Análisis de la Gestión de Residuos Peligrosos Generados en el Laboratorio de Control de Calidad en Eurofarma Colombia Sas
El presente proyecto se realiza con el objetivo de mejorar la gestión del riesgo en el laboratorio de control de calidad en Eurofarma Colombia SAS mediante el análisis de los residuos peligrosos generados. Dado que la disminución en la producción de Residuos peligrosos por empresas y desde luego mul...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad Distrital Francisco José de Caldas
- Repositorio:
- RIUD: repositorio U. Distrital
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udistrital.edu.co:11349/2952
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11349/2952
- Palabra clave:
- Laboratorio
Farmaceutico
Lab
Pharmacist
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- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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El presente proyecto se realiza con el objetivo de mejorar la gestión del riesgo en el laboratorio de control de calidad en Eurofarma Colombia SAS mediante el análisis de los residuos peligrosos generados. Dado que la disminución en la producción de Residuos peligrosos por empresas y desde luego multinacionales es un problema de salud pública, en el que las leyes colombianas son cada vez más rigurosas. Para dar cumplimiento al objetivo que direcciona el presente proyecto, se realizan las siguientes actividades: 1) Revisar informes de gestión de Eurofarma Colombia SAS. 2) Ingreso a las instalaciones del laboratorio de control de calidad para realizar unas observaciones de la situación actual. 3) Partiendo de la información recolectada realizar las matrices: MEFE, MEFI y DOFA. 4) Establecer el cumplimiento de las normas ambientales vigentes en Colombia. 5) Definir la Responsabilidad social que tiene Eurofarma con los REPEL. 6) Construir la propuesta de mejora de la gestión del manejo de residuos peligrosos generados en el laboratorio de control de calidad en Eurofarma Colombia SAS. El desarrollo de este proyecto se propone realizarse en 6 meses, con un enfoque investigativo descriptivo-analítico. El documento final estará construido por tres capítulos, el primero de caracterización donde se hace una presentación de la empresa en la que se desarrolla el proyecto, que para este caso es Eurofarma, y la problematización en el que se incluye el planteamiento y justificación del proyecto junto a sus objetivos, marcos de referencia y marco metodológico. El segundo capítulo presentará los resultados luego del desarrollo de la investigación, estos se presentarán acordes a las variables presentadas en el marco teórico y un tercer capítulo constituido por el análisis de los resultados y las conclusiones. |
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Tocasuche González, Helver RicardoLozano, Jeison Fabian2016-07-08T21:00:36Z2016-07-08T21:00:36Z2016-05-17http://hdl.handle.net/11349/2952El presente proyecto se realiza con el objetivo de mejorar la gestión del riesgo en el laboratorio de control de calidad en Eurofarma Colombia SAS mediante el análisis de los residuos peligrosos generados. Dado que la disminución en la producción de Residuos peligrosos por empresas y desde luego multinacionales es un problema de salud pública, en el que las leyes colombianas son cada vez más rigurosas. Para dar cumplimiento al objetivo que direcciona el presente proyecto, se realizan las siguientes actividades: 1) Revisar informes de gestión de Eurofarma Colombia SAS. 2) Ingreso a las instalaciones del laboratorio de control de calidad para realizar unas observaciones de la situación actual. 3) Partiendo de la información recolectada realizar las matrices: MEFE, MEFI y DOFA. 4) Establecer el cumplimiento de las normas ambientales vigentes en Colombia. 5) Definir la Responsabilidad social que tiene Eurofarma con los REPEL. 6) Construir la propuesta de mejora de la gestión del manejo de residuos peligrosos generados en el laboratorio de control de calidad en Eurofarma Colombia SAS. El desarrollo de este proyecto se propone realizarse en 6 meses, con un enfoque investigativo descriptivo-analítico. El documento final estará construido por tres capítulos, el primero de caracterización donde se hace una presentación de la empresa en la que se desarrolla el proyecto, que para este caso es Eurofarma, y la problematización en el que se incluye el planteamiento y justificación del proyecto junto a sus objetivos, marcos de referencia y marco metodológico. El segundo capítulo presentará los resultados luego del desarrollo de la investigación, estos se presentarán acordes a las variables presentadas en el marco teórico y un tercer capítulo constituido por el análisis de los resultados y las conclusiones.This project is carried out with the aim to improve risk management in the quality control laboratory in Colombia SAS Eurofarma by analyzing hazardous waste generated. Since the decrease in the production of hazardous waste by multinational companies and certainly is a public health issue, in which Colombian laws are becoming more stringent. To fulfill the objective that directs this project, the following activities: 1) Review management reports Eurofarma Colombia SAS. 2) Admission to the laboratory facilities of quality control to make some observations on the current situation. 3) Based on the information collected to perform the matrices: MEFE, MEFI and SWOT. 4) Establish compliance with environmental standards in Colombia. 5) To define the social responsibility of the REPEL Eurofarma. 6) Build the proposal to improve the management of hazardous waste generated in the laboratory quality control in Eurofarma Colombia SAS. The development of this project is to take place in 6 months, with a descriptive-analytic research approach. The final document will be built by three chapters, the first of characterization where a presentation of the company where the project is developed, which in this case is Eurofarma, and problematisation in which the approach and rationale for the project is included ago with their objectives, frameworks and methodological framework. The second chapter will present the results after the development of research, these will be presented in line with the variables presented in the theoretical framework and a third chapter consists of the analysis of the results and conclusions.pdfspaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Abierto (Texto Completo)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2LaboratorioFarmaceuticoLabPharmacistAnálisis de la Gestión de Residuos Peligrosos Generados en el Laboratorio de Control de Calidad en Eurofarma Colombia SasAnalysis Hazardous Waste Management generated in the laboratory Quality Control Eurofarma Colombia Sasinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTHUMBNAILLozanoJeisonFabian2016.pdf.jpgLozanoJeisonFabian2016.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4834http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/2952/6/LozanoJeisonFabian2016.pdf.jpg010ec40a1ede21ea85f84334942fa061MD56open 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