Obtención de 16-dehidroprogesterona a partir de solasodina de frutos maduros de solanum mammosum

RESUMEN: A partir de los frutos maduros de Solanum mammosum, conocido en Colombia con el nombre común de <> ó <>. Y mediante un proceso de extracción con etanoly precipitación con amoniaco se obtuvo la fracción de glicoalcaloides (mezcla de los compuestos 1 y 2, figura 1), con un rendimi...

Full description

Autores:
Álvarez Quintero, Rafael Mariano
Villa Vargas, José Alfredo
Martínez Martínez, Alejandro
Fujimoto, Yoshinori
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2000
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/22242
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10495/22242
https://revistas.udea.edu.co/index.php/vitae/article/view/685
Palabra clave:
Solanum mammosum
Compuestos Nitrosos
Nitroso Compounds
Hierbas medicinales y aromáticas
Glicoalcaloides
Glycoalkaloids
Fitoquímica
Phytochemistry
Solasodina
16-Dehidroprogesterona
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_15977
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_13338
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
Description
Summary:RESUMEN: A partir de los frutos maduros de Solanum mammosum, conocido en Colombia con el nombre común de <> ó <>. Y mediante un proceso de extracción con etanoly precipitación con amoniaco se obtuvo la fracción de glicoalcaloides (mezcla de los compuestos 1 y 2, figura 1), con un rendimiento del 4.8%, el cual es superior al reportado por otros estudios en el género Solanum. Un ensayo de hidrólisis ácida de esta fracción produjo una mezcla de solasodina y 3.5-solasodieno (compuestos 3 y 4) en proporción 98:2. Una porción de solasodina (400 mg) se sometió a reflujo con anhídrido acético y piridina, y se obtuvo el correspondiente derivado O,N-diacetilsolasodina, el cual a su vez se sometió a reflujo para producir su isomerización. El producto se oxidó con Cro3, y finalmente se elimino la cadena aciloxílica mediante reflujo con ácido acético glacial para obtener el acetato de 16-dehidropregnenolona. Este producto se hidrolizó con HCI formándose el respectivo derivado con un grupo hidroxilo en el C-3, el cual se oxido con PCC para obtener finalmente la 16-dehidroprogesterona (148.5mg). Todos los productos naturales, los de hidrólisis y los de degradación química se identifica por técnicas espectrales UV. IR. RMN-1H y Espectrometría de Masas (EM).