Seguimiento al programa institucional de farmacovigilancia de la clínica de Traumas y Fracturas
Este trabajo aborda la evaluación del programa de farmacovigilancia en la Clínica de Traumas y Fracturas de Montería, una iniciativa crucial para garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos médicos. El objetivo principal de este estudio es identificar el grado de cumplimiento del programa...
- Autores:
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Rincon Sanchez Ashley
Peña Coneo Merys Jhoana
Ochoa Seña Stefania
Oviedo Cancino Virina Karina
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad de Córdoba
- Repositorio:
- Repositorio Institucional Unicórdoba
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- Acceso en línea:
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- Palabra clave:
- Farmacovigilancia
Reacciones Adversas
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Guzmán Teran, Camilo Espinosa Saez, Roger David |
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Este trabajo aborda la evaluación del programa de farmacovigilancia en la Clínica de Traumas y Fracturas de Montería, una iniciativa crucial para garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos médicos. El objetivo principal de este estudio es identificar el grado de cumplimiento del programa de farmacovigilancia en la Clínica de Traumas y Fracturas. La metodología utilizada fue de naturaleza cuantitativa, a través de observación de datos recopilados en las diferentes fuentes y encuestas dirigidas al personal asistencial de diferentes servicios de la clínica, en las cuales se evaluó su conocimiento sobre el programa de farmacovigilancia de la clínica y su implicación en el reporte de eventos adversos. Los resultados muestran que, aunque la mayoría del personal asistencial tiene conocimiento sobre el programa y considera importante reportar estos eventos, no lo hacen de manera activa, entre las razones que dan está el desconocimiento del formato, falta de tiempo y la percepción de no haber presenciado problemas relacionados con medicamentos (PRM). A pesar de reconocer la importancia del reporte, el personal de salud no toma las acciones necesarias, lo que pone de manifiesto la necesidad de sensibilización y capacitación para mejorar la conciencia y fomentar una cultura de reporte activo. Durante el año 2024 de enero a junio, se realizaron solo cinco informes, lo que indica que, a pesar de los controles y estrategias existentes, siempre habrá un margen de error y un riesgo latente en las instituciones de salud. Se concluye que es fundamental implementar estrategias educativas y de gestión para fortalecer las prácticas de farmacovigilancia, mejorando así la seguridad de los pacientes y la calidad de la atención médica. |
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El objetivo principal de este estudio es identificar el grado de cumplimiento del programa de farmacovigilancia en la Clínica de Traumas y Fracturas. La metodología utilizada fue de naturaleza cuantitativa, a través de observación de datos recopilados en las diferentes fuentes y encuestas dirigidas al personal asistencial de diferentes servicios de la clínica, en las cuales se evaluó su conocimiento sobre el programa de farmacovigilancia de la clínica y su implicación en el reporte de eventos adversos. Los resultados muestran que, aunque la mayoría del personal asistencial tiene conocimiento sobre el programa y considera importante reportar estos eventos, no lo hacen de manera activa, entre las razones que dan está el desconocimiento del formato, falta de tiempo y la percepción de no haber presenciado problemas relacionados con medicamentos (PRM). A pesar de reconocer la importancia del reporte, el personal de salud no toma las acciones necesarias, lo que pone de manifiesto la necesidad de sensibilización y capacitación para mejorar la conciencia y fomentar una cultura de reporte activo. Durante el año 2024 de enero a junio, se realizaron solo cinco informes, lo que indica que, a pesar de los controles y estrategias existentes, siempre habrá un margen de error y un riesgo latente en las instituciones de salud. Se concluye que es fundamental implementar estrategias educativas y de gestión para fortalecer las prácticas de farmacovigilancia, mejorando así la seguridad de los pacientes y la calidad de la atención médica.RESUMEN................................................................. 211.INTRODUCCIÓN............................................... 232.MARCO DE REFERENCIAL.................................. 252.1 MARCO CONCEPTUAL.......................................... 252.2 MARCO TEORICO................................................. 282.3 Marco legal .............................................. 313.OBJETIVOS .................................................... 333.1 OBJETIVO GENERAL .................................................. 333.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .................................... 334.DISEÑO METODOLÓGICO ............................. 344.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN ................................. 344.2 Criterios de inclusión. ................................................ 344.3 Población y Muestra ............................................... 354.4 Variables........................................................... 354.5 Instrumentos ............................................................ 355.RESULTADOS Y DISCUSIÓN....................................... 376.CONCLUSIONES..................................................... 437.RECOMENDACIONES.................................................... 458.REFERNECIAS BIBLIOGRÁFICAS ............. 469.ANEXOS................................... 49PregradoTecnólogo(a) en Regencia de FarmaciaTrabajos de Investigación y/o Extensiónapplication/pdfspaUniversidad de CordobaFacultad de Ciencias de la SaludMontería, Córdoba, ColombiaTecnología en Regencia de FarmaciaCopyright Universidad de Córdoba, 2024https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Seguimiento al programa institucional de farmacovigilancia de la clínica de Traumas y FracturasTrabajo de grado - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTextCalderón-Ospina, C. A., & del Pilar Urbina-Bonilla, A. (s/f). la farmacovigilancia en los últimos 10 años: actualización de conceptos y clasificaciones. logros y retos para el futuro en Colombia. Recuperado el 15 de mayo de 2024, de Edu.co website: https://repository.urosario.edu.co/server/api/core/bitstreams/69c5de7c-fbd8-40e2-bf0a 6d2f85c3210b/contenPrograma Nacional de Farmacovigilancia. (s/f). Recuperado el 27 de abril de 2024, de Gov.co website: https://www.invima.gov.co/productos-vigilados/medicamentos-y-productos biologicos/programa-nacional-de-farmacovigilanciQuienes somos. (s/f). Gov.co. Recuperado el 6 de julio de 2024, de https://www.invima.gov.co/el-instituto/quienes-somosFarmacovigilancia. (s/f). Recuperado el 18 de mayo de 2024, de Paho.org website: https://www.paho.org/es/temas/farmacovigilancia(S/f). Recuperado el 18 de mayo de 2024, de Edu.co website: https://repository.unad.edu.co/handle/10596/24360(S/f-b). 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