Estudio De La Influencia De Hidroxilos Sobre El Anillo Aromático De Feniletilaminas En La Reactividad Frente A Acido Oxálico Activado Con N,N-Diciclohexilcarbodiimida.
Recientemente el grupo de investigación “química macrocíclica”, reportó la síntesis de una isoquinolin-3,4-diona en un solo paso empleando una bencilamina, ácido oxálico y n,n-diciclohexilcarbodiimida (dcc), un activador de ácidos carboxílicos ampliamente utilizado para reacciones de acilación de am...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad Distrital Francisco José de Caldas
- Repositorio:
- RIUD: repositorio U. Distrital
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udistrital.edu.co:11349/13687
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11349/13687
- Palabra clave:
- Feniletilaminas
N,N-Diciclohexilcarbodiimida
Hidroxilos
Electrofilos
Licenciatura en química - Tesis y disertaciones académicas
Feniletilaminas
Reactividad (Química)
Ácido oxálico
Phenylethylamines
N,N-Dicyclohexylcarbodiimide
Hydroxyls
Electrophiles
- Rights
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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Study About Hydroxyls Influence In Aromatic Ring Of Phenylethylamines In Reactivity With Oxalic Acid Activated With N,N-Dicyclohexylcarbodiimide. |
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Recientemente el grupo de investigación “química macrocíclica”, reportó la síntesis de una isoquinolin-3,4-diona en un solo paso empleando una bencilamina, ácido oxálico y n,n-diciclohexilcarbodiimida (dcc), un activador de ácidos carboxílicos ampliamente utilizado para reacciones de acilación de aminas en síntesis de péptidos. hasta donde llega nuestro conocimiento, este es el primer ejemplo del empleo de activadores de ácidos carboxílicos en reacciones de sustitución electrofílica aromática y abre una nueva puerta a la síntesis de anillos benzofusionados en donde se forma un enlace carbono aromático-carbonilo. el objetivo de este trabajo fue explorar la posible influencia en el curso de la reacción de los sustituyentes sobre el anillo aromático y sobre el nitrógeno de las feniletilaminas seleccionadas frente a acido oxálico activado con dcc. como resultado de este trabajo se aportó al conocimiento sobre la reactividad química de feniletilaminas frente a compuestos electrofílicos. |
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García Ortiz, Josué AnselmoPoloche Bustamante, Janyeth Pauline2018-09-06T20:36:35Z2018-09-06T20:36:35Z2016-08-09http://hdl.handle.net/11349/13687Recientemente el grupo de investigación “química macrocíclica”, reportó la síntesis de una isoquinolin-3,4-diona en un solo paso empleando una bencilamina, ácido oxálico y n,n-diciclohexilcarbodiimida (dcc), un activador de ácidos carboxílicos ampliamente utilizado para reacciones de acilación de aminas en síntesis de péptidos. hasta donde llega nuestro conocimiento, este es el primer ejemplo del empleo de activadores de ácidos carboxílicos en reacciones de sustitución electrofílica aromática y abre una nueva puerta a la síntesis de anillos benzofusionados en donde se forma un enlace carbono aromático-carbonilo. el objetivo de este trabajo fue explorar la posible influencia en el curso de la reacción de los sustituyentes sobre el anillo aromático y sobre el nitrógeno de las feniletilaminas seleccionadas frente a acido oxálico activado con dcc. como resultado de este trabajo se aportó al conocimiento sobre la reactividad química de feniletilaminas frente a compuestos electrofílicos.Recently research group "quimica macrociclica", reported the synthesis of an isoquinoline-3,4-dione in one step using a benzylamine, oxalic acid and n,n-dicyclohexylcarbodiimide (dcc), an activator of carboxylic acids widely used for amine acylation reactions in peptide synthesis. To our knowledge, this is the first example of the use of activators of carboxylic acids in electrophilic aromatic substitution reactions and opens a new door to the synthesis of benzofused rings where in is formed an aromatic carbon-carbonyl bond. The aim of this study was to explore the possible influence on course of reaction of the substituents on the aromatic ring and the nitrogen of phenylethylamines in reactivity with oxalic acid activated with n,n-dicyclohexylcarbodiimide. As a result of this work it was brought to knowledge of chemical reactivity of phenylethylamines against electrophilic compounds.Universidad Nacional de ColombiapdfspaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Restringido (Solo Referencia)http://purl.org/coar/access_right/c_16ecFeniletilaminasN,N-DiciclohexilcarbodiimidaHidroxilosElectrofilosLicenciatura en química - Tesis y disertaciones académicasFeniletilaminasReactividad (Química)Ácido oxálicoPhenylethylaminesN,N-DicyclohexylcarbodiimideHydroxylsElectrophilesEstudio De La Influencia De Hidroxilos Sobre El Anillo Aromático De Feniletilaminas En La Reactividad Frente A Acido Oxálico Activado Con N,N-Diciclohexilcarbodiimida.Study About Hydroxyls Influence In Aromatic Ring Of Phenylethylamines In Reactivity With Oxalic Acid Activated With N,N-Dicyclohexylcarbodiimide.Creación o Interpretacióninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTHUMBNAILPolocheBustamanteJanyethPauline2016.pdf.jpgPolocheBustamanteJanyethPauline2016.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5708http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/13687/6/PolocheBustamanteJanyethPauline2016.pdf.jpg83f02dc15f702a593c8e12b9845ba3dfMD56open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-849http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/13687/2/license_url4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD52open accesslicense_textlicense_texttext/html; charset=utf-80http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/13687/3/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53open accesslicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-80http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/13687/4/license_rdfd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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