Síntesis one pot del antiinflamatorio naproxeno y evaluación in-silico de nuevos candidatos a fármaco aines
En la síntesis del antiinflamatorio Naproxeno se vienen estudiando a lo largo de varios años la síntesis asimétrica y separación de racematos con el fin de lograr aumentar rendimientos, reducir los costos y productos de desecho de las anteriores metodologías. Es por esto, que en este trabajo se estu...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Universidad Distrital Francisco José de Caldas
- Repositorio:
- RIUD: repositorio U. Distrital
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udistrital.edu.co:11349/26196
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11349/26196
- Palabra clave:
- Naproxeno
Síntesis
Antiinflamatorio
Acoplamiento molecular
One pot
Fármaco
Licenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicas
Naproxén - Producción
Acoplamiento molecular
Agentes antiinflamatorios
Naproxen
Synthesis
Anti-inflammatory
Molecular docking
One pot
Pharmaco
- Rights
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
id |
UDISTRITA2_77a4aacb6c4a51f61f2c6cec2ea6aea6 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repository.udistrital.edu.co:11349/26196 |
network_acronym_str |
UDISTRITA2 |
network_name_str |
RIUD: repositorio U. Distrital |
repository_id_str |
|
dc.title.spa.fl_str_mv |
Síntesis one pot del antiinflamatorio naproxeno y evaluación in-silico de nuevos candidatos a fármaco aines |
dc.title.titleenglish.spa.fl_str_mv |
One pot synthesis of the anti-inflammatory naproxen and in-silico evaluation of new NSAID drug candidates |
title |
Síntesis one pot del antiinflamatorio naproxeno y evaluación in-silico de nuevos candidatos a fármaco aines |
spellingShingle |
Síntesis one pot del antiinflamatorio naproxeno y evaluación in-silico de nuevos candidatos a fármaco aines Naproxeno Síntesis Antiinflamatorio Acoplamiento molecular One pot Fármaco Licenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicas Naproxén - Producción Acoplamiento molecular Agentes antiinflamatorios Naproxen Synthesis Anti-inflammatory Molecular docking One pot Pharmaco |
title_short |
Síntesis one pot del antiinflamatorio naproxeno y evaluación in-silico de nuevos candidatos a fármaco aines |
title_full |
Síntesis one pot del antiinflamatorio naproxeno y evaluación in-silico de nuevos candidatos a fármaco aines |
title_fullStr |
Síntesis one pot del antiinflamatorio naproxeno y evaluación in-silico de nuevos candidatos a fármaco aines |
title_full_unstemmed |
Síntesis one pot del antiinflamatorio naproxeno y evaluación in-silico de nuevos candidatos a fármaco aines |
title_sort |
Síntesis one pot del antiinflamatorio naproxeno y evaluación in-silico de nuevos candidatos a fármaco aines |
dc.contributor.advisor.spa.fl_str_mv |
Guevara Pulido, James García Ortiz, Josué Anselmo |
dc.subject.spa.fl_str_mv |
Naproxeno Síntesis Antiinflamatorio Acoplamiento molecular One pot Fármaco |
topic |
Naproxeno Síntesis Antiinflamatorio Acoplamiento molecular One pot Fármaco Licenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicas Naproxén - Producción Acoplamiento molecular Agentes antiinflamatorios Naproxen Synthesis Anti-inflammatory Molecular docking One pot Pharmaco |
dc.subject.lemb.spa.fl_str_mv |
Licenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicas Naproxén - Producción Acoplamiento molecular Agentes antiinflamatorios |
dc.subject.keyword.spa.fl_str_mv |
Naproxen Synthesis Anti-inflammatory Molecular docking One pot Pharmaco |
description |
En la síntesis del antiinflamatorio Naproxeno se vienen estudiando a lo largo de varios años la síntesis asimétrica y separación de racematos con el fin de lograr aumentar rendimientos, reducir los costos y productos de desecho de las anteriores metodologías. Es por esto, que en este trabajo se estudia una metodología sintética ONE POT, con el propósito de lograr los mismos objetivos. El procedimiento consiste en la síntesis de 2-cloro-1-propanol y 2- metoxinaftaleno, 2 precursores que con su posterior alquilación y oxidación se espera sintetizar el ácido 2-(6-metoxinaftalen-2-il) propanoico o (Naproxeno). Una vez realizada las síntesis, en cada uno de los pasos se hacen análisis por espectroscopía de infrarrojo para así confirmar el éxito en cada paso de esta. Donde se encuentran la presencia de las bandas pertinentes para indicar el éxito final de la síntesis, no obstante se recomienda realizar análisis de resonancia magnética nuclear de hidrógeno y carbono con el objetivo de corroborarla. Por otra parte, los actuales antiinflamatorios no esteroideos (AINES) que se encuentran en el mercado tienen la gran desventaja de presentar agresiones gastrointestinales, insuficiencia hepática y efectos cardiovasculares. Por consiguiente, el estudio computacional de nuevos fármacos basado en estructuras análogas y que presenten grandes afinidades por las enzimas que interactúan en estos procesos son importantes en el avance farmacológico. De modo que se realiza el diseño de 40 estructuras basadas en el farmacóforo del naproxeno junto con grupos funcionales como; sulfonilos, sulfonatos, sulfonamidas, amidas y la adición de amplia variedad de heterociclos de 5 y 6 miembros como; pirroles, pirazoles, tiazoles, oxazoles, oxadiazoles, imidazoles y algunas series de piridinas. El análisis computacional del acoplamiento ligando-enzima se efectuó por medio del programa AutoDock Vina y la interfaz gráfica AutoDock Tools. |
publishDate |
2020 |
dc.date.created.spa.fl_str_mv |
2020-10-19 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2021-06-10T21:24:51Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2021-06-10T21:24:51Z |
dc.type.degree.spa.fl_str_mv |
Monografía |
dc.type.driver.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
dc.type.coar.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11349/26196 |
url |
http://hdl.handle.net/11349/26196 |
dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.rights.*.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_16ec |
dc.rights.uri.*.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
dc.rights.acceso.spa.fl_str_mv |
Restringido (Solo Referencia) |
rights_invalid_str_mv |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Restringido (Solo Referencia) http://purl.org/coar/access_right/c_16ec |
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv |
pdf |
institution |
Universidad Distrital Francisco José de Caldas |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/6/ChavarroSalasLizethDayana2020.pdf.jpg http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/7/Anexos.pdf.jpg http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/9/Licencia%20de%20uso%20y%20publicacion%20editable.pdf.jpg http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/1/ChavarroSalasLizethDayana2020.pdf http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/2/Anexos.pdf http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/4/Licencia%20de%20uso%20y%20publicacion%20editable.pdf http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/5/license.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
11db9bf2c1f8e2c371d70750a072e445 ac75cd6de560537723deeab89c4fa53f 9e7a3d48f09fee5954347f5c61b2d2c8 e168ec8920ead07a6aee3e0c395757d0 4ad77cbdb55b0c05927cbbe3753f4e7f 1a806b7330d1b51037f9c6cce2d08bcd da5c6a3ca62d5dd4853000a60fee7083 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional Universidad Distrital - RIUD |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio@udistrital.edu.co |
_version_ |
1803712612249108480 |
spelling |
Guevara Pulido, JamesGarcía Ortiz, Josué AnselmoChavarro Salas, Lizeth Dayana2021-06-10T21:24:51Z2021-06-10T21:24:51Z2020-10-19http://hdl.handle.net/11349/26196En la síntesis del antiinflamatorio Naproxeno se vienen estudiando a lo largo de varios años la síntesis asimétrica y separación de racematos con el fin de lograr aumentar rendimientos, reducir los costos y productos de desecho de las anteriores metodologías. Es por esto, que en este trabajo se estudia una metodología sintética ONE POT, con el propósito de lograr los mismos objetivos. El procedimiento consiste en la síntesis de 2-cloro-1-propanol y 2- metoxinaftaleno, 2 precursores que con su posterior alquilación y oxidación se espera sintetizar el ácido 2-(6-metoxinaftalen-2-il) propanoico o (Naproxeno). Una vez realizada las síntesis, en cada uno de los pasos se hacen análisis por espectroscopía de infrarrojo para así confirmar el éxito en cada paso de esta. Donde se encuentran la presencia de las bandas pertinentes para indicar el éxito final de la síntesis, no obstante se recomienda realizar análisis de resonancia magnética nuclear de hidrógeno y carbono con el objetivo de corroborarla. Por otra parte, los actuales antiinflamatorios no esteroideos (AINES) que se encuentran en el mercado tienen la gran desventaja de presentar agresiones gastrointestinales, insuficiencia hepática y efectos cardiovasculares. Por consiguiente, el estudio computacional de nuevos fármacos basado en estructuras análogas y que presenten grandes afinidades por las enzimas que interactúan en estos procesos son importantes en el avance farmacológico. De modo que se realiza el diseño de 40 estructuras basadas en el farmacóforo del naproxeno junto con grupos funcionales como; sulfonilos, sulfonatos, sulfonamidas, amidas y la adición de amplia variedad de heterociclos de 5 y 6 miembros como; pirroles, pirazoles, tiazoles, oxazoles, oxadiazoles, imidazoles y algunas series de piridinas. El análisis computacional del acoplamiento ligando-enzima se efectuó por medio del programa AutoDock Vina y la interfaz gráfica AutoDock Tools.In the synthesis of the anti-inflammatory Naproxen, the asymmetric synthesis and separation of racemates have been studied for several years in order to achieve higher yields, reduce costs and waste products of the previous methodologies. This is why, in this work, a synthetic ONE POT methodology is studied, in order to achieve the same objectives. The procedure consists of the synthesis of 2-chloro-1-propanol and 2-methoxynaphthalene, 2 precursors that, with their subsequent alkylation and oxidation, are expected to synthesize 2- (6-methoxynaphthalen-2-yl) propanoic acid or (Naproxen). Once the syntheses have been carried out, infrared spectroscopy analysis is carried out in each of the steps to confirm the success of each step. Where the presence of the relevant bands are found to indicate the final success of the synthesis, however, it is recommended to perform nuclear magnetic resonance analysis of hydrogen and carbon in order to corroborate it. On the other hand, the current non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that are on the market have the great disadvantage of presenting gastrointestinal insults, liver failure and cardiovascular effects. Consequently, the computational study of new drugs based on analogous structures and showing high affinities for the enzymes that interact in these processes are important in pharmacological advancement. Thus, the design of 40 structures based on the naproxen pharmacophore is carried out together with functional groups such as; sulfonyls, sulfonates, sulfonamides, amides and the addition of a wide variety of 5 and 6 membered heterocycles such as; pyrroles, pyrazoles, thiazoles, oxazoles, oxadiazoles, imidazoles and some series of pyridines. The computational analysis of the ligand-enzyme coupling was carried out using the AutoDock Vina program and the AutoDock Tools graphical interface.Universidad del BosquepdfspaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Restringido (Solo Referencia)http://purl.org/coar/access_right/c_16ecNaproxenoSíntesisAntiinflamatorioAcoplamiento molecularOne potFármacoLicenciatura en Química - Tesis y Disertaciones AcadémicasNaproxén - ProducciónAcoplamiento molecularAgentes antiinflamatoriosNaproxenSynthesisAnti-inflammatoryMolecular dockingOne potPharmacoSíntesis one pot del antiinflamatorio naproxeno y evaluación in-silico de nuevos candidatos a fármaco ainesOne pot synthesis of the anti-inflammatory naproxen and in-silico evaluation of new NSAID drug candidatesMonografíainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTHUMBNAILChavarroSalasLizethDayana2020.pdf.jpgChavarroSalasLizethDayana2020.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5052http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/6/ChavarroSalasLizethDayana2020.pdf.jpg11db9bf2c1f8e2c371d70750a072e445MD56open accessAnexos.pdf.jpgAnexos.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg15295http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/7/Anexos.pdf.jpgac75cd6de560537723deeab89c4fa53fMD57open accessLicencia de uso y publicacion editable.pdf.jpgLicencia de uso y publicacion editable.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg13341http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/9/Licencia%20de%20uso%20y%20publicacion%20editable.pdf.jpg9e7a3d48f09fee5954347f5c61b2d2c8MD59open accessORIGINALChavarroSalasLizethDayana2020.pdfChavarroSalasLizethDayana2020.pdfapplication/pdf4473956http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/1/ChavarroSalasLizethDayana2020.pdfe168ec8920ead07a6aee3e0c395757d0MD51open accessAnexos.pdfAnexos.pdfapplication/pdf503335http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/2/Anexos.pdf4ad77cbdb55b0c05927cbbe3753f4e7fMD52open accessLicencia de uso y publicacion editable.pdfLicencia de uso y publicacion editable.pdfapplication/pdf790311http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/4/Licencia%20de%20uso%20y%20publicacion%20editable.pdf1a806b7330d1b51037f9c6cce2d08bcdMD54metadata only accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-87163http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26196/5/license.txtda5c6a3ca62d5dd4853000a60fee7083MD55open access11349/26196oai:repository.udistrital.edu.co:11349/261962023-06-13 12:49:59.771open accessRepositorio Institucional Universidad Distrital - RIUDrepositorio@udistrital.edu.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 |