Análisis de la expresión de HER2/GRB7 y su asociación con variables clinicopatológicas en un grupo de mujeres con diagnóstico de cáncer de mama invasivo
El cáncer de mama es una enfermedad heterogénea a nivel clínico y molecular (Turashili & Brogi, 2017), caracterizada por el desarrollo de neoplasias en el tejido glandular mamario (Feng et al., 2018, Sharma et al., 2010). Puede ser causada por diversos factores genéticos, hereditarios, ambiental...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Universidad Distrital Francisco José de Caldas
- Repositorio:
- RIUD: repositorio U. Distrital
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udistrital.edu.co:11349/26367
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11349/26367
- Palabra clave:
- Cáncer de mama
Luminal B
HER2
GRB7
Variables clínico-patológicas
Licenciatura en Biología - Tesis y disertaciones académicas
Neoplasias de la mama
Neoplasias de la mama - Diagnostico
Neoplasias de la mama - Colombia -2013-2015
Breast cancer
Luminal B
HER2
GRB7
Clinicopathological variables
- Rights
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
Summary: | El cáncer de mama es una enfermedad heterogénea a nivel clínico y molecular (Turashili & Brogi, 2017), caracterizada por el desarrollo de neoplasias en el tejido glandular mamario (Feng et al., 2018, Sharma et al., 2010). Puede ser causada por diversos factores genéticos, hereditarios, ambientales y del estilo de vida (Shin et al., 2010; Chen et al., 2011, Morch et al., 2017). Esta enfermedad ocupa el primer lugar en incidencia y mortalidad en mujeres a nivel mundial y en Colombia. Según los datos de Globocan, en el 2018 se reportaron 3702 muertes y 13380 nuevos casos en el país, por lo que se ha considerado un problema de salud pública (Globocan, 2018; Pardo et al., 2017). Dentro de esta enfermedad se reconocen diferentes subtipos moleculares, luminales (luminal A y luminal B), HER2-enriquecido, tipo basal y normal-like, cada uno con características de pronóstico y comportamiento clínicopatológico diferente (Perou et al., 2000; Sorlie et al., 2001; Sorlie et al.,2003). En la práctica clínica de rutina, se utiliza la evaluación de marcadores de inmunohistoquímica en donde se evalúa la expresión de los receptores hormonales (receptor de estrógeno y receptor de progesterona), HER2 y Ki67 (Goldhirsch et al.,2011) para la asignación de los casos en subtipos de cáncer de mama. La frecuencia de estos subtipos varía entre las diferentes poblaciones (DeSantis et al., 2016; Troester et al., 2018). Para la población colombiana se ha reportado una alta prevalencia del subtipo luminal B (Gómez et al., 2015; Serrano et al., 2016; Ossa et al., 2015). A nivel molecular, en nuestra población se ha descrito una expresión diferencial de los genes ERBB2 y GRB7 en tumores luminal B específicamente en pacientes con una mayor fracción de ancestría indígena americana (Serrano et al., 2017), Estos genes codifican para las proteínas HER2 y GRB7, quienes están relacionadas con procesos de proliferación, supervivencia y migración celular (Loibl & Gianni, 2017; Turke et al., 2012; Luoh et al., 2019, Fernández et al., 2008), y a su vez su co-expresión se ha reportado asociada con un peor pronóstico de la enfermedad (McCann & Slamon, 2018, Sareyeldin et al., 2019; Chu et al., 2019). En Colombia, el valor pronóstico de la coexpresión HER2 y GRB7 se desconoce, por lo que el presente trabajo tuvo como objetivo analizar la presentación de variables clínico-patológicas de acuerdo a la expresión de estas proteínas en mujeres colombianas con cáncer de mama invasivo diagnosticadas en el Instituto Nacional de Cancerología entre los años 2013 y 2015. En nuestros resultados se encontró que la proteína GRB7 estuvo principalmente expresada en los subtipos HER2 positivo (p= < 0,05). Adicionalmente, y contrario a lo reportado en la literatura, nuestros resultados sugieren que los tumores HER2+/GRB7+ presentaron un menor tamaño tumoral, menor porcentaje de recurrencia y un mayor tiempo de supervivencia libre de recaída, sugiriendo que la co-expresión de HER2 y GRB7 no confiere características de peor pronóstico en comparación a cuando solo se expresa HER2. |
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