alcoholes. La realización de la prospección biológica (actividad antifúngica e insecticida) de nuevos híbridos obtenidos arrojó los nuevos resultados interesantes sobre las propiedades inhibitorias del crecimiento de los hongos de los géneros Candida y Fusarium y de las larvas del gusano cogollero (Spodoptera frugiperda). Los resultados de la actividad antifúngica in vitro de los híbridos conjugados indicaron que algunas moléculas muestran fuerte actividad fungicida con CIM entre 7,8 y 62,5 μg/mL y CFM entre 15,6 y 125 μg/mL. Las propiedades insecticidas (LD50 327,1-996,9 g/larva) de los híbridos fusionados se examinaron realizando bioensayos por aplicación tópica de los compuestos sobre larvas de peso promedio 500 ± 50 mg. El análisis de la actividad antialimentaria de los derivados reveló que las CE50 estuvieron en el rango de 316,0 hasta 630,1 μg/mL. En conclusión, la simplicidad y la eficacia del procedimiento sintético empleado para la generación de los dos tipos de híbridos quinolin-triazólicos no solo permitieron su preparación a gran escala sino su evaluación tanto in vitro e in vivo sobre diferentes modelos de hongos e insectos abriendo un camino para el desarrollo de nuevos modelos de moléculas con actividad antifúngica y/o insecticida que puedan ser útiles para combatir los hongos y/o insectos que atacan a la palma aceite y al cultivo de maíz. |
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Its preparation was based on the Sharpless-Fokin protocol using copper (II) sulphate pentahydrate and ascorbic acid (sodium ascorbate) in a mixture of solvents, water, and alcohols. The carrying out of the biological prospecting (antifungal and insecticidal activity) of new hybrids obtained interesting new results on the growth inhibitory properties of the fungi of the genera Candida and Fusarium and of the larvae of the armyworm (Spodoptera frugiperda). The results of the in vitro antifungal activity of the conjugated hybrids indicated that some molecules show strong fungicidal activity with MIC between 7.8 and 62.5 μg/mL and CFM between 15.6 and 125 μg/mL. The insecticidal properties (LD50 327.1-996.9 μg/larva) of the fused hybrids were examined by performing bioassays by topical application of the compounds on larvae of average weight 500 ± 50 mg. The analysis of the antifeedant activity of the derivatives revealed that the EC50 were in the range of 316.0 to 630.1 μg/mL. In conclusion, the simplicity and effectiveness of the synthetic procedure used to generate the two types of quinolin-triazole hybrids not only allowed their preparation on a large scale but also their evaluation both in vitro and in vivo on different models of fungi and insects that opens a path for the development of new models of molecules with antifungal and / or insecticidal activity which can be useful to combat the fungi and / or insects that attack the oil palm and the corn crop.https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000849472application/pdfspaUniversidad Industrial de SantanderFacultad de CienciasDoctorado en QuímicaEscuela de QuímicaHíbridos molecularesQuinolinas1,2,3-TriazolesReacción de Cicloadición 1,3-dipolarQuímica ClicAgentes agroquímicosActividad antifúngica in vitroMolecular HybridsQuinolines1,2,3-Triazoles1,3-dipolar cycloaddition reactionClick ChemistryAgrochemical AgentsIn Vitro Antifungal ActivityPreparación de nuevos híbridos triazol-(hidroxi)quinolinas como posibles agentes antifúngicos e insecticidasPreparation of new (hydroxy) quinolin-azole hybrids as possible antifungal agents and insecticidesTesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctoradohttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bccehttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06ORIGINALDocumento.pdfapplication/pdf6403748https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/aed5dedd-52e1-41f0-bcc9-a16dd87dfc7c/download274633ff7b0cc0153496efd292530ea6MD53Carta de autorización.pdfapplication/pdf108434https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/34e9ee42-1db5-4681-bf30-bd7391882007/downloadae8dd4cb4c85c6fab00bcc1a6dc2402bMD51Nota de proyecto.pdfapplication/pdf151748https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/66dc9555-eac9-409a-b5e2-5be110879d10/download5a5ce32464c225d545602df7a7379288MD52TEXTDocumento.pdf.txtDocumento.pdf.txtExtracted texttext/plain351553https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/3f16c90b-d58f-4973-850f-df55b0f5536a/download3499c34203b7252b2f1910e51ee8071eMD54Carta de autorización.pdf.txtCarta de autorización.pdf.txtExtracted texttext/plain2999https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/b77f6e70-2957-4562-bb66-78a2dc496854/download666f15f5eea1af0d0e75a0720282934cMD56Nota de proyecto.pdf.txtNota de proyecto.pdf.txtExtracted texttext/plain2042https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/72d745bd-17c5-462c-a82c-f6567cf660e9/download952841f4969b061689b859397a1c1b6aMD58THUMBNAILDocumento.pdf.jpgDocumento.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2967https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/506a84e8-464f-44a9-a6ed-f987c10c5f16/download6a48574eee5b3407174ecaf6be71e77cMD55Carta de autorización.pdf.jpgCarta de autorización.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5878https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/947b5ef0-42cc-48e2-9bad-40fa05081dc0/downloadc8e0b7c9804a3a644aa17399751208e7MD57Nota de proyecto.pdf.jpgNota de proyecto.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5489https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/889bd5bc-a831-4d9d-82e7-f9c8bcea9d3b/download86b6ba510f113d1cdb4469b960fdd835MD5920.500.14071/9671oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/96712022-08-25 14:38:37.526http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessopen.accesshttps://noesis.uis.edu.coDSpace at UISnoesis@uis.edu.co |