Desarrollo de catalizadores basados en hidróxidos dobles laminares m(ii)/al con m(ii)=mg, ca, ni para la isomerización del estragol
El estragol es un componente natural, derivado del alquilbenceno, presente en el aceite esencial de varias plantas como el estragón. Se emplea como saborizante en comidas y aromatizante natural. No obstante, desde el 2001 el Comité Científico de Alimentos (SCF) de la UE ha considerado el estragol co...
- Autores:
-
Valdivieso Zarate, Laura Milena
- Tipo de recurso:
- http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Universidad Industrial de Santander
- Repositorio:
- Repositorio UIS
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/14160
- Palabra clave:
- Catalizadores Básicos
Coprecipitación
Valor Agregado
Trans Anetol.
Basic Catalysts
Coprecipitation
Value Added
Trans Anethole.
- Rights
- openAccess
- License
- Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
id |
UISANTADR2_23e9f93f410a90c801da03c53a93fb3e |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/14160 |
network_acronym_str |
UISANTADR2 |
network_name_str |
Repositorio UIS |
repository_id_str |
|
dc.title.none.fl_str_mv |
Desarrollo de catalizadores basados en hidróxidos dobles laminares m(ii)/al con m(ii)=mg, ca, ni para la isomerización del estragol |
dc.title.english.none.fl_str_mv |
Development of catalysts based on layered double hydroxides m(ii)/al with m(ii) = mg, ca, ni for the isomerization of estragol |
title |
Desarrollo de catalizadores basados en hidróxidos dobles laminares m(ii)/al con m(ii)=mg, ca, ni para la isomerización del estragol |
spellingShingle |
Desarrollo de catalizadores basados en hidróxidos dobles laminares m(ii)/al con m(ii)=mg, ca, ni para la isomerización del estragol Catalizadores Básicos Coprecipitación Valor Agregado Trans Anetol. Basic Catalysts Coprecipitation Value Added Trans Anethole. |
title_short |
Desarrollo de catalizadores basados en hidróxidos dobles laminares m(ii)/al con m(ii)=mg, ca, ni para la isomerización del estragol |
title_full |
Desarrollo de catalizadores basados en hidróxidos dobles laminares m(ii)/al con m(ii)=mg, ca, ni para la isomerización del estragol |
title_fullStr |
Desarrollo de catalizadores basados en hidróxidos dobles laminares m(ii)/al con m(ii)=mg, ca, ni para la isomerización del estragol |
title_full_unstemmed |
Desarrollo de catalizadores basados en hidróxidos dobles laminares m(ii)/al con m(ii)=mg, ca, ni para la isomerización del estragol |
title_sort |
Desarrollo de catalizadores basados en hidróxidos dobles laminares m(ii)/al con m(ii)=mg, ca, ni para la isomerización del estragol |
dc.creator.fl_str_mv |
Valdivieso Zarate, Laura Milena |
dc.contributor.advisor.none.fl_str_mv |
García Rojas, Verónica |
dc.contributor.author.none.fl_str_mv |
Valdivieso Zarate, Laura Milena |
dc.subject.none.fl_str_mv |
Catalizadores Básicos Coprecipitación Valor Agregado Trans Anetol. |
topic |
Catalizadores Básicos Coprecipitación Valor Agregado Trans Anetol. Basic Catalysts Coprecipitation Value Added Trans Anethole. |
dc.subject.keyword.none.fl_str_mv |
Basic Catalysts Coprecipitation Value Added Trans Anethole. |
description |
El estragol es un componente natural, derivado del alquilbenceno, presente en el aceite esencial de varias plantas como el estragón. Se emplea como saborizante en comidas y aromatizante natural. No obstante, desde el 2001 el Comité Científico de Alimentos (SCF) de la UE ha considerado el estragol como una sustancia genotóxica y cancerígena y como alternativa para su aprovechamiento, se ha propuesto su transformación al trans anetol, mediante una reacción de isomerización. La transformación catalítica del estragol hacia el anetol se llevó a cabo utilizando catalizadores tipo hidróxidos dobles laminares multimetálicos basados en Mg, Ni, Ca y Al de fórmula general [M(II)1 – x M(III)x (OH)2]·[A n – x/n]·mH2O, donde M(II): Mg,Ni y Ca, y M(III):Al con diferentes relaciones molares M(II)/M(III). La síntesis se realizó por el método de coprecipitación a baja saturación y los materiales obtenidos fueron caracterizados utilizando las técnicas de difracción de rayos X (XRD), espectroscopia de infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), análisis termogravimétrico (TGA), adsorción/desorción de N2 , microscopía electrónica de barrido (SEM) y espectroscopia de dispersión de energía (EDS) para determinar las fases cristalinas, análisis estructural, estabilidad térmica, características morfológicas y composición elemental, respectivamente. La evaluación de la actividad catalítica de los materiales se realizó en un reactor tipo batch a 150 ◦C empleando DMF como solvente. La reacción se llevó a cabo durante 6 horas, mediante un muestreo cada hora, cuantificando los productos por GC-FID. En general todos los LDH presentaron un porcentaje de conversión al estragol superior al 50%, con una selectividad del trans anetol superior al 70%. El LDH MgAl fue el más efectivo debido a que presentó el mayor porcentaje de conversión, 83% después 6 horas de reacción, sin embargo es importante resaltar el comportamiento de los catalizadores NiAl y N1, los cuales obtuvieron una conversión del 67% en 3 horas y 60% en sólo 2 horas. |
publishDate |
2019 |
dc.date.created.none.fl_str_mv |
2019 |
dc.date.issued.none.fl_str_mv |
2019 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2023-04-06T20:50:44Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2023 2023-04-06T20:50:44Z |
dc.type.local.none.fl_str_mv |
Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado |
dc.type.hasversion.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
dc.type.coar.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
format |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/14160 |
dc.identifier.instname.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.identifier.reponame.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.identifier.repourl.none.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co |
url |
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/14160 https://noesis.uis.edu.co |
identifier_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.language.iso.none.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
dc.rights.license.none.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) |
dc.rights.uri.none.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
dc.rights.coar.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.accessrights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
dc.rights.creativecommons.none.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.mimetype.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.publisher.faculty.none.fl_str_mv |
Facultad de Ciencias |
dc.publisher.program.none.fl_str_mv |
Química |
dc.publisher.school.none.fl_str_mv |
Escuela de Química |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
institution |
Universidad Industrial de Santander |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/0a4fbe84-5e97-415e-b896-5f81aa4874f2/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/ecf92bdc-0e2e-44fd-910c-e32a4a363e70/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/93905753-1689-4050-bf3c-26acfcdbcb91/download |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
e36e81581e5ef33fa971881c7fbb2228 94026075d116b447808a6f1524660aac e6aef06603ae8cba628795ec8e1a3217 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
DSpace at UIS |
repository.mail.fl_str_mv |
noesis@uis.edu.co |
_version_ |
1831929743891496960 |
spelling |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)García Rojas, VerónicaValdivieso Zarate, Laura Milena2023-04-06T20:50:44Z20232023-04-06T20:50:44Z20192019https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/14160Universidad Industrial de SantanderUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coEl estragol es un componente natural, derivado del alquilbenceno, presente en el aceite esencial de varias plantas como el estragón. Se emplea como saborizante en comidas y aromatizante natural. No obstante, desde el 2001 el Comité Científico de Alimentos (SCF) de la UE ha considerado el estragol como una sustancia genotóxica y cancerígena y como alternativa para su aprovechamiento, se ha propuesto su transformación al trans anetol, mediante una reacción de isomerización. La transformación catalítica del estragol hacia el anetol se llevó a cabo utilizando catalizadores tipo hidróxidos dobles laminares multimetálicos basados en Mg, Ni, Ca y Al de fórmula general [M(II)1 – x M(III)x (OH)2]·[A n – x/n]·mH2O, donde M(II): Mg,Ni y Ca, y M(III):Al con diferentes relaciones molares M(II)/M(III). La síntesis se realizó por el método de coprecipitación a baja saturación y los materiales obtenidos fueron caracterizados utilizando las técnicas de difracción de rayos X (XRD), espectroscopia de infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), análisis termogravimétrico (TGA), adsorción/desorción de N2 , microscopía electrónica de barrido (SEM) y espectroscopia de dispersión de energía (EDS) para determinar las fases cristalinas, análisis estructural, estabilidad térmica, características morfológicas y composición elemental, respectivamente. La evaluación de la actividad catalítica de los materiales se realizó en un reactor tipo batch a 150 ◦C empleando DMF como solvente. La reacción se llevó a cabo durante 6 horas, mediante un muestreo cada hora, cuantificando los productos por GC-FID. En general todos los LDH presentaron un porcentaje de conversión al estragol superior al 50%, con una selectividad del trans anetol superior al 70%. El LDH MgAl fue el más efectivo debido a que presentó el mayor porcentaje de conversión, 83% después 6 horas de reacción, sin embargo es importante resaltar el comportamiento de los catalizadores NiAl y N1, los cuales obtuvieron una conversión del 67% en 3 horas y 60% en sólo 2 horas.PregradoQuímicoEstragol is a natural component, derived from alkylbenzene, present in the essential oil of various plants such as tarragon. It is used as a flavoring in foods and natural flavoring. However, since 2001 the EU Scientific Committee on Food (SCF) has considered estragole as a genotoxic and carcinogenic substance and as an alternative for its use, its transformation to trans anethole has been proposed, through an isomerization reaction. The catalytic transformation of estragole into anethole was carried out using multi metal layered double hydroxides type catalysts based on Mg, Ni, Ca and Al of general formula [M(II)1 – x M(III)x (OH)2]·[A n – x/n]·mH2O, where M(II): Mg,Ni and Ca, and M(III):Al with different molar ratios M(II)/M(III). The synthesis was carried out by the low saturation coprecipitation method and the materials obtained were characterized using the techniques of X-ray diffraction (XRD), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA), the nitrogen adsorption–desorption and scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS) to determine the crystalline phases, structural analysis, thermal stability, morphological characteristics and elemental composition, respectively. The evaluation of the catalytic activity of the materials was carried out in a batch reactor at 150 ◦C using DMF as a solvent. The reaction was carried out for 6 hours, by sampling every hour, quantifying the products by GC-FID. In general, all LDH had a conversion rate to estragol greater than 50%, with a selectivity of textit trans anethole greater than 70%. The LDH MgAl was the most effective because it had the highest conversion rate, 83% after 6 hours of reaction, however it is important to highlight the behavior of the NiAl and N1 catalysts, which obtained a conversion of 67% in 3 hours and 60% in just 2 hours.application/pdfspaUniversidad Industrial de SantanderFacultad de CienciasQuímicaEscuela de QuímicaCatalizadores BásicosCoprecipitaciónValor AgregadoTrans Anetol.Basic CatalystsCoprecipitationValue AddedTrans Anethole.Desarrollo de catalizadores basados en hidróxidos dobles laminares m(ii)/al con m(ii)=mg, ca, ni para la isomerización del estragolDevelopment of catalysts based on layered double hydroxides m(ii)/al with m(ii) = mg, ca, ni for the isomerization of estragolTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceORIGINALCarta de autorización.pdfapplication/pdf229610https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/0a4fbe84-5e97-415e-b896-5f81aa4874f2/downloade36e81581e5ef33fa971881c7fbb2228MD51Documento.pdfapplication/pdf6610872https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/ecf92bdc-0e2e-44fd-910c-e32a4a363e70/download94026075d116b447808a6f1524660aacMD52Nota de proyecto.pdfapplication/pdf169093https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/93905753-1689-4050-bf3c-26acfcdbcb91/downloade6aef06603ae8cba628795ec8e1a3217MD5320.500.14071/14160oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/141602023-06-06 11:36:14.796http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessembargohttps://noesis.uis.edu.coDSpace at UISnoesis@uis.edu.co |