Análisis de la expresión y evaluación de los GENES ST-ACS1A y STACS2, que codifican para la ENZIMA1-AMINOCICLOPROPANO-1- CARBOXILATO SINTASA en papa criolla Solanum tuberosum grupo Phureja, (variedad criolla Colombia) irradiada con 60Co.

La papa criolla aún no cuenta con los más altos estándares de calidad por lo que se hace muy difícil su comercialización y exportación, esto principalmente se basa en la corta duración del ciclo biológico de este tubérculo después de la cosecha; la vida media de la postcosecha es el eje fundamental...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2023
Institución:
Universidad Distrital Francisco José de Caldas
Repositorio:
RIUD: repositorio U. Distrital
Idioma:
OAI Identifier:
oai:repository.udistrital.edu.co:11349/34333
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/11349/34333
Palabra clave:
Expresión
Evaluación
GENES ST-ACS1A
ST- ACS2
Licenciatura en Química -- Tesis y disertaciones académicas
Ciclo biológico de la papa criolla
Etileno en tubérculos
Expresión génica en solanum tuberosum
Radioisótopo 60Co en la biotecnología agrícola
Expression
Assessment
GENES ST-ACS1A
ST- ACS2
Rights
License
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Description
Summary:La papa criolla aún no cuenta con los más altos estándares de calidad por lo que se hace muy difícil su comercialización y exportación, esto principalmente se basa en la corta duración del ciclo biológico de este tubérculo después de la cosecha; la vida media de la postcosecha es el eje fundamental para la comercialización de productos agrícolas. El etileno es responsable de los cambios en las propiedades organolépticas en el reino vegetal; En la biosíntesis del etileno interviene la enzima ACCs que limita la producción de etileno. El objetivo de esta investigación es comparar la expresión del gen ST-ACS1A y ST-ACS2 que codifican para la enzima ACC sintasa, presente en la ruta del etileno en doce muestras irradiadas Solanum Tuberosum (grupo Phureja, variedad criolla Colombia) con el radioisótopo 60Co Vs una muestra control sin irradiar, con el fin de dar solución a la siguiente pregunta de investigación ¿Se presenta alguna diferencia en la expresión de los genes ST-ACS1A y ST-ACS2 presentes en la ruta biosintética del etileno en tubérculos Solanum Tuberosum (grupo Phureja, variedad criolla Colombia) irradiados con el radioisótopo 60Co. La pregunta de investigación se responde a partir de la aplicación de los siguientes métodos: extracción en hojas de ADN y ARN en óptimas condiciones , PCR puesta a punto para amplificar los genes, electroforesis para visualizar la amplificación de ACS1A a 100pb y ACS2 a 200pb; RTPCR para cuantificar la amplificación génica, en la que el gen ACS2 tuvo mayor expresión en comparación con el gen ACS1A y RT-qPCR para cuantificar la amplificación génica a partir del gen de interés Vs gen normalizador (actina), en el cual ACS1A tuvo un RQ (cuantificación relativa) más estable en todos sus clones y ACS2 tuvo dos RQ (Cuantificación relativa) 2 significativas (poco estables) sobre actina. Se recomienda realizar este estudio en otras partes de la planta debido a que la comparación de la expresión génica puede variar