Seguridad hepática y hemática de la sulfadoxina-pirimetaminaen el tratamiento de malaria por Plasmodium falciparum no complicada
RESUMEN: Introducción:Entre los fármacos ampliamente usados en la actualidad para el tratamiento de la malaria por Plasmodiumfalciparum se encuentra la sulfadoxina-pirimetamina, que es comúnmente administrada en combinación con otros medicamen-tos. Los eventos adversos informados se han asociado con...
- Autores:
-
Carmona Fonseca, Jaime
López Pérez, Mary Luz
Piñeros Jiménez, Juan Gabriel
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2008
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/24416
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10495/24416
https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/591/
- Palabra clave:
- Malaria
Amodiaquina
Amodiaquine
Toxicidad
Toxicity
Plasmodium falciparum
Sulfadoxina-pirimetamina
- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
Summary: | RESUMEN: Introducción:Entre los fármacos ampliamente usados en la actualidad para el tratamiento de la malaria por Plasmodiumfalciparum se encuentra la sulfadoxina-pirimetamina, que es comúnmente administrada en combinación con otros medicamen-tos. Los eventos adversos informados se han asociado con altas dosis, uso como profiláctico o en personas conhipersensibilidad a las sulfas.Objetivo: Evaluar la toxicidad hepática y hemática de la sulfadoxina-pirimetamina (SP) administrada en dosis y tiemposterapéuticos para la malaria por P. falciparum no complicada.Metodología:Como parte de un estudio con diseño experimental, con determinación abierta del efecto, se hizo evaluaciónhemática y hepática a 17 personas tratadas con SP. En Turbo (Antioquia, Colombia), los pacientes se captaron consecutiva-mente y se siguieron por 10 días.Resultados: Las variables hepáticas y hemáticas estuvieron alteradas durante el cuadro malárico antes del tratamiento yse normalizaron al poco tiempo del inicio del mismo (1-5 días), que fue eficaz en 100% de los pacientes (medido el día 10). Lanormalidad de todas las variables en los días 5 y 10 (fase postratamiento) sugiere la ausencia de efectos tóxicos imputablesal medicamento. Los efectos adversos fueron pocos y leves y desaparecieron en el control del día 10.Conclusiones: La SP no mostró eventos adversos, toxicidad hepática ni hemática usada en la dosis y el tiempo definidospara el tratamiento de la malaria por P. falciparum sin complicaciones. |
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