Estudios moleculares en pacientes colombianos con fibrosis quística

RESUMEN: La fibrosis quística (FQ), la enfermedad autosómica recesiva más frecuente en poblaciones caucásicas, tiene una incidencia promedio de 1/2.500 recién nacidos. La frecuencia de portadores de la principal mutación, DF508, es de 1/25 con variaciones mundiales importantes, al igual que en la in...

Full description

Autores:
Bravo Aguiar, María Luisa Judith
Genoveva, Keyeux
Garavito, Pilar
Stand, Iván
Rodas, Clemencia
Bienvenu, Thierry
Aristizábal, Gustavo
Zarante, Ignacio
Prieto, Juan Carlos
Anaya, Fabio
Aristizábal, Ricardo
Barón, Oscar
Bermúdez, Antonio
Sánchez, Dora
Cala, Luz Libia
Correa, Álvaro
Dueñas, Elida
Escamilla, José Miguel
Naranjo, María Mercedes
Parra, William
Plaza, Silvia
Ramírez, María Eugenia
Saa, Diego
Sánchez, Álvaro
Silva, Sandra Jimena
Ucrós, Santiago
Kaplan, Jean-Claude
Bernal, Jaime Eduardo
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
1997
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/20588
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10495/20588
http://www.actamedicacolombiana.com/anexo/articulos/04-1997-03-.pdf
Palabra clave:
Fibrosis Quística
Cystic Fibrosis
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/co/
Description
Summary:RESUMEN: La fibrosis quística (FQ), la enfermedad autosómica recesiva más frecuente en poblaciones caucásicas, tiene una incidencia promedio de 1/2.500 recién nacidos. La frecuencia de portadores de la principal mutación, DF508, es de 1/25 con variaciones mundiales importantes, al igual que en la incidencia de las demás mutaciones, de las cuales se han informado más de 600 hasta el momento. En Latinoamérica ha sido poco estudiada hasta el momento, teniéndose datos acerca de su incidencia y de la frecuencia de la mutación DF508 en pocos países. Cuba es el país con mayor incidencia (1/ 3.862), y Argentina el de mayor frecuencia de la mutación DF508 (63%). En Colombia hasta el momento no se conocen la incidencia real de la enfermedad ni sus características moleculares; de ahí la importancia de iniciar estudios moleculares en pacientes en quienes, a pesar de su sintomatología y exámenes paraclínicos, no se llegó a un diagnóstico concluyente de fibrosis quística. En este primer informe sobre pacientes colombianos identificamos la mutación DF508 en 92 pacientes procedentes de seis regiones del país, así como los haplotipos asociados con el gen CFTR. Los resultados muestran una frecuencia de DF508 de 48% nacional, con variaciones regionales que van de 25% en Bolívar a más de 60% en Caldas y Santander. La variabilidad regional tanto de los haplotipos como de la frecuencia de DF508 es probablemente el reflejo de la heterogeneidad étnica de nuestro país. La frecuencia de portadores sanos de la mutación DF508 observada es de 1:65, con una frecuencia génica de 0,0076.