Enfermedad de Darier-White. Descripción clínica e histopatológica de tres casos
RESUMEN: Presentamos tres familiares con diagnóstico de enfermedad de Darier-White (EDW), un trastorno cutáneo de carácter autosómico dominante. Histológicamente se caracteriza por acantolisis suprabasal, células epidérmicas disqueratósicas (células redondas) y gránulos en el estrato córneo. Ocurre...
- Autores:
-
Cock Rada, Alicia María
Correa Londoño, Luis Alfonso
Ramírez Castro, José Luis
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2005
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/31821
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/31821
https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/548
- Palabra clave:
- Enfermedad de Darier
Darier Disease
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RESUMEN: Presentamos tres familiares con diagnóstico de enfermedad de Darier-White (EDW), un trastorno cutáneo de carácter autosómico dominante. Histológicamente se caracteriza por acantolisis suprabasal, células epidérmicas disqueratósicas (células redondas) y gránulos en el estrato córneo. Ocurre por mutaciones en el gen ATP2A2 que regula la adhesión celular y la diferenciación de la epidermis. |
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Cock Rada, Alicia MaríaCorrea Londoño, Luis AlfonsoRamírez Castro, José Luis2022-11-06T20:35:05Z2022-11-06T20:35:05Z2005Cock Rada AM, Correa Londoño LA, Ramírez Castro JL. Enfermedad de Darier- White Descripción clínica e histopatológica de tres casos. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de diciembre de 2005 [citado 20 de octubre de 2022];13(4):303-6. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/5481657-0448https://hdl.handle.net/10495/318212590-843Xhttps://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/548RESUMEN: Presentamos tres familiares con diagnóstico de enfermedad de Darier-White (EDW), un trastorno cutáneo de carácter autosómico dominante. Histológicamente se caracteriza por acantolisis suprabasal, células epidérmicas disqueratósicas (células redondas) y gránulos en el estrato córneo. Ocurre por mutaciones en el gen ATP2A2 que regula la adhesión celular y la diferenciación de la epidermis.ABSTRACT: We present three family members with Darier-White Disease (DWD), a skin disorder inherited in an autosomal dominant pattern. Typical histologic findings are suprabasal acantholysis, epidermal dysqueratotic cells ('corps ronds ') and stratum corneum grains. DWD is caused by mutations in the ATPA2A gen which regulates cell-to-cell adhesion and differentiation of the epidermis.COL00272134application/pdfspaAsociación Colombiana de Dermatología y Cirugía DermatológicaGrupo Ingeniería de Tejidos y Terapias CelularesBogotá, Colombiainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARTCASOReporte de casohttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Enfermedad de Darier-White. Descripción clínica e histopatológica de tres casosDarier-White disease. Clinical and histopathological description of three casesEnfermedad de DarierDarier DiseaseRev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. 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