Paciente con deficiencia de proteína C y múltiples trombosis : reporte de caso

RESUMEN: Se debe considerar un estado de hipercoagulabilidad primaria o trombofilia heredada en los pacientes con enfermedad tromboembólica venosa. La sospecha clínica se debe dirigir a los pacientes con presentación temprana, recurrente, familiar o en sitios anatómicos poco usuales. En este reporte se describe el caso de un paciente con déficit de proteína C de la coagulación, quien desarrolló trombosis venosa profunda del miembro inferior derecho a los 36 años y un año después, trombosis venosa profunda del miembro inferior izquierdo. A la edad de 51 años presentó trombosis de vasos mesentéricos que condujo a una resección intestinal extensa lo que obligó a un trasplante de intestino delgado. Su padre había presentado trombosis venosa de los miembros inferiores. Se descartó la presencia asociada de la mutación G20210A de la protrombina y del Factor V Leiden. Hasta donde sabemos, es el primer caso de deficiencia de proteína C de la coagulación informado en la literatura colombiana.

• Autores: Román González, Alejandro; Cardona Maya, Walter Darío; Álvarez Peláez, María Leonor; Tobón Acosta, Luis Ignacio; Torres Hernández, José Domingo
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2007
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/18471
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/10495/18471
• Palabra clave: Proteína C; Protein C; Trombosis; Thrombosis; Trombofilia; Thrombophilia; Extremidad Inferior; Lower Extremity
• Rights: openAccess
• License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/