Estudio in Sílico: acoplamiento molecular del receptor GABA-A con distintos ligantes de núcleo Benzodiacepínico, para el diseño de un análogo de la familia de fármacos BZDS.
Las benzodiazepinas son una familia de fármacos, con propiedades ansiolíticas, sedantes, anticonvulsivas e hipnóticas, que han sido aprovechadas ampliamente en el ámbito clínico. En consecuencia, en el presente trabajo se realizó un estudio teórico computacional con diferentes benzodiazepinas comerc...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Universidad Distrital Francisco José de Caldas
- Repositorio:
- RIUD: repositorio U. Distrital
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udistrital.edu.co:11349/26269
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11349/26269
- Palabra clave:
- Docking
Benzodiacepinas
Receptor GABA
In Sílico
Ansiolitico
Licenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicas
Benzodiacepinas - Análisis
Análisis toxicológico
Acoplamiento molecular
AutoDockTools (Programa para computador)
Benzodiacepinas - Usos
Docking
Benzodiazepines
GABA receptor
In Sílico
Anxiolytic
- Rights
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
| Summary: | Las benzodiazepinas son una familia de fármacos, con propiedades ansiolíticas, sedantes, anticonvulsivas e hipnóticas, que han sido aprovechadas ampliamente en el ámbito clínico. En consecuencia, en el presente trabajo se realizó un estudio teórico computacional con diferentes benzodiazepinas comerciales, la cuales posteriormente se modificaron para lograr aumentar su afinidad con el receptor ácido γ-aminobutírico. Para esto se empleó el método conocido como virtual screening basado en la estructura, en el cual se empleó el programa de Avogadro con el fin de optimizar las distintas estructuras que se diseñaron, así mismo se empleó el software de AutoDock Tools y AutoDock Vina para realizar el estudio de acoplamiento molecular (Docking) entre las benzodiazepinas seleccionadas y el receptor GABA-A. Posteriormente con las 381 modificaciones estructurales que se realizaron, se tomaron 12 estructuras que presentaron mejores resultados para realizar su respectivo análisis toxicológico empleando PreADMET. De estas 12 estructuras se seleccionaron las mejores y se propuso a cada una estas su respectiva retrosíntesis y posterior síntesis y se consideraron como posibles análogos a la familia de las benzodiazepinas. |
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