Caracterización de las variables de calidad en el proceso de fabricación de dispositivos de fijación interna en la empresa Quirúrgicos Especializados S.A.

En el desarrollo de este proyecto se caracterizaron las variables de calidad en el proceso de fabricación de los dispositivos de osteosíntesis de fijación interna de la empresa Quirúrgicos Especializados S.A. Este proyecto se abordó desde una perspectiva metalúrgica que permitió contemplar los reque...

Full description

Autores:
Sánchez Castillo, Javier Ricardo
Tipo de recurso:
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Universidad Industrial de Santander
Repositorio:
Repositorio UIS
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/26832
Acceso en línea:
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/26832
https://noesis.uis.edu.co
Palabra clave:
Caracterización de variables
Variables de calidad
Industria quirúrgica
Control de calidad
Control de procesos
Variable characterization
Variables quality
Surgical industry
Quality control
Process control.
Rights
License
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
Description
Summary:En el desarrollo de este proyecto se caracterizaron las variables de calidad en el proceso de fabricación de los dispositivos de osteosíntesis de fijación interna de la empresa Quirúrgicos Especializados S.A. Este proyecto se abordó desde una perspectiva metalúrgica que permitió contemplar los requerimientos fisicoquímicos y mecánicos que modificaban las propiedades características de las respectivas materias primas empleadas en el proceso de fabricación de los dispositivos; Acero inoxidable austenítico AISI 316 LVM (Bajo carbono y fundido al vacío) y Ti6Al4V ELI (Elementos intersticiales extra bajos). Los resultados obtenidos en el proyecto permitieron crear un documento que recopila la clasificación del proceso, las variables seleccionadas, las etapas críticas en que se deben controlar, la ubicación de dichas etapas críticas en el proceso de fabricación, los rangos y/o parámetros de aceptación de los dispositivos y la base bibliográficas y/o investigativa que argumenta respectivamente la información. Este documento facilitará el control del proceso de fabricación de las piezas y la construcción de un manual operativo de control de calidad, la cual es una necesidad fundamental de la empresa. Se resalto una etapa a la cual no se le estaba prestando importancia como lo es la recepción de las materias primas, debido al mecanismo de falla encontrado en la bibliografía, que afecta este tipo de dispositivos se establece que la verificación periódica de la información micro-estructural y química de la aleación consignada en los certificados de conformidad es fundamental para reducir el riesgo de falla prematura por corrosión-fatiga.