Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2

Se estudió la oxidación del 1,4-ciclohexadieno con el oxígeno singulete (1O2), generado fotoquímicamente por el sistema tetracarboxifenilporfirina (TcPPH2) en fase heterogénea. La identificación indirecta del 1O2 se llevó a cabo por la oxidación del yodo (I), generando el ión triyoduro, y detectado...

Full description

Autores:
Olave Rosas, Nazly Viviana
Tipo de recurso:
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
Fecha de publicación:
2008
Institución:
Universidad Industrial de Santander
Repositorio:
Repositorio UIS
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/21132
Acceso en línea:
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/21132
https://noesis.uis.edu.co
Palabra clave:
Oxígeno singulete
1
4-Ciclohexadieno
Oxidación lipídica
Fotosensibilización
Tetracarboxifenilporfirina.
Singlet Oxygen
1
4-cyclohexadiene
Lipidic oxidation
Fotosensibilization
Tetrakis (4carboxyphenyl) porphyrins.
Rights
License
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
id UISANTADR2_1237b87852f57a405b9ac9cbb48f351c
oai_identifier_str oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/21132
network_acronym_str UISANTADR2
network_name_str Repositorio UIS
repository_id_str
spelling Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Daza Espinosa, Martha CeciliaMartinez Ortega, FernandoDiaz Uribe, Carlos EnriqueOlave Rosas, Nazly Viviana2024-03-03T17:04:17Z20082024-03-03T17:04:17Z20082008https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/21132Universidad Industrial de SantanderUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coSe estudió la oxidación del 1,4-ciclohexadieno con el oxígeno singulete (1O2), generado fotoquímicamente por el sistema tetracarboxifenilporfirina (TcPPH2) en fase heterogénea. La identificación indirecta del 1O2 se llevó a cabo por la oxidación del yodo (I), generando el ión triyoduro, y detectado por la banda de 351 nm, la desactivación del 1O2 se verificó con azida de sodio. Por actinometría se determinó un flujo fotónico de 3,21µEinsteins/L*s para la lámpara Phoenix usando un filtro de K2Cr2O7. El seguimiento de la reacción de oxidación del 1,4ciclohexadieno por el oxígeno singulete se realizó utilizando la técnica de cromatografía de gases. Además para la identificación del producto, se utilizó cromatografía de gases-espectrometría de masas (CG-EM) observándose como único producto el benceno, indicando que no hay presencia de radicales libres. De acuerdo con el estudio cinético se encontró una constante global de velocidad de 7,55 L/mol*min, con un orden de reacción de dos (2) a temperatura de 273K.PregradoQuímicoThe oxidation of 1,4-cyclohexadiene with the singlet oxygen (1O2), was studied in this work. The singlet oxygen was generated photochemically by the Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin (TcPPH2) in heterogeneous phase. The indirect identification of the 1O2 was achieved by the oxidation of the iodine (I), generating the triiodide ion and detected for the band in 351 nm, the 1O2 deactivation was verified with the sodium azide. The photonic flux was determined by actinometry, this flux was 3.21 µEinsteins/L*s for the phoenix lamp using K2Cr2O7 filter. The oxidation reaction of the 1,4-cyclohexadiene by the singlet oxygen was followed using gas chromatography. In addition, for the product identification was used the technique gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), showing as the only product yield the bencene, and thus indicating the absence of free radicals. In agree with the kinetic studies, it was found a global rate constant of 7,55 L/mol*min, with a reaction order of 2 at 273K.application/pdfspaUniversidad Industrial de SantanderFacultad de CienciasQuímicaEscuela de QuímicaOxígeno singulete14-CiclohexadienoOxidación lipídicaFotosensibilizaciónTetracarboxifenilporfirina.Singlet Oxygen14-cyclohexadieneLipidic oxidationFotosensibilizationTetrakis (4carboxyphenyl) porphyrins.Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2Kinetic study of the 1,4-cyclohexadiene oxidation with singlet oxygen photochemically producedTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceORIGINALCarta de autorización.pdfapplication/pdf195889https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/c68a37cb-0b0e-4492-9f57-0207bf5531eb/download195fd770f3787762a6eedad7405254d0MD51Documento.pdfapplication/pdf5273487https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/e2ecf682-f482-49de-ba8f-af388913792d/downloadd8ef52702cbcd2d22ad5f9330afa901aMD52Nota de proyecto.pdfapplication/pdf3037309https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/153e510b-01ed-4067-91c7-039540b51ad2/download0ce6df44d411945e0f193a3a0f0b690dMD5320.500.14071/21132oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/211322024-03-03 12:04:17.019http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/open.accesshttps://noesis.uis.edu.coDSpace at UISnoesis@uis.edu.co
dc.title.none.fl_str_mv Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2
dc.title.english.none.fl_str_mv Kinetic study of the 1,4-cyclohexadiene oxidation with singlet oxygen photochemically produced
title Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2
spellingShingle Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2
Oxígeno singulete
1
4-Ciclohexadieno
Oxidación lipídica
Fotosensibilización
Tetracarboxifenilporfirina.
Singlet Oxygen
1
4-cyclohexadiene
Lipidic oxidation
Fotosensibilization
Tetrakis (4carboxyphenyl) porphyrins.
title_short Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2
title_full Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2
title_fullStr Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2
title_full_unstemmed Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2
title_sort Estudio cinético del 1,4-ciclohexadieno con oxigeno singulete generado foto químicamente por tcpph2
dc.creator.fl_str_mv Olave Rosas, Nazly Viviana
dc.contributor.advisor.none.fl_str_mv Daza Espinosa, Martha Cecilia
Martinez Ortega, Fernando
Diaz Uribe, Carlos Enrique
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Olave Rosas, Nazly Viviana
dc.subject.none.fl_str_mv Oxígeno singulete
1
4-Ciclohexadieno
Oxidación lipídica
Fotosensibilización
Tetracarboxifenilporfirina.
topic Oxígeno singulete
1
4-Ciclohexadieno
Oxidación lipídica
Fotosensibilización
Tetracarboxifenilporfirina.
Singlet Oxygen
1
4-cyclohexadiene
Lipidic oxidation
Fotosensibilization
Tetrakis (4carboxyphenyl) porphyrins.
dc.subject.keyword.none.fl_str_mv Singlet Oxygen
1
4-cyclohexadiene
Lipidic oxidation
Fotosensibilization
Tetrakis (4carboxyphenyl) porphyrins.
description Se estudió la oxidación del 1,4-ciclohexadieno con el oxígeno singulete (1O2), generado fotoquímicamente por el sistema tetracarboxifenilporfirina (TcPPH2) en fase heterogénea. La identificación indirecta del 1O2 se llevó a cabo por la oxidación del yodo (I), generando el ión triyoduro, y detectado por la banda de 351 nm, la desactivación del 1O2 se verificó con azida de sodio. Por actinometría se determinó un flujo fotónico de 3,21µEinsteins/L*s para la lámpara Phoenix usando un filtro de K2Cr2O7. El seguimiento de la reacción de oxidación del 1,4ciclohexadieno por el oxígeno singulete se realizó utilizando la técnica de cromatografía de gases. Además para la identificación del producto, se utilizó cromatografía de gases-espectrometría de masas (CG-EM) observándose como único producto el benceno, indicando que no hay presencia de radicales libres. De acuerdo con el estudio cinético se encontró una constante global de velocidad de 7,55 L/mol*min, con un orden de reacción de dos (2) a temperatura de 273K.
publishDate 2008
dc.date.available.none.fl_str_mv 2008
2024-03-03T17:04:17Z
dc.date.created.none.fl_str_mv 2008
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2008
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2024-03-03T17:04:17Z
dc.type.local.none.fl_str_mv Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
dc.type.hasversion.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.coar.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
format http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/21132
dc.identifier.instname.none.fl_str_mv Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame.none.fl_str_mv Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl.none.fl_str_mv https://noesis.uis.edu.co
url https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/21132
https://noesis.uis.edu.co
identifier_str_mv Universidad Industrial de Santander
dc.language.iso.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.license.none.fl_str_mv Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.uri.none.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.rights.creativecommons.none.fl_str_mv Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.format.mimetype.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty.none.fl_str_mv Facultad de Ciencias
dc.publisher.program.none.fl_str_mv Química
dc.publisher.school.none.fl_str_mv Escuela de Química
publisher.none.fl_str_mv Universidad Industrial de Santander
institution Universidad Industrial de Santander
bitstream.url.fl_str_mv https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/c68a37cb-0b0e-4492-9f57-0207bf5531eb/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/e2ecf682-f482-49de-ba8f-af388913792d/download
https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/153e510b-01ed-4067-91c7-039540b51ad2/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 195fd770f3787762a6eedad7405254d0
d8ef52702cbcd2d22ad5f9330afa901a
0ce6df44d411945e0f193a3a0f0b690d
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv DSpace at UIS
repository.mail.fl_str_mv noesis@uis.edu.co
_version_ 1814095198549966848