Evaluación de la respuesta de expresión de los genes RH2A, RH2B, RH1, RH4, RH5, EBA140, EBA175 Y EBA181 del parásito P. Falciparum en presencia y ausencia de péptidos inhibitorios de interacción Eritrocitaria

El trabajo de prácticas se enmarca en un macroproyecto que tiene como objetivo el estudio de la respuesta inmune del hospedador frente al parásito Plasmodium falciparum, causante de la enfermedad de la malaria, una de las principales amenazas para la salud pública en el mundo; así como la búsqueda d...

Full description

Autores:
Torres Prieto, Iván Darío
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2023
Institución:
Universidad Distrital Francisco José de Caldas
Repositorio:
RIUD: repositorio U. Distrital
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udistrital.edu.co:11349/39842
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/11349/39842
Palabra clave:
Malaria
genes
inhibición de interacción con eritrocitos
respuesta inmunitaria del huésped
parásito
candidatos a vacuna malaria
Licenciatura en Química -- Tesis y disertaciones académicas
Parásitos -- Parasitología
Genes -- ADN
Análisis de información -- Información
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License
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description El trabajo de prácticas se enmarca en un macroproyecto que tiene como objetivo el estudio de la respuesta inmune del hospedador frente al parásito Plasmodium falciparum, causante de la enfermedad de la malaria, una de las principales amenazas para la salud pública en el mundo; así como la búsqueda de posibles candidatos vacunales basados en péptidos sintéticos inhibidores. Para ello, es necesario estudiar el efecto que estas moléculas tienen sobre el parásito y, en particular, el mecanismo por el que pueden producir su efecto. Por ello, se analizará la expresión basal de los genes rh2a, rh2b, rh1, rh4, rh5, ba140, eba175 y eba181 del parásito, implicados en la expresión de proteínas ligando que interaccionan con receptores localizados en la superficie celular de los eritrocitos, se llevará a cabo, en ausencia de cualquier tipo de estrés, y se comparará con la expresión de estos genes tras el tratamiento con péptidos inhibidores de la interacción eritrocitaria (1771, 1815, 1818, 34203, 34243). El trabajo incluirá la generación de un cultivo continuo del parásito, la sincronización de las células parásitas, la extracción de ARN, la retrotranscripción del ARN y la amplificación del ADN mediante técnicas de PCR en tiempo real. Los resultados obtenidos se compararán con patrones estándar y se utilizará la regresión lineal para analizar los niveles de expresión de las muestras.
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spelling García Ortiz, Josué AnselmoTorres Prieto, Iván Darío2024-08-17T15:00:22Z2024-08-17T15:00:22Z2023-08-07http://hdl.handle.net/11349/39842El trabajo de prácticas se enmarca en un macroproyecto que tiene como objetivo el estudio de la respuesta inmune del hospedador frente al parásito Plasmodium falciparum, causante de la enfermedad de la malaria, una de las principales amenazas para la salud pública en el mundo; así como la búsqueda de posibles candidatos vacunales basados en péptidos sintéticos inhibidores. Para ello, es necesario estudiar el efecto que estas moléculas tienen sobre el parásito y, en particular, el mecanismo por el que pueden producir su efecto. Por ello, se analizará la expresión basal de los genes rh2a, rh2b, rh1, rh4, rh5, ba140, eba175 y eba181 del parásito, implicados en la expresión de proteínas ligando que interaccionan con receptores localizados en la superficie celular de los eritrocitos, se llevará a cabo, en ausencia de cualquier tipo de estrés, y se comparará con la expresión de estos genes tras el tratamiento con péptidos inhibidores de la interacción eritrocitaria (1771, 1815, 1818, 34203, 34243). El trabajo incluirá la generación de un cultivo continuo del parásito, la sincronización de las células parásitas, la extracción de ARN, la retrotranscripción del ARN y la amplificación del ADN mediante técnicas de PCR en tiempo real. Los resultados obtenidos se compararán con patrones estándar y se utilizará la regresión lineal para analizar los niveles de expresión de las muestras.The internship work is framed in a macro project that aims to study the host immune response against the Plasmodium falciparum parasite, which causes the malaria disease, one of the main threats to public health in the world; as well as the search for possible vaccine candidates based on inhibitory synthetic peptides. For this, it is necessary to study the effect that these molecules have on the parasite, in particular, the mechanism by which they can produce their effect. For this reason, an analysis of the basal expression of the parasite's rh2a, rh2b, rh1, rh4, rh5, ba140, eba175 and eba181 genes, which are involved in the expression of ligand proteins that interact with receptors located on the cell surface of erythrocytes, will be carried out, in the absence of any type of stress, and will be compared with the expression of these genes after treatment with erythrocyte interaction inhibition peptides (1771, 1815, 1818, 34203, 34243). The work will include the generation of a continuous culture of the parasite, synchronization of the parasite cells, RNA extraction, RNA retrotranscription and DNA amplification by real-time PCR techniques. The results obtained will be compared with standard patterns and linear regression will be used to analyze sample expression levels.Fundación Instituto de Inmunología de Colombia (FIDIC)pdfspaCC0 1.0 Universalhttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/Abierto (Texto Completo)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Malariagenesinhibición de interacción con eritrocitosrespuesta inmunitaria del huéspedparásitocandidatos a vacuna malariaLicenciatura en Química -- Tesis y disertaciones académicasParásitos -- ParasitologíaGenes -- ADNAnálisis de información -- InformaciónMalariageneserythrocyte interaction inhibitionhost immune responseparasitemalaria vaccine candidatesEvaluación de la respuesta de expresión de los genes RH2A, RH2B, RH1, RH4, RH5, EBA140, EBA175 Y EBA181 del parásito P. Falciparum en presencia y ausencia de péptidos inhibitorios de interacción EritrocitariaEvaluation of the expression response of the RH2A, RH2B, RH1, RH4, RH5, EBA140, EBA175 and EBA181 genes of the P. Falciparum parasite in the presence and absence of inhibitory peptides of Erythrocyte interactionbachelorThesisInvestigación-Innovacióninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fChitnis, C. E. (2001). Molecular insights into receptors used by malaria parasites for erythrocyte invasion. Curr Opin Hematol, 8(2), 85-91. doi:10.1097/00062752- 200103000-00005(2017). Malaria and the heart: Two rare case reports of Plasmodium falciparumassociated pericarditis. J Vector Borne Dis, 54(4), 372-374. doi:10.4103/0972-9062.225845Coppi, A., Pinzon-Ortiz, C., Hutter, C., & Sinnis, P. (2005). The Plasmodium circumsporozoite protein is proteolytically processed during cell invasion. J Exp Med, 201(1), 27-33. doi:10.1084/jem.20040989Costenaro, P., Benedetti, P., Facchin, C., Mengoli, C., & Pellizzer, G. (2011). Fatal Myocarditis in Course of Plasmodium falciparum Infection: Case Report and Review of Cardiac Complications in Malaria. Case Rep Med, 2011, 202083. doi:10.1155/2011/202083Cowman, A. F., Berry, D., & Baum, J. (2012). The cellular and molecular basis for malaria parasite invasion of the human red blood cell. Journal of Cell Biology, 198(6), 961- 971. doi:10.1083/jcb.201206112 %J Journal of Cell BiologyCowman, A. F., Tonkin, C. J., Tham, W.-H., & Duraisingh, M. T. (2017). The Molecular Basis of Erythrocyte Invasion by Malaria Parasites. Cell Host & Microbe, 22(2), 232-245. doi:10.1016/j.chom.2017.07.003Doolan, D. L., & Hoffman, S. L. (2001). DNA-based vaccines against malaria: status and promise of the Multi-Stage Malaria DNA Vaccine Operation. Int J Parasitol, 31(8), 753-762. doi:10.1016/s0020-7519(01)00184-9Gardner, M. J., Hall, N., Fung, E., White, O., Berriman, M., Hyman, R. W., . . . Barrell, B. (2002). Genome sequence of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Nature, 419(6906), 498-511. doi:10.1038/nature01097Jaskiewicz, E., Jodłowska, M., Kaczmarek, R., & Zerka, A. (2019). Erythrocyte glycophorins as receptors for Plasmodium merozoites. Parasites & Vectors, 12(1), 317. doi:10.1186/s13071-019-3575-8Lozano, J. M., Rodríguez Parra, Z., Hernández-Martínez, S., Yasnot-Acosta, M. F., Rojas, A. P., Marín-Waldo, L. S., & Rincón, J. E. (2021). The Search of a Malaria Vaccine: The Time for Modified Immuno-Potentiating Probes. Vaccines (Basel), 9(2). doi:10.3390/vaccines9020115Miller, L. H., Good, M. F., & Milon, G. (1994). Malaria Pathogenesis. Science, 264(5167), 1878-1883. doi:10.1126/science.8009217Organization, W. H. (2022). World malaria report 2022: World Health Organization.Patarroyo, M. A., Molina-Franky, J., Gómez, M., Arévalo-Pinzón, G., & Patarroyo, M. E. (2020). Hotspots in Plasmodium and RBC Receptor-Ligand Interactions: Key Pieces for Inhibiting Malarial Parasite Invasion. Int J Mol Sci, 21(13). doi:10.3390/ijms21134729Plewes, K., Turner, G. D. H., & Dondorp, A. M. (2018). 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