Reactividad de nitrocetonas frente a dihidrofuranos
El desarrollo de nuevos compuestos con valor biológico ha orientado a la síntesis química a desarrollar ¨Boulding Blocks¨ que permitan simular las propiedades de los productos naturales, y más si se presentan enatiomericamente puros. Por ello la presente investigación se orienta al desarrollo de una...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Universidad Distrital Francisco José de Caldas
- Repositorio:
- RIUD: repositorio U. Distrital
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udistrital.edu.co:11349/14459
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11349/14459
- Palabra clave:
- Benzoilnitrometano
Dihidrofurano
Organocatálisis
Reacción de Michael
Licenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicas
Químicos sintéticos
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El desarrollo de nuevos compuestos con valor biológico ha orientado a la síntesis química a desarrollar ¨Boulding Blocks¨ que permitan simular las propiedades de los productos naturales, y más si se presentan enatiomericamente puros. Por ello la presente investigación se orienta al desarrollo de una nueva sustancia partiendo de la reactividad del benzoilnitrometano en reacciones de Michael y a su vez, en reconocer la reactividad del 2,5-dihidrofurano al exponerlo a adiciones conjugadas.Primeramente la metodología se orienta en la identificación de las condiciones idóneas que contribuyan a la formación del producto, cuantificando tiempo, concentración y por supuesto el solvente adecuado, se consiguió identificar acertadamente las mínimas condiciones para obtener el producto sin olvidar el catalizador apropiado, adicionalmente se recurrió a espectroscopia 1H-RMN y bidimensional COSY y HSQC en la caracterización; de este modo, se propone la estructura del compuesto producto de la reacción acorde a las mecanismos de reacción presentes en las adiciones de Michael, sin embargo, el producto obtenido no se logró obtener enantiomericamente puro. |
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Guevara Pulido, James OswaldoGarcía Ortiz, Josué AnselmoLozano Oviedo, John Jair2019-03-15T21:58:35Z2019-03-15T21:58:35Z2018-07-30http://hdl.handle.net/11349/14459El desarrollo de nuevos compuestos con valor biológico ha orientado a la síntesis química a desarrollar ¨Boulding Blocks¨ que permitan simular las propiedades de los productos naturales, y más si se presentan enatiomericamente puros. Por ello la presente investigación se orienta al desarrollo de una nueva sustancia partiendo de la reactividad del benzoilnitrometano en reacciones de Michael y a su vez, en reconocer la reactividad del 2,5-dihidrofurano al exponerlo a adiciones conjugadas.Primeramente la metodología se orienta en la identificación de las condiciones idóneas que contribuyan a la formación del producto, cuantificando tiempo, concentración y por supuesto el solvente adecuado, se consiguió identificar acertadamente las mínimas condiciones para obtener el producto sin olvidar el catalizador apropiado, adicionalmente se recurrió a espectroscopia 1H-RMN y bidimensional COSY y HSQC en la caracterización; de este modo, se propone la estructura del compuesto producto de la reacción acorde a las mecanismos de reacción presentes en las adiciones de Michael, sin embargo, el producto obtenido no se logró obtener enantiomericamente puro.The development of new compounds with biological value has oriented the chemical synthesis to develop "Blocking Blocks" that allow to simulate the properties of natural products, and more if they appear enatiomerically pure. Therefore, the present investigation is oriented to the development of a new substance based on the reactivity of benzoylnitromethane, in Michael reactions and in turn, in recognizing the reactivity of 2,5-dihydrofuran when exposed to conjugate additions. Firstly, the methodology is oriented in the identification of the ideal conditions that contribute to the formation of the product, quantifying time, concentration and of course the adequate solvent, it was possible to identify correctly the minimum conditions to obtain the product without forgetting the appropriate catalyst, additionally we have resorted to 1H-NMR spectroscopy , two-dimensional COSY and HSQC in the characterization; in this way, the structure of the product of the reaction, according to the reaction mechanisms present in the Michael additions is proposed, however, the product obtained was not obtained enantiomerically pure.pdfspaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Abierto (Texto Completo)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2BenzoilnitrometanoDihidrofuranoOrganocatálisisReacción de MichaelLicenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicasQuímicos sintéticosCompuestos biológicosReacción de MichaelOrganocatálisisQuímica orgánicaBenzoylnitromethaneDihydrofuranOrganocatalysisMichael's ReactionReactividad de nitrocetonas frente a dihidrofuranosReactivity of Nitroketones to DihydrofuransMonografíainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTHUMBNAILLozanoOviedoJohnJair2018.pdf.jpgLozanoOviedoJohnJair2018.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4209http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/14459/7/LozanoOviedoJohnJair2018.pdf.jpg7149f952e285a75d0a83dbe224007eafMD57open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-846http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/14459/3/license_url587cd8ffae15c8598ed3c46d248a3f38MD53open accesslicense_textlicense_texttext/html; charset=utf-80http://repository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/14459/4/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54open accesslicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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