Fragilidad ósea en el síndrome de hiperinmunoglobulinemia E : SHIE
RESUMEN: SHIE se caracteriza por expresión variable de anormalidades inmunológicas (eczema crónico, abscesos en piel, neumonías con neumatoceles, eosinofilia e IgE sérica elevada), y anormalidades no inmunes del tejido conectivo, dentición y sistema esquelético. (1) La incidencia de anormalidades es...
- Autores:
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Sandoval, Rosahyra
Patiño Grajales, Pablo Javier
Montoya Guarin, Carlos Julio
Olivares Gómez, María Margarita
Salgado Vélez, Helì
Franco Restrepo, José Luis
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2004
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/29925
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/29925
https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/4023
- Palabra clave:
- Hipergammaglobulinemia
Hypergammaglobulinemia
Osteogénesis Imperfecta
Síndrome de Job
Job Syndrome
- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
| Summary: | RESUMEN: SHIE se caracteriza por expresión variable de anormalidades inmunológicas (eczema crónico, abscesos en piel, neumonías con neumatoceles, eosinofilia e IgE sérica elevada), y anormalidades no inmunes del tejido conectivo, dentición y sistema esquelético. (1) La incidencia de anormalidades esqueléticas (fracturas recurrentes) en una cohorte de 98 pacientes es de 43%. (2) |
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