Papel protector del óxido nítrico en la paracoccidioidomicosis pulmonar experimental y su relación con algunas citoquinas : ensayos in vivo

RESUMEN: La paracoccidioidomicosis (PCM) es adquirida por inhalación de propágulas de Paracoccidioides brasiliensis ( P. bras) (1); el macrófago (MØ) es una de las células mas importantes en su control. Nuestro grupo demostró que MØ murinos activados con IFN-a exhiben significativa capacidad funguic...

Full description

Autores:
Urán Jiménez, Martha Eugenia
Caro Gómez, Erika
González Marín, Ángel Augusto
Restrepo Moreno, Angela
Barrera Robledo, Luis Fernando
Cano Restrepo, Luz Elena
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2001
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/32198
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/32198
https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3919
Palabra clave:
Paracoccidioides
Óxido Nítrico
Nitric Oxide
Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa
Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction
Citocinas
Cytokines
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
Description
Summary:RESUMEN: La paracoccidioidomicosis (PCM) es adquirida por inhalación de propágulas de Paracoccidioides brasiliensis ( P. bras) (1); el macrófago (MØ) es una de las células mas importantes en su control. Nuestro grupo demostró que MØ murinos activados con IFN-a exhiben significativa capacidad funguicida, mediada por el óxido nítrico (ON), contra conidias de P.bras (2). Adicionalmente, demostramos que el tratamiento con aminoguanidina (AG), inhibidor selectivo de la (iNOS), en ratones BALB/c infectados i.n. con el hongo, disminuye de manera significativa el tiempo de sobrevida de los animales tratados en comparación con los infectados no tratados, sugiriendo un papel protector del ON in vivo en el modelo experimental de PCM (3). Con base en resultados previos, y utilizando el modelo experimental de PCM, estudiamos la expresión in vivo de la iNOS (Oxido Ní Cintaza Inducible) y su relación con algunas citoquinas (IL-1β,4,6,10, 12p40,13,TNF-α,IFN-α,TGF-β,GM-CSF).