Inhibición de la peroxidación lipídica y capacidad de atrapadora de radicales libres de alcaloides aislados de dos annonaceae, Xylopia amazonica cf. y Duguetia vallicola

RESUMEN: El alcaloide aislado de las hojas de Duguetia vallicola: N-metil laurotetanina 1 y sus derivados O-metilado 2, O-acetilado 3, conjuntamente con los alcaloides aislados de la corteza de Xylopiaamazonica cf.: dicentrinona 4 y liriodenina 5 fueron evaluados frente a dos modelos antioxidantes:...

Full description

Autores:
Arango Arias, Orlando
Pérez Hernández, Edwin Gregorio
Granados Niño, Hillmer
Rojano, Benjamín Alberto
Sáez Vega, Jairo Antonio
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2004
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/22096
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10495/22096
https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/329435
Palabra clave:
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Peroxidación lipídica
Lipid peroxidation
Alcaloides isoquinolinicos
Annonaceas
Radicales libres (Química)
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openAccess
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Actualidades Biológicas, 26(81), 105-110. https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/3294350304-3584http://hdl.handle.net/10495/220962145-7166https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/329435RESUMEN: El alcaloide aislado de las hojas de Duguetia vallicola: N-metil laurotetanina 1 y sus derivados O-metilado 2, O-acetilado 3, conjuntamente con los alcaloides aislados de la corteza de Xylopiaamazonica cf.: dicentrinona 4 y liriodenina 5 fueron evaluados frente a dos modelos antioxidantes: una peroxidación lipídica en un sistema emulsificado metil linoleato/β-caroteno y la capacidad atrapadora del radical libre 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH). La N-metil laurotetanina presentó una moderada capacidad atrapadora de radicales libres DPPH con un IC50 de 90,6 μM, comparada con el antioxidante comercial de mayor uso, butil hidroxianisol (BHA) (IC50 = 44,4 μM). Los alcaloides dicentrinona, N-metil laurotetanina y sus derivados O-metilado, O-acetilado presentaron una buena actividad antiperoxidativa frente al modelo metil linoleato/β-caroteno, presumiblemente por su habilidad de extinguir el oxígeno singlete.ABSTRACT: The alkaloid isolated from Duguetia vallicola leaves: N-methyl laurotetanine1 and its derived, O-methylated 2, O-acetylated 3, in addition to the alkaloids isolated from Xylopiaamazonica cf. stem bark: dicentrinone 4 and liriodenine 5were tested using two antioxidant models: a lipidic peroxidation in an emulsified system of methyl linoleate/β-carotene and the free radical scavenger activity of the 1,1-diphenyl-2-picrilhydrazil (DPPH). N-methyl laurotetanine showed a moderate scavenger activity (DPPH) with an IC50 of 90.6 μM compared to the most commonly used commercial antioxidant, butyl hydroxyanisole (BHA) (IC50 = 44.4 μM). The alkaloids dicentrinone, N-methyl laurotetanine and their derived, O-methylated, O-acetylated, showed a good antiperoxidative activity against the methyl linoleate/β-carotene system probably due to the quenching single oxygen activity.COL00153296application/pdfspaUniversidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Instituto de BiologíaQuímica de Plantas ColombianasMedellín, Colombiainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARTArtículo de investigaciónhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Inhibición de la peroxidación lipídica y capacidad de atrapadora de radicales libres de alcaloides aislados de dos annonaceae, Xylopia amazonica cf. y Duguetia vallicolaInhibition of the lipid peroxidation and free radical scavenging capacity of alkaloids isolated from two annonaceae, Xylopiaamazonica cf. and Duguetia vallicolaOxígeno singleteSinglet OxygenPeroxidación lipídicaLipid peroxidationAlcaloides isoquinolinicosAnnonaceasRadicales libres (Química)http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_34043Actual. 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