Caracterización de eventos adversos a medicamentos reportados en una clínica de la ciudad de Montería en el año 2022

Una de las problemáticas más usuales y que compromete el estado de salud de los pacientes en cuanto a su seguridad, son los eventos adversos, los cuales pueden llegar a causar riesgos potenciales. Por esto, en este estudio se buscó caracterizar los eventos adversos a medicamentos reportados en una c...

Full description

Autores:
Cabrales Florez, Katya
Díaz Hoyos, Jaidith
Jaramillo Peñate, Luis Carlos
Jiménez Castro, Eliana
Jimenez Mendoza, Ana Sofía
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2023
Institución:
Universidad de Córdoba
Repositorio:
Repositorio Institucional Unicórdoba
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unicordoba.edu.co:ucordoba/7715
Acceso en línea:
https://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/7715
Palabra clave:
Reporte
Evento adverso
Seguridad del paciente
Report
Adverse event
Patient safety
Rights
openAccess
License
Copyright Universidad de Córdoba, 2023
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description Una de las problemáticas más usuales y que compromete el estado de salud de los pacientes en cuanto a su seguridad, son los eventos adversos, los cuales pueden llegar a causar riesgos potenciales. Por esto, en este estudio se buscó caracterizar los eventos adversos a medicamentos reportados en una clínica de tercer nivel de la ciudad de Montería en el año 2022. Previamente se realizó un análisis retrospectivo de enfoque cuantitativo, para la recolección de datos, se empleó una técnica de revisión de documentos de los reportes de eventos adversos. Se encontraron 34 reportes del periodo en estudio, de los cuales 24 son hombres y 10 mujeres, cada uno de estos eventos está clasificado según su riesgo, donde 3 eventos se clasificaron como serios y 31 no serios. El fármaco más frecuente fue la Cefradina con 8 reportes; el servicio que presentó más eventos adversos fue hospitalización de tercer piso con 11 eventos; la mayoría de los eventos adversos dieron lugar a reacciones alérgicas en la piel, como prurito con 15 repeticiones.
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Previamente se realizó un análisis retrospectivo de enfoque cuantitativo, para la recolección de datos, se empleó una técnica de revisión de documentos de los reportes de eventos adversos. Se encontraron 34 reportes del periodo en estudio, de los cuales 24 son hombres y 10 mujeres, cada uno de estos eventos está clasificado según su riesgo, donde 3 eventos se clasificaron como serios y 31 no serios. El fármaco más frecuente fue la Cefradina con 8 reportes; el servicio que presentó más eventos adversos fue hospitalización de tercer piso con 11 eventos; la mayoría de los eventos adversos dieron lugar a reacciones alérgicas en la piel, como prurito con 15 repeticiones.1. INTRODUCCIÓN............................................................................................................ 122. MARCO REFERENCIAL.......................................................................................... 132.1 MARCO DE ANTECEDENTES...............................................................................132.2 MARCO CONCEPTUAL......................................................................................... 142.3 MARCO TEÓRICO..................................................................................................153. OBJETIVOS....................................................................................................................173.1 OBJETIVO GENERAL............................................................................................ 173.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS...................................................................................174. DISEÑO METODOLÓGICO........................................................................................... 184.1 ENFOQUE Y TIPO DE INVESTIGACIÓN.............................................................. 184.2 ESCENARIO DE ESTUDIO.................................................................................... 184.3 UNIDAD DE ANÁLISIS........................................................................................... 184.4 PRINCIPIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN:.......................................................184.5 POBLACIÓN, TIPO DE MUESTREO Y CÁLCULO DEL TAMAÑO DE LA MUESTRA.....................................................................................................................184.6 MÉTODOS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS.........................184.7 ANÁLISIS DE DATOS............................................................................................. 195. RESULTADOS Y DISCUSIÓN........................................................................................206. CONCLUSIONES........................................................................................................... 247. RECOMENDACIONES...................................................................................................258. BIBLIOGRAFÍA.............................................................................................................. 269. ANEXOS.........................................................................................................................28PregradoTecnólogo(a) en Regencia de FarmaciaTrabajos de Investigación y/o Extensiónapplication/pdfspaCopyright Universidad de Córdoba, 2023https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Caracterización de eventos adversos a medicamentos reportados en una clínica de la ciudad de Montería en el año 2022Trabajo de grado - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTexthttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32ReporteEvento adversoSeguridad del pacienteReportAdverse eventPatient safetyFacultad de Ciencias de la SaludMontería, Córdoba, ColombiaTecnología en Regencia de Farmacia1. Parra DI, Camargo-Figuera FA, Rey Gómez R. 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