Expresión del cotransportador sodio/yodo (nis) en células derivadas de cáncer de colon: análisis de su efecto en el metabolismo glucolítico celular

La proteína NIS es una glicoproteína localizada en la membrana basal de los tirocitos, que cataliza un transporte activo de yodo al interior de la célula. En los humanos dicha proteína se expresa, además de la tiroides, en las glándulas mamarias en periodos de lactancia y gestación, en glándulas sal...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2015
Institución:
Universidad Distrital Francisco José de Caldas
Repositorio:
RIUD: repositorio U. Distrital
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udistrital.edu.co:11349/15115
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/11349/15115
Palabra clave:
Licenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicas
Colon (Anatomía) - Cáncer
Proteínas
Glicolisis
Rights
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
Description
Summary:La proteína NIS es una glicoproteína localizada en la membrana basal de los tirocitos, que cataliza un transporte activo de yodo al interior de la célula. En los humanos dicha proteína se expresa, además de la tiroides, en las glándulas mamarias en periodos de lactancia y gestación, en glándulas salivales, en la mucosa gástrica, estómago, en cáncer de mama y en los ovarios. Estudios anteriores han demostrado que la transfección de NIS en células derivadas de diferentes tipos de cáncer permite la utilización de radioisótopos de yodo como una herramienta efectiva para el diagnóstico y tratamiento de este tipo de patologías, de forma similar a como se utiliza actualmente para el diagnóstico y tratamiento de patologías tiroideas. Sin embargo, para una óptima utilización de este nuevo tipo de tratamientos es importante comprender cómo la introducción de esta proteína puede afectar el metabolismo de las células cancerosas. En la Unidad TIRO-MATOs (Facultad de Medicina, Universidad de Niza, Francia), se desarrolló una línea de células de carcinoma de colon (HT29) que expresan de forma estable el gen nis, (HT29-NIS). A partir de esta línea celular, en el presente trabajo se evaluó el efecto de la transfección de la proteína NIS sobre el metabolismo glucolítico de las células HT29 sometidas a condiciones de hipoxia y normoxia, comparando la viabilidad y proliferación, y la captación de glucosa entre las células HT29 y HT29-NIS por medio de la sonda de glucosa 2-NBDG. También en este estudio se analizó la expresión de algunos genes implicados en la vía glucolítica celular como: GLUT-1, HK-1 y PK-M2 mediante RT-PCR. Los resultados determinaron que la viabilidad de las dos líneas celulares no se ve afectada significativamente por el tiempo de cultivo. Respecto a la captación de glucosa se encontró que el metabolismo de las células es heterogéneo, pero que al exponer las células a 24 horas de hipoxia este metabolismo tiende a homogenizarse ya que la mayor proporción de las células tiende a captar la misma concentración de glucosa, por otro lado se encontró que la línea celular HT29-NIS capta una mayor concentración de glucosa que la línea celular HT29-WT tanto en hipoxia como en normoxia. En cuanto a la transcripción de los genes analizados se observó un aumento en la expresión de cada uno de ellos en ambas líneas celulares luego del tratamiento con hipoxia, además que las células transfectadas con NIS presentan un aumento mayor de transcripción de los genes respecto a las células silvestres.