Diseño de antagonistas no peptídicos del receptor AT1 de la angiotensina II basado en docking molecular

La industria farmacéutica y el desarrollo de fármacos no existen en nuestro país debido a la elevada inversión económica que ésta requiere. Es por esto que se planteó la idea de desarrollar un diseño racional de fármacos haciendo uso de herramientas virtuales y gratuitas como el docking molecular, modelos matemáticos predictivos de propiedades toxicológicas y el cribado virtual para diseñar 155 moléculas químicas probadas frente al receptor AT1 de la angiotensina II (una proteína asociada al incremento de la presión arterial). Se obtuvieron 3 moléculas con un potencial antagonismo del receptor AT1 de la angiotensina II y unas propiedades toxicológicas prometedoras que se esperan sean en el futuro 3 nuevos principios activos de fármacos para el tratamiento y control de la hipertensión arterial en el mundo, una enfermedad que según cifras del 2016 de la Organización Mundial de la Salud padecen 1 de cada 3 personas en el mundo.

• Tipo de recurso: Trabajo de grado de pregrado
• Fecha de publicación: 2020
• Institución: Universidad Distrital Francisco José de Caldas
• Repositorio: RIUD: repositorio U. Distrital
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repository.udistrital.edu.co:11349/25413
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/11349/25413
• Palabra clave: Presión arterial; Docking molecular; Insilico; ARA-II; Licenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicas; Hipertensión - Control; Medicamentos - Diseño - Herramientas virtuales; Medicamentos - Aspectos fisiológicos; Blood pressure; Molecular docking; Insilico; ARB's
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