Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2
Se estudió la oxidación del 1,4-ciclohexadieno con el oxígeno singulete (1O2), generado fotoquímicamente por el sistema tetracarboxifenilporfirina (TcPPH2) en fase heterogénea. La identificación indirecta del 1O2 se llevó a cabo por la oxidación del yodo (I), generando el ión triyoduro, y detectado...
- Autores:
-
Olave Rosas, Nazly Viviana
- Tipo de recurso:
- http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
- Fecha de publicación:
- 2008
- Institución:
- Universidad Industrial de Santander
- Repositorio:
- Repositorio UIS
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/21132
- Palabra clave:
- Oxígeno singulete
1
4-Ciclohexadieno
Oxidación lipídica
Fotosensibilización
Tetracarboxifenilporfirina.
Singlet Oxygen
1
4-cyclohexadiene
Lipidic oxidation
Fotosensibilization
Tetrakis (4carboxyphenyl) porphyrins.
- Rights
- License
- Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
id |
UISANTADR2_1237b87852f57a405b9ac9cbb48f351c |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/21132 |
network_acronym_str |
UISANTADR2 |
network_name_str |
Repositorio UIS |
repository_id_str |
|
spelling |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Daza Espinosa, Martha CeciliaMartinez Ortega, FernandoDiaz Uribe, Carlos EnriqueOlave Rosas, Nazly Viviana2024-03-03T17:04:17Z20082024-03-03T17:04:17Z20082008https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/21132Universidad Industrial de SantanderUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coSe estudió la oxidación del 1,4-ciclohexadieno con el oxígeno singulete (1O2), generado fotoquímicamente por el sistema tetracarboxifenilporfirina (TcPPH2) en fase heterogénea. La identificación indirecta del 1O2 se llevó a cabo por la oxidación del yodo (I), generando el ión triyoduro, y detectado por la banda de 351 nm, la desactivación del 1O2 se verificó con azida de sodio. Por actinometría se determinó un flujo fotónico de 3,21µEinsteins/L*s para la lámpara Phoenix usando un filtro de K2Cr2O7. El seguimiento de la reacción de oxidación del 1,4ciclohexadieno por el oxígeno singulete se realizó utilizando la técnica de cromatografía de gases. Además para la identificación del producto, se utilizó cromatografía de gases-espectrometría de masas (CG-EM) observándose como único producto el benceno, indicando que no hay presencia de radicales libres. De acuerdo con el estudio cinético se encontró una constante global de velocidad de 7,55 L/mol*min, con un orden de reacción de dos (2) a temperatura de 273K.PregradoQuímicoThe oxidation of 1,4-cyclohexadiene with the singlet oxygen (1O2), was studied in this work. The singlet oxygen was generated photochemically by the Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin (TcPPH2) in heterogeneous phase. The indirect identification of the 1O2 was achieved by the oxidation of the iodine (I), generating the triiodide ion and detected for the band in 351 nm, the 1O2 deactivation was verified with the sodium azide. The photonic flux was determined by actinometry, this flux was 3.21 µEinsteins/L*s for the phoenix lamp using K2Cr2O7 filter. The oxidation reaction of the 1,4-cyclohexadiene by the singlet oxygen was followed using gas chromatography. In addition, for the product identification was used the technique gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), showing as the only product yield the bencene, and thus indicating the absence of free radicals. In agree with the kinetic studies, it was found a global rate constant of 7,55 L/mol*min, with a reaction order of 2 at 273K.application/pdfspaUniversidad Industrial de SantanderFacultad de CienciasQuímicaEscuela de QuímicaOxígeno singulete14-CiclohexadienoOxidación lipídicaFotosensibilizaciónTetracarboxifenilporfirina.Singlet Oxygen14-cyclohexadieneLipidic oxidationFotosensibilizationTetrakis (4carboxyphenyl) porphyrins.Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2Kinetic study of the 1,4-cyclohexadiene oxidation with singlet oxygen photochemically producedTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceORIGINALCarta de autorización.pdfapplication/pdf195889https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/c68a37cb-0b0e-4492-9f57-0207bf5531eb/download195fd770f3787762a6eedad7405254d0MD51Documento.pdfapplication/pdf5273487https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/e2ecf682-f482-49de-ba8f-af388913792d/downloadd8ef52702cbcd2d22ad5f9330afa901aMD52Nota de proyecto.pdfapplication/pdf3037309https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/153e510b-01ed-4067-91c7-039540b51ad2/download0ce6df44d411945e0f193a3a0f0b690dMD5320.500.14071/21132oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/211322024-03-03 12:04:17.019http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/open.accesshttps://noesis.uis.edu.coDSpace at UISnoesis@uis.edu.co |
dc.title.none.fl_str_mv |
Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2 |
dc.title.english.none.fl_str_mv |
Kinetic study of the 1,4-cyclohexadiene oxidation with singlet oxygen photochemically produced |
title |
Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2 |
spellingShingle |
Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2 Oxígeno singulete 1 4-Ciclohexadieno Oxidación lipídica Fotosensibilización Tetracarboxifenilporfirina. Singlet Oxygen 1 4-cyclohexadiene Lipidic oxidation Fotosensibilization Tetrakis (4carboxyphenyl) porphyrins. |
title_short |
Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2 |
title_full |
Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2 |
title_fullStr |
Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2 |
title_full_unstemmed |
Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2 |
title_sort |
Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2 |
dc.creator.fl_str_mv |
Olave Rosas, Nazly Viviana |
dc.contributor.advisor.none.fl_str_mv |
Daza Espinosa, Martha Cecilia Martinez Ortega, Fernando Diaz Uribe, Carlos Enrique |
dc.contributor.author.none.fl_str_mv |
Olave Rosas, Nazly Viviana |
dc.subject.none.fl_str_mv |
Oxígeno singulete 1 4-Ciclohexadieno Oxidación lipídica Fotosensibilización Tetracarboxifenilporfirina. |
topic |
Oxígeno singulete 1 4-Ciclohexadieno Oxidación lipídica Fotosensibilización Tetracarboxifenilporfirina. Singlet Oxygen 1 4-cyclohexadiene Lipidic oxidation Fotosensibilization Tetrakis (4carboxyphenyl) porphyrins. |
dc.subject.keyword.none.fl_str_mv |
Singlet Oxygen 1 4-cyclohexadiene Lipidic oxidation Fotosensibilization Tetrakis (4carboxyphenyl) porphyrins. |
description |
Se estudió la oxidación del 1,4-ciclohexadieno con el oxígeno singulete (1O2), generado fotoquímicamente por el sistema tetracarboxifenilporfirina (TcPPH2) en fase heterogénea. La identificación indirecta del 1O2 se llevó a cabo por la oxidación del yodo (I), generando el ión triyoduro, y detectado por la banda de 351 nm, la desactivación del 1O2 se verificó con azida de sodio. Por actinometría se determinó un flujo fotónico de 3,21µEinsteins/L*s para la lámpara Phoenix usando un filtro de K2Cr2O7. El seguimiento de la reacción de oxidación del 1,4ciclohexadieno por el oxígeno singulete se realizó utilizando la técnica de cromatografía de gases. Además para la identificación del producto, se utilizó cromatografía de gases-espectrometría de masas (CG-EM) observándose como único producto el benceno, indicando que no hay presencia de radicales libres. De acuerdo con el estudio cinético se encontró una constante global de velocidad de 7,55 L/mol*min, con un orden de reacción de dos (2) a temperatura de 273K. |
publishDate |
2008 |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2008 2024-03-03T17:04:17Z |
dc.date.created.none.fl_str_mv |
2008 |
dc.date.issued.none.fl_str_mv |
2008 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2024-03-03T17:04:17Z |
dc.type.local.none.fl_str_mv |
Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado |
dc.type.hasversion.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
dc.type.coar.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
format |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/21132 |
dc.identifier.instname.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.identifier.reponame.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.identifier.repourl.none.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co |
url |
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/21132 https://noesis.uis.edu.co |
identifier_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.language.iso.none.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.rights.none.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.license.none.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) |
dc.rights.uri.none.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 |
dc.rights.creativecommons.none.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.format.mimetype.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
dc.publisher.faculty.none.fl_str_mv |
Facultad de Ciencias |
dc.publisher.program.none.fl_str_mv |
Química |
dc.publisher.school.none.fl_str_mv |
Escuela de Química |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Industrial de Santander |
institution |
Universidad Industrial de Santander |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/c68a37cb-0b0e-4492-9f57-0207bf5531eb/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/e2ecf682-f482-49de-ba8f-af388913792d/download https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/153e510b-01ed-4067-91c7-039540b51ad2/download |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
195fd770f3787762a6eedad7405254d0 d8ef52702cbcd2d22ad5f9330afa901a 0ce6df44d411945e0f193a3a0f0b690d |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
DSpace at UIS |
repository.mail.fl_str_mv |
noesis@uis.edu.co |
_version_ |
1814095198549966848 |