Análisis de la localización, dinámica intracelular y producción de O2 - por el sistema NADPH oxidasa de las células fagocíticas
RESUMEN: El sistema NADPH oxidasa, un sistema encargado de producir anión superóxido (O2 -) en las células fagocíticas, está formado por las proteínas: gp91 phox, p22 phox, p47 phox, p67 phox, p40 phox y la proteína Rac. Las células COS-7, una línea celular de riñón de simio, que expresa endógenamen...
- Autores:
-
Arias Sierra, Andrés Augusto
Rugeles López, María Teresa
Matute, Juan
Patiño Grajales, Pablo Javier
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2001
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/31457
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/31457
https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3868
- Palabra clave:
- NADPH Oxidasas
NADPH Oxidases
Enfermedad Granulomatosa Crónica
Granulomatous Disease, Chronic
Fagocitos
Phagocytes
- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
Summary: | RESUMEN: El sistema NADPH oxidasa, un sistema encargado de producir anión superóxido (O2 -) en las células fagocíticas, está formado por las proteínas: gp91 phox, p22 phox, p47 phox, p67 phox, p40 phox y la proteína Rac. Las células COS-7, una línea celular de riñón de simio, que expresa endógenamente Rac1, y que por transfección estable expresan gp91 phox, p47 phox y p22 phox, pueden ser cotransfectadas adicionalmente con vectores episomales pGFP-N3, pEGFP-C1 y pCDNA3.1zeo (+) que contengan el cDNA tipo silvestre y mutante de la proteína p67 phox obtenidos por mutagénesis sitio-dirigida. Estos vectores contienen el gen de la proteína verde fluorescente (GFP), útil para explorar la localización intracelular y la dinámica de los componentes del sistema oxidasa. Después de la cotransfección, se estimulan las células con PMA y se determina la producción de O2 - y la señal de fluorescencia generada por GFP de forma directa en células vivas por microscopía confocal. |
---|