Revisión sistemática y metanálisis de los factores de adhesión asociados a la producción de biopelícula en aislamientos clínicos de Staphylococcus aureus.
En Staphylococcus aureus se han determinado factores de adhesión celular, implicados en la resistencia a los fármacos por su papel en la formación de biopelícula. En este grupo se encuentran: proteína de unión a fibronectina A y B, factor de aglutinación A y B y factor de unión a fibrinógeno, entre...
- Autores:
-
Rodríguez Contreras, Andrés Felipe
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Colegio Mayor de Cundinamarca
- Repositorio:
- Repositorio Colegio Mayor de Cundinamarca
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unicolmayor.edu.co:unicolmayor/3739
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/3739
- Palabra clave:
- biopelícula
Staphylococcus aureus
Revisión sistémica
metanálisis
- Rights
- closedAccess
- License
- Derechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2019
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En Staphylococcus aureus se han determinado factores de adhesión celular, implicados en la resistencia a los fármacos por su papel en la formación de biopelícula. En este grupo se encuentran: proteína de unión a fibronectina A y B, factor de aglutinación A y B y factor de unión a fibrinógeno, entre otros. Estos se han descrito en Staphylococcus aureus y reaccionan con proteínas de la matriz extracelular humana denominadas MSCRAMMs (componentes de la superficie microbiana que reconocen moléculas de adhesión de la matriz humana). El presente trabajo se basó en la revisión sistémica y metanálisis de las proteínas de adhesión del Staphylococcus aureus, usando el software COMPREHESIVE META- ANALYSIS (Trial). De 4036 estudios iniciales, 32 cumplieron con los criterios establecidos, evidenciando la presencia del gen fnbPA en el 79,4%, fnbpB en el 36.8%, fib 77,3%, ClfA 95,2%, ClfB 93,8%, cna 59,2% respectivamente. El operón icaA principal responsable de la formación de biopelícula en S. aureus, se encontrò en 91,6% de los casos; 2152 cepas incluyeron el perfil de resistencia a los antibióticos y de estas 953 (44,2%) presentaron mayor frecuencia de resistencia a la Penicilina, 896 (41,6%) a Eritromicina, 841 (39%) Tetraciclina y 662 (30,7%) a Gentamicina. La presencia de FnbPB con 36,8%, se relaciona con el tipo de infección (endocarditis infecciosa, artroplastias y/u osteomielitis), en la cual la bacteria necesita de la acción de FnbPB para colonizar al huésped. El perfil de adhesiòn màs virulento en las cepas analizadas de S. aureus es el compuesto por: FnbPA+ FnbPB+ ClfA+ ClfB+ eno+cna. |
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Chavarro Portillo, Bibiana18a6ef5cfacf670df0d962679be6a976Pinilla Bermudez, Gladysb0e759816b2dc448fd114cf8b39b68beRodríguez Contreras, Andrés Felipe610d3b5a680eefa579555ecc0a3154372021-11-28T01:29:58Z2021-11-28T01:29:58Z2019-06https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/373960047En Staphylococcus aureus se han determinado factores de adhesión celular, implicados en la resistencia a los fármacos por su papel en la formación de biopelícula. En este grupo se encuentran: proteína de unión a fibronectina A y B, factor de aglutinación A y B y factor de unión a fibrinógeno, entre otros. Estos se han descrito en Staphylococcus aureus y reaccionan con proteínas de la matriz extracelular humana denominadas MSCRAMMs (componentes de la superficie microbiana que reconocen moléculas de adhesión de la matriz humana). El presente trabajo se basó en la revisión sistémica y metanálisis de las proteínas de adhesión del Staphylococcus aureus, usando el software COMPREHESIVE META- ANALYSIS (Trial). De 4036 estudios iniciales, 32 cumplieron con los criterios establecidos, evidenciando la presencia del gen fnbPA en el 79,4%, fnbpB en el 36.8%, fib 77,3%, ClfA 95,2%, ClfB 93,8%, cna 59,2% respectivamente. El operón icaA principal responsable de la formación de biopelícula en S. aureus, se encontrò en 91,6% de los casos; 2152 cepas incluyeron el perfil de resistencia a los antibióticos y de estas 953 (44,2%) presentaron mayor frecuencia de resistencia a la Penicilina, 896 (41,6%) a Eritromicina, 841 (39%) Tetraciclina y 662 (30,7%) a Gentamicina. La presencia de FnbPB con 36,8%, se relaciona con el tipo de infección (endocarditis infecciosa, artroplastias y/u osteomielitis), en la cual la bacteria necesita de la acción de FnbPB para colonizar al huésped. El perfil de adhesiòn màs virulento en las cepas analizadas de S. aureus es el compuesto por: FnbPA+ FnbPB+ ClfA+ ClfB+ eno+cna.RESUMEN 11 INTRODUCCIÓN 13 1. ANTECEDENTES 15 2. MARCO REFERENCIAL 17 2.1. Staphylococcus aureus 17 2.1.1. Estructura 17 2.2. Componentes de la superficie microbiana que reconocen moléculas de adhesión de la matriz (MSCRAMMs) 19 2.3. OTRAS PROTEINAS DE ADHESIÓN 21 2.4. BIOPELÍCULA 22 2.4.1. Componentes estructurales de la biopelícula 22 2.4.2. Formación de la biopelícula 24 2.4.3. Mecanismos para la formación de biopelículas dependientes del ica (locus de adhesión intracelular) 26 Tomado de: Otto et al. Staphylococcus epidermidis – the ―accidental‖ pathogen 27 2.5. EPIDEMIOLOGIA DE SASM Y SARM EN LA CLÍNICA 27 3. OBJETIVOS 29 3.1. OBJETIVO GENERAL 29 3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS 29 3. MATERIALES Y METODOS 30 3.1. TIPO DE ESTUDIO 30 3.2. DISEÑO DEL ESTUDIO 30 3.3. BÚSQUEDA DE PUBLICACIONES 31 3.3.1. Términos clave 31 3.3.2. Criterios de inclusión y exclusión 32 3.4. GENERACION DE BASE DE DATOS 32 3.5. ANÁLISIS ESTADÍSTICO 32 3.6. CONSIDERACIONES ÉTICAS 33 4. RESULTADOS 34 4.1. DESCRIPCIÓN DE LOS ESTUDIOS INCLUIDOS 34 4.2. ANÁLISIS DE LA PRESENCIA DE GENES DE LA FAMILIA MSCRAMMS EN AISLAMIENTOS CLINICOS DE S. aureus 36 4.2.1. Factor de unión a la fibronectina A (FnbPA) 36 4.2.2. Factor de unión a la fibronectina B (FnBPB) 39 4.2.3. Factor de unión a la fibronectina A (fib) 42 4.2.4. Factor de unión a la fibronectina A (clfA) 44 4.2.5. Factor de aglutinación B (clfB) 47 4.2.6. Factor de unión al colágeno (cna) 49 4.2.7. Factor de unión a lamina (eno) 52 4.2.8. Factor de unión a la elastina (ebps) 54 4.2.9. Gen sdrC 56 4.2.10. Gen sdrD 58 4.2.11. Gen sdrE 60 4.2.12. Gen icaA 62 4.3. ASOCIACIÓN ENTRE FACTORES DE ADHESIÓN DE Staphylococcus aureus TIPO DE AISLAMIENTO 64 4.4. RESISTENCIA ANTIMICROBIANA EN CEPAS DE Staphylococcus aureus 66 4.5 PERFIL DE FACTORES DE ADHESIÓN OBTENIDOS EN Staphylococcus aureus 67 5. DISCUSIÓN 69 6. CONCLUSIONES 74 7. RECOMENDACIONES 75 8. ANEXOS 76 9. REFERENCIAS 78PregradoBacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico91p.application/pdfspaUniversidad Colegio Mayor de CundinamarcaFacultad de Ciencias de la SaludBogotá DCBacteriología y Laboratorio ClínicoDerechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2019https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/closedAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_14cbRevisión sistemática y metanálisis de los factores de adhesión asociados a la producción de biopelícula en aislamientos clínicos de Staphylococcus aureus.Trabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Textinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/redcol/resource_type/TPinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionGarbacz K1, Jarzembowski T2, Kwapisz E1, Daca A3 WJ. Do the oral Staphylococcus aureus strains from denture wearers have a greater pathogenicity potential? Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6225501/von Eiff C, Arciola CR, Montanaro L, Becker K, Campoccia D. Emerging Staphylococcus species as new pathogens in implant infections. Int J Artif Organs [Internet]. abril de 2006 [citado 5 de febrero de 2019];29(4):360-7. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16705604Bazari PAM1, Honarmand Jahromy S2 ZKS. Phenotypic and genotypic characterization of biofilm formation among Staphylococcus aureus isolates from clinical specimens, an Atomic Force Microscopic (AFM) study. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=28757274Malhotra R, Dhawan B, Garg B, Shankar V, Nag T. A comparison of bacterial adhesion and biofilm formation on commonly used orthopaedic metal implant materials: An In vitro study. Indian J Orthop [Internet]. 2019 [citado 29 de marzo de 2019];53(1):148. 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