Actualización en biosimilares : una reflexión sobre la reglamentación en Colombia de los medicamentos biológicos y biosimilares

RESUMEN: Los medicamentos biológicos para las diferentes enfermedades se encuentran cerca del vencimiento de sus patentes. Las empresas farmacéuticas han empezado a crear medicamentos biosimilares, que se forman a partir de diferentes procesos de producción que los hace medicamentos con similares mecanismos de acción, pero sin ser idénticos a ellos. La legislación mundial está tomando diferentes posturas para la reglamentación de los medicamentos biosimilares y, en Colombia, se reglamentó recientemente el Decreto 1782 de 2014, con el cual se pretende dar respuesta a esta necesidad. No obstante, se necesita que como médicos asumamos una posición crítica frente a las diferencias entre los medicamentos biológicos y los biosimilares, conociendo su mecanismo de acción, eficacia, seguridad y capacidad de generar inmunidad, para que la nueva legislación propenda por preservar estos principios, y para evitar la aprobación de medicamentos que no cumplan con los estándares de calidad.

• Autores: Castro Ayarza, Juan Raul; Ardila González, César; Velásquez Lopera, Margarita María; Londoño, Ángela María; Cárdenas, Zay Beatriz
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2015
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/21418
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/10495/21418
• Palabra clave: Biosimilares Farmacéuticos; Biosimilar Pharmaceuticals; Medicamentos; Drugs; Medicina - legislación; Medical laws and legislation
• Rights: openAccess
• License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/