Síntesis y Reactividad de Bencilaminas frente a Acido Oxálico Activado

Las bencilaminas son compuestos orgánicos con importantes aplicaciones industriales, entre ellas se destacan la síntesis de inhibidores enzimáticos, su uso como analgésicos, antibacterianos y fungicidas, y ser intermediarios en la aminación de compuestos heterocíclicos. Las bencilaminas se obtienen...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2018
Institución:
Universidad Distrital Francisco José de Caldas
Repositorio:
RIUD: repositorio U. Distrital
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udistrital.edu.co:11349/7750
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/11349/7750
Palabra clave:
Bencilaminas
Sustitución Electrofílica Aromática
Acido Oxálico Activado
Aminación Reductiva
Licenciatura en química - Tesis y disertaciones académicas
Mecanismos de reacción orgánica
Bencilamina - Pruebas
Ácido oxálico
Benzylamines
Electrophilic Aromatic Substitution
Activated Oxalic Acid
Reductive Amination
Rights
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
Description
Summary:Las bencilaminas son compuestos orgánicos con importantes aplicaciones industriales, entre ellas se destacan la síntesis de inhibidores enzimáticos, su uso como analgésicos, antibacterianos y fungicidas, y ser intermediarios en la aminación de compuestos heterocíclicos. Las bencilaminas se obtienen por medio de aminaciones reductivas de aldehídos aromáticos. En un estudio anterior, se estableció que 3,4-dimetoxibencilamina reacciona de manera regioselectiva frente a ácido oxálico activado con diciclohexilcarbodiimida por medio de una sustitución electrofílica aromática, dando como producto 6,7-dimetoxi-1,2-dihidroisoquinolina-3,4-diona, compuesto heterocíclico de importante interés biológico debido a su elevada actividad farmacológica. Otros estudios reportaron la influencia de grupos hidroxilo presentes sobre el anillo aromático de feniletilaminas en la reacción frente a aldehídos no enolizables, estableciendo que el grado de hidroxilación presente sobre el anillo aromático genera diferencias significativas en los productos obtenidos. En el presente trabajo se estudió la síntesis por aminación reductiva de 1-(naftalen-1-il)metanamina Y 1-(4-metoxifenil)metanamina de a partir de 1-Naftaldehído y 4-anisaldehído respectivamente y su comportamiento frente a ácido oxálico activado con diciclohexilcarbodiimida (DCC). Se estableció que tanto bencilaminas como alcoholes bencílicos con anillos activados generan productos lineales y cíclicos benzofusionados de 6 miembros.