Síntesis y evaluación antimicótica de 4 - acilpiridinas

RESUMEN: Se sintetizan cuatro derivados 4’- acilpiridínicos y se evalúa su actividad antimicótica. Se prepara el cloruro de 4 ́-isonicotinoilo y se hace reaccionar con los bromuros de alquilmagnesio 3, 5, 7 y 9, generando los derivados 4 ́-piridil-1-pentanona 4, 4 ́-piridil-3-buten-1-ona 6, 4 ́-piridil-1-nonanona 8 y 4 ́-piridil-1-tridecanona 10 respectivamente. Las estructuras se determinan por medio de técnicas espectroscópicas. Los compuestos 4, 6, 8y 10, presentaron un porcentaje de inhibición de 10.7, 36.7, 16.0 y 22 respectivamente a una concentración de 120 mg/mL en cepas de Aspergillus niger por el método de difusión en agar.

• Autores: Sáez Vega, Jairo Antonio; Arango, Orlando; Rodríguez, Juan
• Tipo de recurso: Article of investigation
• Fecha de publicación: 2003
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/25255
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/10495/25255; https://revistas.udea.edu.co/index.php/vitae/article/view/424/
• Palabra clave: Ácidos Isonicotínicos; Isonicotinic Acids; Antifúngicos; Antifungal Agents; Antibacterianos; Anti-Bacterial Agents; Aspergillus niger; Reactivos de Grignard; Grignard reagents; Síntesis química; Chemical synthesis; Fungicidas; Fungicides; Acilpiridinas; http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_3146
• Rights: openAccess
• License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/