Desarrollo de un poxvirus recombinante que expresa la glicoproteína D del Herpesvirus Bovino-1

RESUMEN: El herpesvirus bovino-1 (BHV-1) es un virus de genoma DNA perteneciente a la familia Herpesviridae, el cual afecta al bovino en el que provoca un amplio espectro de mani festaciones clínicas y pérdidas económicas. El principal componente inmunogénico de su envoltura es la glicoproteína D (g...

Full description

Autores:
Sáenz Ruiz, Julián
Osorio Benitez, Jorge Emilio
Vera, Víctor Julio
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/22953
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10495/22953
https://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/article/view/27511
Palabra clave:
Bovinos
Cattle
Vacunas contra Herpesvirus
Herpesvirus Vaccines
Clonación molecular
Molecular cloning
Rinotraqueitis
Rhinotracheitis
Virus
Viruses
Vectores genéticos
Genetic vectors
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_8262
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_27503
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_16462
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_27532
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
Description
Summary:RESUMEN: El herpesvirus bovino-1 (BHV-1) es un virus de genoma DNA perteneciente a la familia Herpesviridae, el cual afecta al bovino en el que provoca un amplio espectro de mani festaciones clínicas y pérdidas económicas. El principal componente inmunogénico de su envoltura es la glicoproteína D (gD), la cual ha sido caracterizada y utilizada como inmunógeno en distintossistemas de expresión. El objetivo de este trabajo fue generar un poxvirusrecombinante (Raccoonpox[RCN]) que expresara una versión truncada de la gD del BHV-1 para ser usado como inmunógeno. Para ello, se amplificó el gen que codifica para la versión truncada de la gD, la cual se clonó en el plásmido de transferencia pTK/ IRES/tpa que posee sitios de homología a la timidinakinasa del poxvirus, un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) y una señal secretoria (tPA), generando el constructo pTK/gD/IRES/tpa. Para generar el RCN recombinante, se tomaron células BSC-1, se in fectaron con una cepa Silvestre del RCN (CDC/V71-I-85A) a un índice de multiplicidad de infección de 0,05 y se transfectaron con el constructo pTK/gD/IRES/tpa; generándose diferentes poblaciones virales con y sin el gen de interés. Para seleccionar los virus recombinantes que expresaban el gen de interés,se realizó una selección de recombinantes negativos para timidina kinasa y positivos para la gD por tres rondas de purificación de placas en monocapas de células RAT-2 las cuales son mutantes para timidina kinasa y en presencia de bromodeoxiuridina. Los virus recombinantes se confirmaron por PCR y secuenciación de nucleótidos y se denominaron RCN-gD