Hemorragia alveolar difusa y nefropatía en dos pacientes con síndrome antifosfolipídico primario
RESUMEN: Informamos dos pacientes clasificadas como síndrome antifosfolipídico primario que presentaron hemorragia alveolar y nefropatía durante su evolución. La primera paciente presentó una glomerulonefritis membranoproliferativa con patrón “full house” en la inmunofluorescencia; los autoanticuerp...
- Autores:
-
Granda, Paula Andrea
Restrepo Escobar, Mauricio
Velásquez Franco, Carlos Jaime
Pinto Penaranda, Luis Fernando
Márquez, Javier Darío
Mejía, Rosana
Ruiz, Oscar
- Tipo de recurso:
- Review article
- Fecha de publicación:
- 2011
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/33085
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/33085
- Palabra clave:
- Síndrome Antifosfolípido
Antiphospholipid Syndrome
Enfermedades Renales
Kidney Diseases
Hemorragia
Hemorrhage
- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
Summary: | RESUMEN: Informamos dos pacientes clasificadas como síndrome antifosfolipídico primario que presentaron hemorragia alveolar y nefropatía durante su evolución. La primera paciente presentó una glomerulonefritis membranoproliferativa con patrón “full house” en la inmunofluorescencia; los autoanticuerpos específicos de LES fueron persistentemente negativos y los niveles de complemento sérico permanecieron normales; la segunda paciente presentó una proteinuria en rango no nefrótico y síndrome HELLP y, posteriormente, una hemorragia pulmonar. Ninguna de las pacientes ha desarrollado un cuadro definitivo de LES luego de varios años de seguimiento. |
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