Estudio de la síntesis de nuevos bencimidazoles N-sustituidos con posible actividad antifúngica
El incremento de enfermedades en animales y plantas causadas por hongos es una problemática de actualidad. Dentro de los compuestos de mayor uso para eliminar estos organismos se encuentran los derivados de azoles, pero debido a que generan mecanismo de resistencia se continúa en la búsqueda de nuev...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad Distrital Francisco José de Caldas
- Repositorio:
- RIUD: repositorio U. Distrital
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udistrital.edu.co:11349/25040
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11349/25040
- Palabra clave:
- Bencimidazol
Cetal
Glicerina
N-alquilación
Yodación
Licenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicas
Química
Benzimidazoles
Agentes antifúngicos
Síntesis (Química orgánica)
Benzimidazole
Ketal
Glycerine
N-alkylation
Iodination
- Rights
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
id |
UDISTRITA2_4631ebad8c684e7fd15ecabe91123cca |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repository.udistrital.edu.co:11349/25040 |
network_acronym_str |
UDISTRITA2 |
network_name_str |
RIUD: repositorio U. Distrital |
repository_id_str |
|
dc.title.spa.fl_str_mv |
Estudio de la síntesis de nuevos bencimidazoles N-sustituidos con posible actividad antifúngica |
dc.title.titleenglish.spa.fl_str_mv |
Study of the synthesis of novel N-substituted benzimidazoles possible antifungal activity |
title |
Estudio de la síntesis de nuevos bencimidazoles N-sustituidos con posible actividad antifúngica |
spellingShingle |
Estudio de la síntesis de nuevos bencimidazoles N-sustituidos con posible actividad antifúngica Bencimidazol Cetal Glicerina N-alquilación Yodación Licenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicas Química Benzimidazoles Agentes antifúngicos Síntesis (Química orgánica) Benzimidazole Ketal Glycerine N-alkylation Iodination |
title_short |
Estudio de la síntesis de nuevos bencimidazoles N-sustituidos con posible actividad antifúngica |
title_full |
Estudio de la síntesis de nuevos bencimidazoles N-sustituidos con posible actividad antifúngica |
title_fullStr |
Estudio de la síntesis de nuevos bencimidazoles N-sustituidos con posible actividad antifúngica |
title_full_unstemmed |
Estudio de la síntesis de nuevos bencimidazoles N-sustituidos con posible actividad antifúngica |
title_sort |
Estudio de la síntesis de nuevos bencimidazoles N-sustituidos con posible actividad antifúngica |
dc.contributor.advisor.spa.fl_str_mv |
Portilla Salinas, Jaime Antonio Matulevich Peláez, Javier Andrés |
dc.subject.spa.fl_str_mv |
Bencimidazol Cetal Glicerina N-alquilación Yodación |
topic |
Bencimidazol Cetal Glicerina N-alquilación Yodación Licenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicas Química Benzimidazoles Agentes antifúngicos Síntesis (Química orgánica) Benzimidazole Ketal Glycerine N-alkylation Iodination |
dc.subject.lemb.spa.fl_str_mv |
Licenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicas Química Benzimidazoles Agentes antifúngicos Síntesis (Química orgánica) |
dc.subject.keyword.spa.fl_str_mv |
Benzimidazole Ketal Glycerine N-alkylation Iodination |
description |
El incremento de enfermedades en animales y plantas causadas por hongos es una problemática de actualidad. Dentro de los compuestos de mayor uso para eliminar estos organismos se encuentran los derivados de azoles, pero debido a que generan mecanismo de resistencia se continúa en la búsqueda de nuevos análogos estructurales. Por lo tanto, en este trabajo se presenta una ruta de síntesis para nuevos bencimidazoles N-sustituidos relacionados estructuralmente al Ketoconazol, los cuales siguen la siguiente secuencia: formación de 5-hidroximetilen-1,3-dioxolano y ciclohexilidengliceraldehído desde glicerina y cetonas, su conversión a 5-yodometilen-1,3-dioxolano y 2-(yodometil)1,4-dioxaspiro[4.5]decano, y posterior uso de yododerivados como agentes alquilantes de NH-bencimidazoles. Cabe destacar que el uso de glicerina en la ruta de síntesis de potenciales antifúngicos permitió estudiar otro campo de consumo de este subproducto, obtenido en la preparación de biodiesel de manera excesiva, lo cual abre las puestas al desarrollo industrial de este tipo de sustancias de manera eficiente. La secuencia de síntesis propuesta en este trabajo se ejecutó en su totalidad obteniendo 1-(1,3-dioxolan-4-metilen)-2-metilbenzimidazol y 1-((1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-il)metil)-2-metil-5-(trifluorometil)-benzimidazol, sin embargo, se deben optimizar las condiciones de reacción con el fin de obtener los productos finales de manera eficiente. En este trabajo se obtuvieron 8 compuestos implementando nuevas metodologías para su preparación y hasta el momento no se han encontrado reportes sobre dos de estos, por lo que se puede inferir que son nuevas estructuras. |
publishDate |
2016 |
dc.date.created.spa.fl_str_mv |
2016-08-08 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2020-08-10T07:46:01Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2020-08-10T07:46:01Z |
dc.type.degree.spa.fl_str_mv |
Creación o Interpretación |
dc.type.driver.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
dc.type.coar.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11349/25040 |
url |
http://hdl.handle.net/11349/25040 |
dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.rights.*.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.uri.*.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
dc.rights.acceso.spa.fl_str_mv |
Abierto (Texto Completo) |
rights_invalid_str_mv |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Abierto (Texto Completo) http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv |
pdf |
institution |
Universidad Distrital Francisco José de Caldas |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/7/GarzonGarciaLuzMery2016.pdf.jpg http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/8/Licencia_de_uso_y_publicacion_V2_2016.pdf.jpg http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/6/license.txt http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/3/license_url http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/4/license_text http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/5/license_rdf http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/1/GarzonGarciaLuzMery2016.pdf http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/2/Licencia_de_uso_y_publicacion_V2_2016.pdf |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
4b8608e07799014a176e425ffdbd0cd1 f1667218d3fb40367467b59b4d62326d da5c6a3ca62d5dd4853000a60fee7083 4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2f d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e 3d3a0f9595f4392c767600d2aff1fb69 8f790dfca45f9b0f162654a8d596524c |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional Universidad Distrital - RIUD |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio@udistrital.edu.co |
_version_ |
1803712672567394304 |
spelling |
Portilla Salinas, Jaime AntonioMatulevich Peláez, Javier AndrésGarzón Garcia, Luz Mery2020-08-10T07:46:01Z2020-08-10T07:46:01Z2016-08-08http://hdl.handle.net/11349/25040El incremento de enfermedades en animales y plantas causadas por hongos es una problemática de actualidad. Dentro de los compuestos de mayor uso para eliminar estos organismos se encuentran los derivados de azoles, pero debido a que generan mecanismo de resistencia se continúa en la búsqueda de nuevos análogos estructurales. Por lo tanto, en este trabajo se presenta una ruta de síntesis para nuevos bencimidazoles N-sustituidos relacionados estructuralmente al Ketoconazol, los cuales siguen la siguiente secuencia: formación de 5-hidroximetilen-1,3-dioxolano y ciclohexilidengliceraldehído desde glicerina y cetonas, su conversión a 5-yodometilen-1,3-dioxolano y 2-(yodometil)1,4-dioxaspiro[4.5]decano, y posterior uso de yododerivados como agentes alquilantes de NH-bencimidazoles. Cabe destacar que el uso de glicerina en la ruta de síntesis de potenciales antifúngicos permitió estudiar otro campo de consumo de este subproducto, obtenido en la preparación de biodiesel de manera excesiva, lo cual abre las puestas al desarrollo industrial de este tipo de sustancias de manera eficiente. La secuencia de síntesis propuesta en este trabajo se ejecutó en su totalidad obteniendo 1-(1,3-dioxolan-4-metilen)-2-metilbenzimidazol y 1-((1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-il)metil)-2-metil-5-(trifluorometil)-benzimidazol, sin embargo, se deben optimizar las condiciones de reacción con el fin de obtener los productos finales de manera eficiente. En este trabajo se obtuvieron 8 compuestos implementando nuevas metodologías para su preparación y hasta el momento no se han encontrado reportes sobre dos de estos, por lo que se puede inferir que son nuevas estructuras.The increase in animal and plant diseases caused by fungi is a topical issue. Among the compounds of more use to eliminate these organisms are derivatives of azoles, because they generate resistance mechanism is continued in the search for new structural analogs. Therefore, in this work a new synthetic route to substituted benzimidazoles N-structurally related to Ketoconazole, which follow this sequence: formation of 5-hydroxymethylene-1,3-dioxolane and glycerine and ketones ciclohexilidengliceraldehyde from its conversion to 5-yodometilen-1,3-dioxolane and 2- (iodomethyl) 1,4-dioxaspiro [4.5] decane, and subsequent use as alkylating agents iodinederivatives NH-benzimidazoles. Note that the use of glycerin in the synthesis pathway of potential antifungal allowed to study another field of consumption of this subproduct, obtained in the excessively preparation of biodiesel, which allows the industrial development of such substances efficiently. The synthetic sequence proposed in this paper was completely implemented to obtain 1- (1,3-dioxolan-4-methylene) -2-methylbenzimidazole and 1 - ((1,4-dioxaspiro [4.5] decan-2-yl) methyl) -2-methyl-5- (trifluoromethyl) benzimidazole, however, reaction conditions must be optimized in order to obtain the final products efficiently. Eight compounds were obtained in this work by implementing new methods for their preparation and so far no reports have been found about two of these, so we can infer that are new structures.Departamento de Química, Universidad de los Andes (Bogota)Grupo de investigación en compuestos Bio-organicos (Universidad de los Andes)pdfspaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Abierto (Texto Completo)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2BencimidazolCetalGlicerinaN-alquilaciónYodaciónLicenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicasQuímicaBenzimidazolesAgentes antifúngicosSíntesis (Química orgánica)BenzimidazoleKetalGlycerineN-alkylationIodinationEstudio de la síntesis de nuevos bencimidazoles N-sustituidos con posible actividad antifúngicaStudy of the synthesis of novel N-substituted benzimidazoles possible antifungal activityCreación o Interpretacióninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTHUMBNAILGarzonGarciaLuzMery2016.pdf.jpgGarzonGarciaLuzMery2016.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5860http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/7/GarzonGarciaLuzMery2016.pdf.jpg4b8608e07799014a176e425ffdbd0cd1MD57open accessLicencia_de_uso_y_publicacion_V2_2016.pdf.jpgLicencia_de_uso_y_publicacion_V2_2016.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg11799http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/8/Licencia_de_uso_y_publicacion_V2_2016.pdf.jpgf1667218d3fb40367467b59b4d62326dMD58open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-87163http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/6/license.txtda5c6a3ca62d5dd4853000a60fee7083MD56open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-849http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/3/license_url4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD53open accesslicense_textlicense_texttext/html; charset=utf-80http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/4/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54open accesslicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-80http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/5/license_rdfd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD55open accessORIGINALGarzonGarciaLuzMery2016.pdfGarzonGarciaLuzMery2016.pdfapplication/pdf3050767http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/1/GarzonGarciaLuzMery2016.pdf3d3a0f9595f4392c767600d2aff1fb69MD51open accessLicencia_de_uso_y_publicacion_V2_2016.pdfLicencia_de_uso_y_publicacion_V2_2016.pdfapplication/pdf2799358http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/25040/2/Licencia_de_uso_y_publicacion_V2_2016.pdf8f790dfca45f9b0f162654a8d596524cMD52metadata only access11349/25040oai:repository.udistrital.edu.co:11349/250402023-06-13 12:43:49.654open accessRepositorio Institucional Universidad Distrital - RIUDrepositorio@udistrital.edu.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 |