Evaluación de la correlación entre la expresión de MHLA-G en tumores y niveles de SHLA-G en plasma de pacientes con cáncer

El cáncer se puede definir como el proceso de crecimiento y diseminación incontrolada de células anormales en el cuerpo. De acuerdo con la organización mundial de la salud, el cáncer se considera un problema de salud pública cuya incidencia y mortalidad ha incrementado en los últimos años. El Cáncer...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2020
Institución:
Universidad Distrital Francisco José de Caldas
Repositorio:
RIUD: repositorio U. Distrital
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udistrital.edu.co:11349/25240
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/11349/25240
Palabra clave:
sHLA-G
mHLA-G
ELISA
Cáncer gastrointestinal
Biomarcador
Licenciatura en Biología - Tesis y disertaciones académicas
Estomago - Cáncer
Marcadores moleculares
sHLA-G
mHLA-G
Elisa
sHLA-G
mHLA-G
ELISA
Gastrointestinal cancer
Biomarker
Rights
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
Description
Summary:El cáncer se puede definir como el proceso de crecimiento y diseminación incontrolada de células anormales en el cuerpo. De acuerdo con la organización mundial de la salud, el cáncer se considera un problema de salud pública cuya incidencia y mortalidad ha incrementado en los últimos años. El Cáncer Gástrico representa una de las causas más frecuentes de muerte en el mundo, siendo de una incidencia variable en los distintos países y regiones del planeta. El Antígeno leucocitario Humano G, HLA-G, es una molécula del complejo mayor histocompatibilidad de clase I no clásica, cuya expresión fue descrita inicialmente en las células trofoblásticas durante el embarazo, para proteger al feto. Sin embargo, diversos estudios han demostrado que esta molécula se encuentra relacionada con el desarrollo tumoral debido a que posee propiedades inmunosupresoras tales como la inhibición de la citotoxicidad mediada por las células natural killer (NK) y de la actividad efectora de las células dendríticas y de las células T (CD8+ y CD4+), lo que tiene como consecuencia la proliferación y progresión tumoral. Es por tanto que la presente investigación tiene la intención de realizar la cuantificación de sHLA-G en plasma mediante una prueba ELISA tipo sándwich y compararlo con la expresión transcripcional de mHLA-G en las células tumorales para determinar si en estas muestras, la expresión de las isoformas de HLA-G se relaciona con factores clinicopatologicos y la respuesta al tratamiento de los pacientes evaluados y diagnosticados provenientes del Instituto Nacional de Cancerología ubicado en la ciudad de Bogotá. Se demostró que los pacientes estudiados tienen un mal pronóstico y una supervivencia baja, ya que el 82% (9 pacientes) de los pacientes se encuentran muertos, y el 63% (7 pacientes) de los pacientes fueron diagnosticados en estadios avanzados (estadio III y IV) y todos ellos ya contaban con metástasis. Sin embargo, los resultados obtenidos en el presente estudio difieren de los resultados de estudios previos ya que la muestra analizada (n=11) fue insuficiente para resolver las implicaciones clínicas de la expresión de HLA-G en cáncer gastrointestinal. Como ha mostrado la evidencia de otros estudios, que los niveles de sHLA-G son más altos en los pacientes con cáncer que en los pacientes con enfermedades no malignas, es de resaltar que el uso de la concentración de sHLA-G en el plasma/suero como un biomarcador para el diagnóstico y manejo de esta enfermedad debe ser explorado más a fondo.