Identificación de SARS-CoV-2 en muestras de saliva por medio de RT-qPCR con la Solución Desnaturalizante
La pandemia producida por el virus SARS-CoV-2 incentivó el desarrollo de métodos precisos para su identificación y diagnóstico. Dentro de estos se encuentran los diseñados con base en la Reacción en Cadena de la Polimerasa con Transcripción Inversa en Tiempo Real de un Paso (RT-qPCR). Uno de ellos e...
- Autores:
-
Navarro Barón, Nathaniel Alejandro
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad Industrial de Santander
- Repositorio:
- Repositorio UIS
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/15041
- Palabra clave:
- SARS-CoV-2
RT-qPCR
Identificación viral
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- License
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La pandemia producida por el virus SARS-CoV-2 incentivó el desarrollo de métodos precisos para su identificación y diagnóstico. Dentro de estos se encuentran los diseñados con base en la Reacción en Cadena de la Polimerasa con Transcripción Inversa en Tiempo Real de un Paso (RT-qPCR). Uno de ellos es el propuesto por el Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos de América (CDC) que emplea dos regiones del gen de la nucleocápside N viral. Sin embargo, la aparición de nuevas variantes y las estructuras secundarias de ARN pueden afectar la RT-qPCR generando resultados falsos negativos. Para ello, en muestras de hisopado nasofaríngeo se adiciona a la reacción una solución de Cloruro de Tetraetilamonio (TEA) o Dimetilsulfóxido; pero no se han demostrado sus efectos en muestras de saliva. En esta pasantía, se demostró que el uso de esta solución en el ARN purificado por magnetismo y con los cebadores y sondas para las dos regiones del gen N del kit de RT-qPCR del CDC se genera una ligera disminución o aumento de la señal de cuantificación en muestras individuales. Sin embargo, en muestras agrupadas y con ambos cebadores y sondas, con la misma reacción se mejora significativamente la señal. La validación in silico del patrón de hibridación con variantes de SARS-CoV-2 indica que el resultado estará en función de la variante de sARS-CoV-2. Con lo anterior se ratifica que el uso de ambos reactivos químicos en las reacciones de RT-qPCR de kits de identificación internacionales para SARS-CoV-2 son una opción de mejora para el diagnóstico en pacientes. |
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Uno de ellos es el propuesto por el Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos de América (CDC) que emplea dos regiones del gen de la nucleocápside N viral. Sin embargo, la aparición de nuevas variantes y las estructuras secundarias de ARN pueden afectar la RT-qPCR generando resultados falsos negativos. Para ello, en muestras de hisopado nasofaríngeo se adiciona a la reacción una solución de Cloruro de Tetraetilamonio (TEA) o Dimetilsulfóxido; pero no se han demostrado sus efectos en muestras de saliva. En esta pasantía, se demostró que el uso de esta solución en el ARN purificado por magnetismo y con los cebadores y sondas para las dos regiones del gen N del kit de RT-qPCR del CDC se genera una ligera disminución o aumento de la señal de cuantificación en muestras individuales. Sin embargo, en muestras agrupadas y con ambos cebadores y sondas, con la misma reacción se mejora significativamente la señal. La validación in silico del patrón de hibridación con variantes de SARS-CoV-2 indica que el resultado estará en función de la variante de sARS-CoV-2. Con lo anterior se ratifica que el uso de ambos reactivos químicos en las reacciones de RT-qPCR de kits de identificación internacionales para SARS-CoV-2 son una opción de mejora para el diagnóstico en pacientes.PregradoBiólogoThe pandemic produced by the SARS-CoV-2 virus encouraged the development of precise methods for its identification and diagnosis. Among these are those designed based on the One-Step Real-Time Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-qPCR). One of them is the one proposed by the Centers for Disease Control and Prevention of the United States of America (CDC) that uses two regions of the viral N nucleocapsid gene. However, the appearance of new variants and RNA secondary structures can affect RT-qPCR, generating false negative results. To do this, in nasopharyngeal swab samples, a solution of Tetraethylammonium Chloride (TEA) or Dimethylsulfoxide is added to the reaction, but their effects have not been demonstrated in saliva samples. In this internship, it was shown that the use of this solution on RNA purified by magnetism and with the primers and probes for the two regions of Gene N from the CDC RT-qPCR kit generates a slight decrease or increase in the signal of quantification in individual samples. However, in pooled samples and with both primers and probes with the same reaction the signal is significantly improved. The in silico validation of the hybridization pattern with SARS-CoV-2 variants indicates that the result will depend on the SARS-CoV-2 variant. With the above, it is confirmed that the use of both chemical reagents in the RT-qPCR reactions of international identification kits for SARS-CoV-2 are an option for improvement for diagnosis in patients.https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0001999014https://orcid.org/0009-0003-0984-2837https://scholar.google.com/citations?hl=es&user=vAyiv-EAAAAJapplication/pdfspaUniversidad Industrial de SantanderFacultad de CienciasBiologíaEscuela de BiologíaSARS-CoV-2RT-qPCRIdentificación viralSARS-CoV-2RT-qPCRIdentification viralIdentificación de SARS-CoV-2 en muestras de saliva por medio de RT-qPCR con la Solución DesnaturalizanteIdentification of SARS-CoV-2 in Saliva Samples by Means of RT-qPCR with the Denaturing SolutionTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bccehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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