Evaluación de formulaciones a base de Chenopodium ambrosioides o sus metabolitos secundarios en el modelo experimental de leishmaniasis cutánea
La leishmaniasis cutánea (LC) es una enfermedad de la piel producida por parásitos de Leishmania, transimitidos por vectores del género Lutzomyia. Esta enfermedad constituye un problema serio de salud pública en Colombia, especialmente para las poblaciones de áreas rurales. Los tratamientos existent...
- Autores:
-
Sarmiento Santos, Fabián David
Cubides Cely, Juan Sebastián
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad Industrial de Santander
- Repositorio:
- Repositorio UIS
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/9905
- Palabra clave:
- Chenopodium ambrosioides
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L. (V.) braziliensis
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La leishmaniasis cutánea (LC) es una enfermedad de la piel producida por parásitos de Leishmania, transimitidos por vectores del género Lutzomyia. Esta enfermedad constituye un problema serio de salud pública en Colombia, especialmente para las poblaciones de áreas rurales. Los tratamientos existentes son pocos, de efectividad variable, acceso limitado, con reacciones adversas y contraindicaciones. Las plantas son portadoras de innumerables moléculas activas contra diversos patógenos. El Chenopodium ambrosioides o paico es una planta aromática y medicinal que se ha utilizado por siglos en medicina alternativa por sus características antiparasitarias.El objetivo de este trabajo fue preparar y evaluar la efectividad de formulaciones farmacéuticas a base de C. ambrosioides o sus metabolitos secundarios en el modelo experimental de LC.Se utilizaron los compuestos trans-β-cariofileno (B-C), carvacrol, α-terpineno y un extracto comercial de epazote. Se prepararon formulaciones tipo solución (F), gel (G) y ungüento (U); a las cuales se le realizaron caracterizaciones organolépticas, fisicoquímicas y espectrales; así como pruebas de estabilidad y ciclo térmico a diferentes temperaturas, estrés mecánico y crema y coalescencia. Con las formulaciones también se realizaron ensayos in vitro e in vivo en los modelos de LC por L. (V.) braziliensis. Se desarrollaron y caracterizaron exitosamente las formulaciones. Únicamente F1 tuvo actividad antileishmania con valores de CI50 2,58 ± 0,06 g/mL pero presentó citotoxidad con valores de CC50 1,41 ± 0,09 g/mL en células VERO y CC50 2,40 ± 0,03 g/mL en THP-1. Además se determinó su estabilidad térmica a diferentes temperaturas durante 60 días, evidenciada por la no variación en sus espectros infrarrojo. La reducción del tamaño de las lesiones en ratones infectados con L. (V.) braziliensis con F1 fue del 62%. Esta formulación fue la más promisoria en el tratamiento de LC. La aplicación intradérmica produjo irritación, contraria a la aplicación tópica. Ninguno de los tratamientos usados produjeron genotoxicidad. |
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Los tratamientos existentes son pocos, de efectividad variable, acceso limitado, con reacciones adversas y contraindicaciones. Las plantas son portadoras de innumerables moléculas activas contra diversos patógenos. El Chenopodium ambrosioides o paico es una planta aromática y medicinal que se ha utilizado por siglos en medicina alternativa por sus características antiparasitarias.El objetivo de este trabajo fue preparar y evaluar la efectividad de formulaciones farmacéuticas a base de C. ambrosioides o sus metabolitos secundarios en el modelo experimental de LC.Se utilizaron los compuestos trans-β-cariofileno (B-C), carvacrol, α-terpineno y un extracto comercial de epazote. Se prepararon formulaciones tipo solución (F), gel (G) y ungüento (U); a las cuales se le realizaron caracterizaciones organolépticas, fisicoquímicas y espectrales; así como pruebas de estabilidad y ciclo térmico a diferentes temperaturas, estrés mecánico y crema y coalescencia. Con las formulaciones también se realizaron ensayos in vitro e in vivo en los modelos de LC por L. (V.) braziliensis. Se desarrollaron y caracterizaron exitosamente las formulaciones. Únicamente F1 tuvo actividad antileishmania con valores de CI50 2,58 ± 0,06 g/mL pero presentó citotoxidad con valores de CC50 1,41 ± 0,09 g/mL en células VERO y CC50 2,40 ± 0,03 g/mL en THP-1. Además se determinó su estabilidad térmica a diferentes temperaturas durante 60 días, evidenciada por la no variación en sus espectros infrarrojo. La reducción del tamaño de las lesiones en ratones infectados con L. (V.) braziliensis con F1 fue del 62%. Esta formulación fue la más promisoria en el tratamiento de LC. La aplicación intradérmica produjo irritación, contraria a la aplicación tópica. Ninguno de los tratamientos usados produjeron genotoxicidad.PregradoQuímicoCutaneous leishmaniasis (CL) is a skin disease caused by Leishmania parasites, transmitted by vectors of the genus Lutzomyia. This disease constitutes a serious public health problem in Colombia, especially for populations in rural areas. Existing treatments are few, with variable efficacy, limited access and with adverse reactions and contraindications. Plants are carriers of innumerable active molecules against various pathogens. Chenopodium ambrosioides or paico is an aromatic and medicinal plant that has been used for centuries in alternative medicine for its antiparasitic properties. The objective of this work was to prepare and evaluate the efficacy of pharmaceutical formulations based on C. ambrosioides or its secondary metabolites in the experimental model of LC. Compounds trans-β-caryophyllene (B-C), carvacrol, α-terpinene and a commercial extract of epazote were used. Solution (F), gel (G) and ointment (U) type formulations were prepared; also organoleptic, physicochemical and spectral characterizations were carried out; as well as test of stability and thermal cycle at different temperatures, mechanical stress and cream and coalescence. In vitro and in vivo tests were also carried out in the CL models caused by L. (V.) braziliensis. Formulations were successfully developed and characterized. Only F1 had antileishmanial activity with IC50 values of 2.58 ± 0.06 g/mL but presented cytotoxicity with CC50 values of 1.41 ± 0.09 g/mL in VERO cells and CC50 2.40 ± 0.03 µg/mL in THP-1. In addition, its thermal stability developed at different temperatures for 60 days, evidenced by the non-variation in its infrared spectra. The reduction size in lesion in mice infected with L. (V.) braziliensis using F1 was 62%. This formulation was the most promising of the tested in the treatment of CL. Intradermal application produced irritation, contrary to topical application. None of the treatments used produce genotoxicity.application/pdfspaUniversidad Industrial de SantanderFacultad de CienciasQuímicaEscuela de QuímicaChenopodium ambrosioidesleishmaniasis cutáneaL. (V.) braziliensistrans-β-cariofilenocarvacrolpaicoepazoteChenopodium ambrosioidescutaneous leishmaniasisL. (V.) braziliensistrans-β-caryophyllenecarvacrolpaicoepazoteEvaluación de formulaciones a base de Chenopodium ambrosioides o sus metabolitos secundarios en el modelo experimental de leishmaniasis cutáneaEvaluation of formulations based on Chenopodium ambrosioides or its secondary metabolites in the experimental model of cutaneous leishmaniasisTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bccehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTEXTDocumento.pdf.txtDocumento.pdf.txtExtracted texttext/plain271478https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/62cab8a4-5357-40a2-8409-70f0bd19cf16/download1b7fb5ad13563c4386537c50cde437f6MD55Carta de Autorización.pdf.txtCarta de Autorización.pdf.txtExtracted texttext/plain7596https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/8c5646cc-7d10-4980-84ba-90f3cd835549/download5a6adb16c25e1e552e4ed2a0ddbc1491MD57Nota de Proyecto.pdf.txtNota de Proyecto.pdf.txtExtracted texttext/plain870https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/021d7dd2-c789-4137-b773-84793c456762/downloaddbd33df6d29ffc1e3fc1205c94786ed2MD59Carta de autorización.pdf.txtCarta de autorización.pdf.txtExtracted texttext/plain7596https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/c31dbf2f-9a6f-47a5-aa3b-5b84c97b5e04/download5a6adb16c25e1e552e4ed2a0ddbc1491MD511Nota de proyecto.pdf.txtNota de proyecto.pdf.txtExtracted texttext/plain870https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/e61430cf-c28d-40fa-b827-b1ee9ba562a3/downloaddbd33df6d29ffc1e3fc1205c94786ed2MD513THUMBNAILDocumento.pdf.jpgDocumento.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2839https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/765a2ea4-0d06-4277-805a-d8c79e4913b9/download3fdf5f46e9f3d2d928a6ffa7cb662c25MD56Carta de Autorización.pdf.jpgCarta de Autorización.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5982https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/cba3a7da-7519-4628-9d80-108395d57573/download2d06e40e0a0890486c77d6761b8ddd88MD58Nota de Proyecto.pdf.jpgNota de Proyecto.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4290https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/7ce81063-63af-4a34-8e4a-e29a645a3d35/download3a6a44ee26c45e5c77bb7da9192fd8efMD510Carta de autorización.pdf.jpgCarta de autorización.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5982https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/5ce2ee5a-99bc-4d78-9831-13aa2bc09c4a/download2d06e40e0a0890486c77d6761b8ddd88MD512Nota de proyecto.pdf.jpgNota de proyecto.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4290https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/7c46ba85-202b-422d-96f5-34cf5709c963/download3a6a44ee26c45e5c77bb7da9192fd8efMD514ORIGINALDocumento.pdfDocumento.pdfapplication/pdf7186067https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/5a0e2b40-0e27-4d84-8cf1-113316ebad4a/download79e2cd1b99b4fd51fe1f8e32b8d92e90MD51Carta de autorización.pdfCarta de autorización.pdfapplication/pdf188163https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/1b48b88e-5666-450e-9dac-4fd6b1342b91/downloadd171bf3c0bd424f4dd876427c7c1e422MD52Nota de proyecto.pdfNota de proyecto.pdfapplication/pdf218546https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/8555d8a0-e980-4d11-83da-238c9b99ba40/download4c2bc94348592644533ccf509e62aaacMD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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