Evaluación de la respuesta de expresión de los genes RH2A, RH2B, RH1, RH4, RH5, EBA140, EBA175 Y EBA181 del parásito P. Falciparum en presencia y ausencia de péptidos inhibitorios de interacción Eritrocitaria
El trabajo de prácticas se enmarca en un macroproyecto que tiene como objetivo el estudio de la respuesta inmune del hospedador frente al parásito Plasmodium falciparum, causante de la enfermedad de la malaria, una de las principales amenazas para la salud pública en el mundo; así como la búsqueda d...
- Autores:
-
Torres Prieto, Iván Darío
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad Distrital Francisco José de Caldas
- Repositorio:
- RIUD: repositorio U. Distrital
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udistrital.edu.co:11349/39842
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11349/39842
- Palabra clave:
- Malaria
genes
inhibición de interacción con eritrocitos
respuesta inmunitaria del huésped
parásito
candidatos a vacuna malaria
Licenciatura en Química -- Tesis y disertaciones académicas
Parásitos -- Parasitología
Genes -- ADN
Análisis de información -- Información
Malaria
genes
erythrocyte interaction inhibition
host immune response
parasite
malaria vaccine candidates
- Rights
- License
- CC0 1.0 Universal
Summary: | El trabajo de prácticas se enmarca en un macroproyecto que tiene como objetivo el estudio de la respuesta inmune del hospedador frente al parásito Plasmodium falciparum, causante de la enfermedad de la malaria, una de las principales amenazas para la salud pública en el mundo; así como la búsqueda de posibles candidatos vacunales basados en péptidos sintéticos inhibidores. Para ello, es necesario estudiar el efecto que estas moléculas tienen sobre el parásito y, en particular, el mecanismo por el que pueden producir su efecto. Por ello, se analizará la expresión basal de los genes rh2a, rh2b, rh1, rh4, rh5, ba140, eba175 y eba181 del parásito, implicados en la expresión de proteínas ligando que interaccionan con receptores localizados en la superficie celular de los eritrocitos, se llevará a cabo, en ausencia de cualquier tipo de estrés, y se comparará con la expresión de estos genes tras el tratamiento con péptidos inhibidores de la interacción eritrocitaria (1771, 1815, 1818, 34203, 34243). El trabajo incluirá la generación de un cultivo continuo del parásito, la sincronización de las células parásitas, la extracción de ARN, la retrotranscripción del ARN y la amplificación del ADN mediante técnicas de PCR en tiempo real. Los resultados obtenidos se compararán con patrones estándar y se utilizará la regresión lineal para analizar los niveles de expresión de las muestras. |
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