Inhibición de la peroxidación lipídica y capacidad de atrapadora de radicales libres de alcaloides aislados de dos annonaceae, Xylopia amazonica cf. y Duguetia vallicola

RESUMEN: El alcaloide aislado de las hojas de Duguetia vallicola: N-metil laurotetanina 1 y sus derivados O-metilado 2, O-acetilado 3, conjuntamente con los alcaloides aislados de la corteza de Xylopiaamazonica cf.: dicentrinona 4 y liriodenina 5 fueron evaluados frente a dos modelos antioxidantes: una peroxidación lipídica en un sistema emulsificado metil linoleato/β-caroteno y la capacidad atrapadora del radical libre 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH). La N-metil laurotetanina presentó una moderada capacidad atrapadora de radicales libres DPPH con un IC50 de 90,6 μM, comparada con el antioxidante comercial de mayor uso, butil hidroxianisol (BHA) (IC50 = 44,4 μM). Los alcaloides dicentrinona, N-metil laurotetanina y sus derivados O-metilado, O-acetilado presentaron una buena actividad antiperoxidativa frente al modelo metil linoleato/β-caroteno, presumiblemente por su habilidad de extinguir el oxígeno singlete.

• Autores: Arango Arias, Orlando; Pérez Hernández, Edwin Gregorio; Granados Niño, Hillmer; Rojano, Benjamín Alberto; Sáez Vega, Jairo Antonio
• Tipo de recurso: Article of investigation
• Fecha de publicación: 2004
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/22096
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/10495/22096; https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/329435
• Palabra clave: Oxígeno singlete; Singlet Oxygen; Peroxidación lipídica; Lipid peroxidation; Alcaloides isoquinolinicos; Annonaceas; Radicales libres (Química); http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_34043
• Rights: openAccess
• License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/