Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica
Este trabajo plantea la generación de catalizadores de níquel que promuevan nuevas reacciones a través de procesos organometálicos, conduciendo a la obtención de productos de valor agregado de alto interés para la síntesis orgánica. El Salicilaldehido como precursor en actividades de síntesis catalí...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Universidad Distrital Francisco José de Caldas
- Repositorio:
- RIUD: repositorio U. Distrital
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udistrital.edu.co:11349/26406
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11349/26406
- Palabra clave:
- Síntesis orgánica
Complejos de Salicilimina
Catalizador de Niquel
Síntesis de Complejos bidentados
Licenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicas
Catalizadores de níquel
Níquel - Aplicaciones
Síntesis de complejos bidentados
Complejos de salicilimina
Organic synthesis
Salicillimine Complexes
Nickel Catalyst
Synthesis of bidentate complexes
- Rights
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
id |
UDISTRITA2_021f793016592adf91ece13037334cd3 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repository.udistrital.edu.co:11349/26406 |
network_acronym_str |
UDISTRITA2 |
network_name_str |
RIUD: repositorio U. Distrital |
repository_id_str |
|
dc.title.spa.fl_str_mv |
Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica |
dc.title.titleenglish.spa.fl_str_mv |
Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica |
title |
Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica |
spellingShingle |
Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica Síntesis orgánica Complejos de Salicilimina Catalizador de Niquel Síntesis de Complejos bidentados Licenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicas Catalizadores de níquel Níquel - Aplicaciones Síntesis de complejos bidentados Complejos de salicilimina Organic synthesis Salicillimine Complexes Nickel Catalyst Synthesis of bidentate complexes |
title_short |
Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica |
title_full |
Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica |
title_fullStr |
Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica |
title_full_unstemmed |
Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica |
title_sort |
Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica |
dc.contributor.advisor.spa.fl_str_mv |
García Sánchez, Luis Carlos |
dc.subject.spa.fl_str_mv |
Síntesis orgánica Complejos de Salicilimina Catalizador de Niquel Síntesis de Complejos bidentados |
topic |
Síntesis orgánica Complejos de Salicilimina Catalizador de Niquel Síntesis de Complejos bidentados Licenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicas Catalizadores de níquel Níquel - Aplicaciones Síntesis de complejos bidentados Complejos de salicilimina Organic synthesis Salicillimine Complexes Nickel Catalyst Synthesis of bidentate complexes |
dc.subject.lemb.spa.fl_str_mv |
Licenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicas Catalizadores de níquel Níquel - Aplicaciones Síntesis de complejos bidentados Complejos de salicilimina |
dc.subject.keyword.spa.fl_str_mv |
Organic synthesis Salicillimine Complexes Nickel Catalyst Synthesis of bidentate complexes |
description |
Este trabajo plantea la generación de catalizadores de níquel que promuevan nuevas reacciones a través de procesos organometálicos, conduciendo a la obtención de productos de valor agregado de alto interés para la síntesis orgánica. El Salicilaldehido como precursor en actividades de síntesis catalíticas de complejos de Níquel (II) y sus dos grupos funcionales activos permiten que el Salicilaldehido y sus isómeros o derivados se relacionen con aminas primarias, esta combinación forma iminas, ligandos que, al interactuar con un metal de transición, genera los complejos de Salicilimina, para el caso en particular se harán con níquel (II) La síntesis diseñada entre aldehído y amina, generara la formación de imina, la cual en la segunda etapa de reacción, como producto obtendremos los complejos de Saliciliminas,de níquel(II), dicha síntesis se realiza siguiendo una metodología determinada, bajo condiciones establecidas y con asistencia de microondas, lo cual imprime importancia a la síntesis de los complejos catalíticos de Níquel, ya que acorta el tiempo de reacción de la catálisis, permite pureza de los productos, evita mayores costos y genera menos residuos que contaminen el medio ambiente. Se hace análisis termogravimétrico para corroborar la temperatura de descomposición inicial y final para cada una de las muestras, para concertar los resultados y poder reproducir más estudios de investigación. La síntesis de los complejos de Saliciliminas níquel(II), reacción mediante el método one pot, combinado con el uso de microondas, permite reducir etapas de reacción, tiempo y costos. Estos complejos se utilizarán para futuras reacciones con interés del grupo de investigación en proyectos ya diseñados, de acoplamientos Suzuki-Miyaura, este tipo de complejos son aplicados para fotocatálisis, industria y actividad biológica. Tal es el caso del proceso de obtención de valsartan, auxiliar en el tratamiento de la hipertensión. Debido a lo anterior, se plantea la síntesis de catalizadores derivados de níquel, que catalicen efectivamente la generación de esqueletos bifenílicos, en procesos con menor costo, consecuencia del uso de un metal más abundante y más barato. |
publishDate |
2020 |
dc.date.created.spa.fl_str_mv |
2020-10-21 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2021-07-14T16:55:12Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2021-07-14T16:55:12Z |
dc.type.degree.spa.fl_str_mv |
Investigación-Innovación |
dc.type.driver.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
dc.type.coar.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11349/26406 |
url |
http://hdl.handle.net/11349/26406 |
dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.rights.*.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.uri.*.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
dc.rights.acceso.spa.fl_str_mv |
Abierto (Texto Completo) |
rights_invalid_str_mv |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Abierto (Texto Completo) http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv |
pdf |
institution |
Universidad Distrital Francisco José de Caldas |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/14/CastroRodriguezMariaPatricia2020.pdf.jpg http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/16/CastroRodriguezMariaPatricia2020.S%c3%adntesis%20de%20complejos%20bidentados%20salicilimina%20%e2%80%93%20N%c3%adquel%20%28II%29%20y%20su%20aplicaci%c3%b3n%20en%20s%c3%adntesis%20org%c3%a1nica.pdf.jpg http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/13/Licencia%20y%20Autorizaci%c3%b3n%20de%20los%20Autores%20para%20publicacion.pdf.jpg http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/7/CastroRodriguezMariaPatricia2020.pdf http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/6/Licencia%20y%20Autorizaci%c3%b3n%20de%20los%20Autores%20para%20publicacion.pdf http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/9/license_url http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/10/license_text http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/11/license_rdf http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/12/license.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
0f0483ad1f5f8c91c97bfbefa31f63b2 0f0483ad1f5f8c91c97bfbefa31f63b2 1e7dbc41f46fcc6997c88c93ab848403 8207adeaccdbb7c46cbc748ad0511d62 65c3edbba06de37be660320f5164717f 4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2f d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e da5c6a3ca62d5dd4853000a60fee7083 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional Universidad Distrital - RIUD |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio@udistrital.edu.co |
_version_ |
1803712652134842368 |
spelling |
García Sánchez, Luis CarlosCastro Rodríguez, María Patricia2021-07-14T16:55:12Z2021-07-14T16:55:12Z2020-10-21http://hdl.handle.net/11349/26406Este trabajo plantea la generación de catalizadores de níquel que promuevan nuevas reacciones a través de procesos organometálicos, conduciendo a la obtención de productos de valor agregado de alto interés para la síntesis orgánica. El Salicilaldehido como precursor en actividades de síntesis catalíticas de complejos de Níquel (II) y sus dos grupos funcionales activos permiten que el Salicilaldehido y sus isómeros o derivados se relacionen con aminas primarias, esta combinación forma iminas, ligandos que, al interactuar con un metal de transición, genera los complejos de Salicilimina, para el caso en particular se harán con níquel (II) La síntesis diseñada entre aldehído y amina, generara la formación de imina, la cual en la segunda etapa de reacción, como producto obtendremos los complejos de Saliciliminas,de níquel(II), dicha síntesis se realiza siguiendo una metodología determinada, bajo condiciones establecidas y con asistencia de microondas, lo cual imprime importancia a la síntesis de los complejos catalíticos de Níquel, ya que acorta el tiempo de reacción de la catálisis, permite pureza de los productos, evita mayores costos y genera menos residuos que contaminen el medio ambiente. Se hace análisis termogravimétrico para corroborar la temperatura de descomposición inicial y final para cada una de las muestras, para concertar los resultados y poder reproducir más estudios de investigación. La síntesis de los complejos de Saliciliminas níquel(II), reacción mediante el método one pot, combinado con el uso de microondas, permite reducir etapas de reacción, tiempo y costos. Estos complejos se utilizarán para futuras reacciones con interés del grupo de investigación en proyectos ya diseñados, de acoplamientos Suzuki-Miyaura, este tipo de complejos son aplicados para fotocatálisis, industria y actividad biológica. Tal es el caso del proceso de obtención de valsartan, auxiliar en el tratamiento de la hipertensión. Debido a lo anterior, se plantea la síntesis de catalizadores derivados de níquel, que catalicen efectivamente la generación de esqueletos bifenílicos, en procesos con menor costo, consecuencia del uso de un metal más abundante y más barato.This work proposes the generation of nickel catalysts that promote new reactions through organometallic processes, leading to obtaining value-added products of high interest for organic synthesis. Salicylaldehyde as a precursor in activities of catalytic synthesis of Nickel (II) complexes and its two active functional groups allow Salicylaldehyde and its isomers or derivatives to be related to primary amines, this combination forms imines, ligands that, when interacting with a metal of transition, generates the complexes of Salicilimina, for the particular case they will be made with nickel (II) The synthesis designed between aldehyde and amine, will generate the formation of imine, which in the second reaction stage, as a product we will obtain the complexes of Saliciliminas, nickel (II), said synthesis is carried out following a specific methodology, under established conditions and with microwave assistance, which gives importance to the synthesis of Nickel catalytic complexes, since it shortens the reaction time of the catalysis, allows product purity, avoids higher costs and generates less waste that pollutes the environment. Thermogravimetric analysis is carried out to corroborate the initial and final decomposition temperature for each of the samples, to agree on the results and to be able to reproduce more research studies. The synthesis of the complexes of nickel Salicillimines (II), reaction using the one pot method, combined with the use of microwaves, allows reducing reaction stages, time and costs. These complexes will be used for future reactions with the interest of the research group in projects already designed, of Suzuki-Miyaura couplings, this type of complex is applied for photocatalysis, industry and biological activity. Such is the case of the process of obtaining valsartan, an aid in the treatment of hypertension. Due to the above, the synthesis of nickel-derived catalysts is proposed, which effectively catalyze the generation of biphenyl skeletons, in processes with lower cost, as a consequence of the use of a more abundant and cheaper metalNApdfspaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Abierto (Texto Completo)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Síntesis orgánicaComplejos de SaliciliminaCatalizador de NiquelSíntesis de Complejos bidentadosLicenciatura en Química - Tesis y Disertaciones AcadémicasCatalizadores de níquelNíquel - AplicacionesSíntesis de complejos bidentadosComplejos de saliciliminaOrganic synthesisSalicillimine ComplexesNickel CatalystSynthesis of bidentate complexesSíntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánicaSíntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánicaInvestigación-Innovacióninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTHUMBNAILCastroRodriguezMariaPatricia2020.pdf.jpgCastroRodriguezMariaPatricia2020.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4772http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/14/CastroRodriguezMariaPatricia2020.pdf.jpg0f0483ad1f5f8c91c97bfbefa31f63b2MD514open accessCastroRodriguezMariaPatricia2020.Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica.pdf.jpgCastroRodriguezMariaPatricia2020.Síntesis de complejos bidentados salicilimina – Níquel (II) y su aplicación en síntesis orgánica.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4772http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/16/CastroRodriguezMariaPatricia2020.S%c3%adntesis%20de%20complejos%20bidentados%20salicilimina%20%e2%80%93%20N%c3%adquel%20%28II%29%20y%20su%20aplicaci%c3%b3n%20en%20s%c3%adntesis%20org%c3%a1nica.pdf.jpg0f0483ad1f5f8c91c97bfbefa31f63b2MD516open accessLicencia y Autorización de los Autores para publicacion.pdf.jpgLicencia y Autorización de los Autores para publicacion.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg13224http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/13/Licencia%20y%20Autorizaci%c3%b3n%20de%20los%20Autores%20para%20publicacion.pdf.jpg1e7dbc41f46fcc6997c88c93ab848403MD513metadata only accessORIGINALCastroRodriguezMariaPatricia2020.pdfCastroRodriguezMariaPatricia2020.pdfTrabajo de gradoapplication/pdf2815143http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/7/CastroRodriguezMariaPatricia2020.pdf8207adeaccdbb7c46cbc748ad0511d62MD57open accessLicencia y Autorización de los Autores para publicacion.pdfLicencia y Autorización de los Autores para publicacion.pdfapplication/pdf692250http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/6/Licencia%20y%20Autorizaci%c3%b3n%20de%20los%20Autores%20para%20publicacion.pdf65c3edbba06de37be660320f5164717fMD56metadata only accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-849http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/9/license_url4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD59open accesslicense_textlicense_texttext/html; charset=utf-80http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/10/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD510open accesslicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-80http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/11/license_rdfd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD511open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-87163http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/26406/12/license.txtda5c6a3ca62d5dd4853000a60fee7083MD512open access11349/26406oai:repository.udistrital.edu.co:11349/264062023-07-06 14:36:06.953open accessRepositorio Institucional Universidad Distrital - RIUDrepositorio@udistrital.edu.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 |