Identificación de las causas de subnotificación de eventos adversos asociados a medicamentos en una institución prestadora de servicios de salud de mediana complejidad

RESUMEN: Antecedentes: Uno de los métodos principales para detectar eventos adversos a medicamentos (EAM) en farmacovigilancia, son las notificaciones espontáneas. Un sistema fácil de implementar pero con grandes inconvenientes como el alto nivel de subnotificación. Objetivo: Identificar las causas de subnotificación de eventos adversos asociados a medicamentos. Metodología: Desarrollo de un proyecto de intervención teniendo en cuenta la recolección de información por medio de cuestionarios y la realización de auditorías a historias clínicas. Resultados: En una encuesta realizada al personal sanitario en donde se incluyeron 52 participantes entre médicos generales y especialistas, auxiliares y profesionales de enfermería, con una participación del 67.3%; se identificaron 9 causas de subnotificación de eventos adversos a medicamentos entre las que se encuentran la indiferencia ante el diligenciamiento de la documentación (25.7%), desconocimiento en temas de farmacovigilancia (20%), falta de tiempo por exceso de carga laboral (17.1%), temor al manejo de la información y posibles sanciones (17.1%), percepción de baja incidencia de las reacciones adversas (11.4%), inadecuada comunicación entre el paciente y el personal de la salud (8.6%), olvido (5.7%), no se considera una labor propia del perfil (5.7%) y la normalización de las reacciones adversas (2.9%). Conclusiones: Es fundamental implementar estrategias de educación continua para aumentar la adherencia de los profesionales de la salud a los programas de farmacovigilancia.

• Autores: Mazo Posada, Yohn Fernando
• Tipo de recurso: Tesis
• Fecha de publicación: 2021
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/21691
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/10495/21691
• Palabra clave: Efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos; Auditoría en salud; Sistemas de registro de reacción adversa a medicamentos; Drug-related side effects and adverse reactions; Medical audit; Adverse drug reaction reporting systems; IPS (Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud); http://id.nlm.nih.gov/mesh/D064420; http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008485; http://id.nlm.nih.gov/mesh/D016907
• Rights: openAccess
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