Caracterización molecular de las mutaciones presentes en los genes responsables del síndrome de Lynch

RESUMEN: Debido a la alta frecuencia del CCR (cáncer colorrectal) en menores de 40 años de nuestra población y sabiendo que su principal origen en jóvenes es genético, especialmente por el síndrome de Lynch, la Universidad de Antioquia inició un programa multicéntrico en el país, con el fin de deter...

Full description

Autores:
Montenegro Medina, Yenny Magnolia
Muñetón Patiño, Carlos Mario
Ramírez Castro, José Luis
Bedoya Berrío, Gabriel
Ostos Alfonso, Henry
Martínez Jaramillo, Carlos
Sánchez Peña, William
Escobar Cardona, Jaime
Ramírez Cuellar, Adonis Tupac
Castaño Llano, Rodrigo de Jesus
Isaza Jimenez, Luis Fernando
Márquez Velásquez, Juan Ricardo
Hoyos Batista, Omar Enrique
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2001
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/32197
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/32197
https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3907
Palabra clave:
Neoplasias Colorrectales
Colorectal Neoplasms
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis
Homólogo 1 de la Proteína MutL
MutL Protein Homolog 1
Proteína 2 Homóloga a MutS
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description RESUMEN: Debido a la alta frecuencia del CCR (cáncer colorrectal) en menores de 40 años de nuestra población y sabiendo que su principal origen en jóvenes es genético, especialmente por el síndrome de Lynch, la Universidad de Antioquia inició un programa multicéntrico en el país, con el fin de determinar las mutaciones presentes en los genes hMLH1 y hMSH2 en colombianos con CCR, sospechosos del síndrome de Lynch, con el fin de desarrollar programas de aproximación diagnóstica tanto para afectados como para sus familiares (1-2).
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