Análisis de la expresión de HER2/GRB7 y su asociación con variables clinicopatológicas en un grupo de mujeres con diagnóstico de cáncer de mama invasivo

El cáncer de mama es una enfermedad heterogénea a nivel clínico y molecular (Turashili & Brogi, 2017), caracterizada por el desarrollo de neoplasias en el tejido glandular mamario (Feng et al., 2018, Sharma et al., 2010). Puede ser causada por diversos factores genéticos, hereditarios, ambiental...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2020
Institución:
Universidad Distrital Francisco José de Caldas
Repositorio:
RIUD: repositorio U. Distrital
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udistrital.edu.co:11349/26367
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/11349/26367
Palabra clave:
Cáncer de mama
Luminal B
HER2
GRB7
Variables clínico-patológicas
Licenciatura en Biología - Tesis y disertaciones académicas
Neoplasias de la mama
Neoplasias de la mama - Diagnostico
Neoplasias de la mama - Colombia -2013-2015
Breast cancer
Luminal B
HER2
GRB7
Clinicopathological variables
Rights
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
Description
Summary:El cáncer de mama es una enfermedad heterogénea a nivel clínico y molecular (Turashili & Brogi, 2017), caracterizada por el desarrollo de neoplasias en el tejido glandular mamario (Feng et al., 2018, Sharma et al., 2010). Puede ser causada por diversos factores genéticos, hereditarios, ambientales y del estilo de vida (Shin et al., 2010; Chen et al., 2011, Morch et al., 2017). Esta enfermedad ocupa el primer lugar en incidencia y mortalidad en mujeres a nivel mundial y en Colombia. Según los datos de Globocan, en el 2018 se reportaron 3702 muertes y 13380 nuevos casos en el país, por lo que se ha considerado un problema de salud pública (Globocan, 2018; Pardo et al., 2017). Dentro de esta enfermedad se reconocen diferentes subtipos moleculares, luminales (luminal A y luminal B), HER2-enriquecido, tipo basal y normal-like, cada uno con características de pronóstico y comportamiento clínicopatológico diferente (Perou et al., 2000; Sorlie et al., 2001; Sorlie et al.,2003). En la práctica clínica de rutina, se utiliza la evaluación de marcadores de inmunohistoquímica en donde se evalúa la expresión de los receptores hormonales (receptor de estrógeno y receptor de progesterona), HER2 y Ki67 (Goldhirsch et al.,2011) para la asignación de los casos en subtipos de cáncer de mama. La frecuencia de estos subtipos varía entre las diferentes poblaciones (DeSantis et al., 2016; Troester et al., 2018). Para la población colombiana se ha reportado una alta prevalencia del subtipo luminal B (Gómez et al., 2015; Serrano et al., 2016; Ossa et al., 2015). A nivel molecular, en nuestra población se ha descrito una expresión diferencial de los genes ERBB2 y GRB7 en tumores luminal B específicamente en pacientes con una mayor fracción de ancestría indígena americana (Serrano et al., 2017), Estos genes codifican para las proteínas HER2 y GRB7, quienes están relacionadas con procesos de proliferación, supervivencia y migración celular (Loibl & Gianni, 2017; Turke et al., 2012; Luoh et al., 2019, Fernández et al., 2008), y a su vez su co-expresión se ha reportado asociada con un peor pronóstico de la enfermedad (McCann & Slamon, 2018, Sareyeldin et al., 2019; Chu et al., 2019). En Colombia, el valor pronóstico de la coexpresión HER2 y GRB7 se desconoce, por lo que el presente trabajo tuvo como objetivo analizar la presentación de variables clínico-patológicas de acuerdo a la expresión de estas proteínas en mujeres colombianas con cáncer de mama invasivo diagnosticadas en el Instituto Nacional de Cancerología entre los años 2013 y 2015. En nuestros resultados se encontró que la proteína GRB7 estuvo principalmente expresada en los subtipos HER2 positivo (p= < 0,05). Adicionalmente, y contrario a lo reportado en la literatura, nuestros resultados sugieren que los tumores HER2+/GRB7+ presentaron un menor tamaño tumoral, menor porcentaje de recurrencia y un mayor tiempo de supervivencia libre de recaída, sugiriendo que la co-expresión de HER2 y GRB7 no confiere características de peor pronóstico en comparación a cuando solo se expresa HER2.