Síntesis de antifungicos triazolicos mediante "Quimica click" y evaluación de su actividad biológica
En el presente documento se describe la síntesis de antifungicos triazolicos utilizando la cicloadicción dipolar alquino azida (CuAAC) utilizando como precursores fenil acetileno, aril azidas y bencil azidas, utilizando el sistema benedict/glucosa como fuente de Cu1+ ; se evaluó la actividad biológi...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad Distrital Francisco José de Caldas
- Repositorio:
- RIUD: repositorio U. Distrital
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udistrital.edu.co:11349/15117
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11349/15117
- Palabra clave:
- Triazoles
Química click
Antifungicos
Cicloadición dipolar aquino-azida
Phytopthora Infestans
Licenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicas
Química
Triazoles
Reacciones - Química
Triazoley
Click Chemistry
Antifungical
clicloaddition dipolar alkyne-azide
Phytopthora Infestans
- Rights
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
| Summary: | En el presente documento se describe la síntesis de antifungicos triazolicos utilizando la cicloadicción dipolar alquino azida (CuAAC) utilizando como precursores fenil acetileno, aril azidas y bencil azidas, utilizando el sistema benedict/glucosa como fuente de Cu1+ ; se evaluó la actividad biológica en phytopthora infestans capsici con unos optimos resultados preliminares. |
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