Oxidación catalítica de α-pineno con metiltrioxorenio inmovilizado en resinas

RESUMEN : Se investigó la inmovilización del catalizador homogéneo metiltrioxorenio (MTO), CH3ReO3, en resinas basadas en vinilpiridina sintetizadas por diferentes procedimientos. Los catalizadores se caracterizaron por espectroscopia IR y UV-Vis y la composición elemental de nitrógeno y renio se de...

Full description

Autores:
González Rodríguez, Lina María
Villa Holguín, Aida Luz
Gelbard, Georges
Montes de Correa, Consuelo
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2004
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/24738
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10495/24738
https://revistas.udea.edu.co/index.php/ingenieria/article/view/344340
Palabra clave:
Peróxido de Hidrógeno
Oxidación
Oxidation
Catálisis
Catalysis
Hydrogen Peroxide
Metiltrioxorenio
Polivinilpiridina
Heterogeneización
α-pineno
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_5472
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_28280
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
Description
Summary:RESUMEN : Se investigó la inmovilización del catalizador homogéneo metiltrioxorenio (MTO), CH3ReO3, en resinas basadas en vinilpiridina sintetizadas por diferentes procedimientos. Los catalizadores se caracterizaron por espectroscopia IR y UV-Vis y la composición elemental de nitrógeno y renio se determinó por ICP-MS. Los análisis FTIR indicaron la presencia de grupos ReO3 y ReO en los catalizadores heterogeneizados; en los análisis UV-Vis se observaron nuevas bandas después de tratar los soportes con MTO. La eficiencia de incorporación de renio fue mayor en PVP comercial y en el copolímero preparado en suspensión. Además, la oxidación del soporte disminuyó la incorporación del MTO. Los catalizadores se evaluaron en la oxidación de α-pineno con peróxido de hidrógeno. Los catalizadores soportados en PVP presentaron baja conversión del α-pineno (7%), pero la selectividad al epóxido de α-pineno fue alta (92%). Además, la más alta conversión del α-pineno (50%) se obtuvo con el MTO en los soportes copolimerizados y oxidados; con MeCN/DCM como solvente se obtuvieron principalmente aldehído canfolénico y sobrerol, productos de rearreglo del epóxido. En general, la eficiencia del oxidante fue baja y ésta se favoreció en terbutanol y acetato de etilo como solventes.