Evaluación de la sensibilidad antimicotica de los Triazoles, Tetrahidrofuranosyl- 1,2,3 – Triazol, en cinco especies de Candida Atcc de importancia clínica
Las infecciones fúngicas han tenido un incremento en las últimas décadas y han presentado un problema de transcendencia económica y social donde las instituciones de salud y su personal han tenido dificultad en su atención, la aparición de resistencia en ciertas cepas de Candida spp. lo que ha lleva...
- Autores:
-
Pastrana Gomez, Cristian Andres
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Colegio Mayor de Cundinamarca
- Repositorio:
- Repositorio Colegio Mayor de Cundinamarca
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unicolmayor.edu.co:unicolmayor/4802
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/4802
- Palabra clave:
- Infecciones
Investigación
Compuestos triazólicos
Antifúngico
Concentración mínima inhibitoria
CLSI
Triazol
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Candida spp.
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- closedAccess
- License
- Derechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2018
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Antifúngico Concentración mínima inhibitoria CLSI Triazol ATCC Candida spp. |
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Las infecciones fúngicas han tenido un incremento en las últimas décadas y han presentado un problema de transcendencia económica y social donde las instituciones de salud y su personal han tenido dificultad en su atención, la aparición de resistencia en ciertas cepas de Candida spp. lo que ha llevado a que los tratamientos con agentes antifúngicos especialmente de la clase de los triazoles presente un fracaso en este tipo de infecciones. El objetivo de este trabajo es evaluar la actividad antifúngica in vitro de cuatro compuestos triazólicos (tetrahidrofuranosyl-1,2,3 – triazol), empleando la técnica de microdilución en microplaca propuesto por el CLSI documento M27-S4 del año 2012 para levaduras del género Candida ATCC, determinar su concentración mínima inhibitoria y criterios de susceptibilidad. Se emplearon cuatro compuestos triazólicos y cinco cepas de Candida ATCC: Candida albicans ATCC 10231, Candida albicans ATCC 90028 , Candida glabrata ATCC 26512, Candida parapsilosis ATCC 22019, Candida krusei ATCC 6258 . Las cepas fueron expuestas a concentraciones de 16 µg/mL – 0,03 µg/mL, frente a los cuatro compuestos triazólicos sintetizados en el CIQS (Centro de Investigación de Química Sustentable), siguiendo la técnica de microdilución en microplaca como lo establece el CLSI, utilizando como antifúngico control al Fluconazol e incubando las placas a 35°C por 24 horas. La concentración mínima inhibitoria de los compuestos oscilan entre 0,125 µg/mL – 16 µg/mL, comparado con el Fluconazol que fue de 2 µg/mL – 16 µg/mL. Los derivados triazólicos sintetizados en el CIQS muestran un efecto antifúngico eficaz in vitro en las cepas de Candida ATCC, por lo que se recomienda llevar a cabo estudios microbiológicos in vivo para asegurar la eficacia de estos compuestos en infecciones fúngicas desarrollada por Candida spp. |
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Almonacid Urrego, Carmen Ceciliab29ca5066e657330d4c560cb48f3fb17600Pastrana Gomez, Cristian Andres2dc6e95e10b4b0791beb67f1865918b22022-03-10T15:10:11Z2022-03-10T15:10:11Z2018https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/480258421Las infecciones fúngicas han tenido un incremento en las últimas décadas y han presentado un problema de transcendencia económica y social donde las instituciones de salud y su personal han tenido dificultad en su atención, la aparición de resistencia en ciertas cepas de Candida spp. lo que ha llevado a que los tratamientos con agentes antifúngicos especialmente de la clase de los triazoles presente un fracaso en este tipo de infecciones. El objetivo de este trabajo es evaluar la actividad antifúngica in vitro de cuatro compuestos triazólicos (tetrahidrofuranosyl-1,2,3 – triazol), empleando la técnica de microdilución en microplaca propuesto por el CLSI documento M27-S4 del año 2012 para levaduras del género Candida ATCC, determinar su concentración mínima inhibitoria y criterios de susceptibilidad. Se emplearon cuatro compuestos triazólicos y cinco cepas de Candida ATCC: Candida albicans ATCC 10231, Candida albicans ATCC 90028 , Candida glabrata ATCC 26512, Candida parapsilosis ATCC 22019, Candida krusei ATCC 6258 . Las cepas fueron expuestas a concentraciones de 16 µg/mL – 0,03 µg/mL, frente a los cuatro compuestos triazólicos sintetizados en el CIQS (Centro de Investigación de Química Sustentable), siguiendo la técnica de microdilución en microplaca como lo establece el CLSI, utilizando como antifúngico control al Fluconazol e incubando las placas a 35°C por 24 horas. La concentración mínima inhibitoria de los compuestos oscilan entre 0,125 µg/mL – 16 µg/mL, comparado con el Fluconazol que fue de 2 µg/mL – 16 µg/mL. Los derivados triazólicos sintetizados en el CIQS muestran un efecto antifúngico eficaz in vitro en las cepas de Candida ATCC, por lo que se recomienda llevar a cabo estudios microbiológicos in vivo para asegurar la eficacia de estos compuestos en infecciones fúngicas desarrollada por Candida spp.Fungal infections have increased in recent decades and have presented a problem of economic and social significance, where health institutions and their staff have had difficulty in their care, the emergence of resistance in the strains of Candida sp. That has led to treatments with antifungal agents, specially the class of azoles, present a failure in this type of infections. The objective of this work is to evaluate the in vitro antifungal activity of four triazole compounds (tetrahidrofuranosyl-1,2,3- triazol) , using the microplate microdilution technique proposed by the CLSI document M27-S4 of the year 2012 for yeast of Candida genus, determine its minimum inhibitory concentration and susceptibility criteria. Four triazole compounds and five strains of Candida ATCC were used: Candida albicans 10231 ATCC, Candida albicans ATCC 90028, Candida glabrata ATCC 26512, Candida parapsilosis ATCC 22019, Candida krusei ATCC 6258. Strains were exposed to concentrations of 16 µg/mL – 0,03µg/mL, compared to the four triazoles synthesized in the CIQS (Sustainable Chemistry Research Center), following the microplate microdilution technique as established by the CLSI, using Fluconazole as antifungal control and incubating the plates at 35°C for 24 hours. The minimum inhibitory concentration of the compounds ranged between 0,125 µg/mL – 16 µg/mL, compared with Fluconazole which was 2 µg/mL – 16 µg/mL. The triazole derivatives synthesized in the CIQS show an effective antifungal effect in vitro in the strains of Candida ATCC, for which it is recommended to carry out microbiological studies in vivo to ensure the efficacy of these compounds in fungal infections developed by Candida spp.RESUMEN 1 SUMMARY 3 INTRODUCCIÓN 5 OBJETIVOS 7 1. ANTECEDENTES 8 2. MARCO TEÓRICO 13 2.1 GENERALIDADES DE LAS LEVADURAS 13 2.1.1 Enfermedades causadas por levaduras 14 2.2 LEVADURAS DEL GÉNERO CANDIDA 15 2.2.1 Características microbiológicas del género Candida 15 2.2.2 Taxonomía del género Candida 16 2.2.3 Características metabólicas 17 2.2.4 Factores de virulencia 17 2.3 CANDIDIASIS 18 2.3.1 TIPOS DE CANDIDIASIS 19 2.4 EPIDEMIOLOGIA DE LA CANDIDIASIS A NIVEL MUNDIAL Y EN COLOMBIA 21 2.5 AGENTES ANTIFÚNGICOS 26 2.5.1 Clasificación de los antifúngicos 27 2.5.2 Estructura de los antifúngicos 28 2.6 RESISTENCIA A LOS ANTIFÚNGICOS 34 2.6.1 Resistencia a Azoles 35 2.6.2 Resistencia a Equinocandinas 35 2.6.3 Resistencia a Polienos 35 2.7 CEPAS DE REFERENCIA CANDIDA ATCC 36 2.7.1 Candida albicans ATCC 10231 36 2.7.2 Candida albicans ATCC 90028 37 2.7.3 Candida glabrata ATCC 26512 37 2.7.4 Candida parapsilosis ATCC 22019 38 2.7.5 Candida krusei ATCC 6258 38 2.8 DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA 39 2.8.1 Método de dilución en microplaca para levaduras de la CLSI (M27- S4) 40 2.8.2 Preparación del inoculo 41 2.8.3 Inóculo para Candida spp 41 2.8.4 Inoculación, incubación y lectura de la placa 42 2.8.5 Control de pureza del cultivo 42 2.8.6 Puntos de corte de la sensibilidad de Cándida spp. frente al FLC 42 3. DISEÑO METODOLÓGICO 44 3.1 PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN 44 3.2 TIPO DE ESTUDIO 44 3.3 UNIVERSO 44 3.4 MUESTRA 44 3.5 HIPOTESIS 47 3.6 VARIABLES 48 3.6.1 Variable independiente 48 3.6.2 Variable dependiente 48 3.6.3 Indicadores 48 3.7 MATERIALES 48 4. PROCESAMIENTO 49 4.1 Medio RPMI 1640 49 4.2 Preparación del inóculo 50 4.3 Preparación de la solución madre y diluciones de los cuatro compuestos antifúngicos en las microplacas 51 4.4 Preparación de la solución madre y las diluciones seriadas del Fluconazol en las microplacas. 53 4.5 Incubación, Interpretación y Lectura de las microplacas 56 4.6 Recolección y análisis de datos 57 5. RESULTADOS 58 6. DISCUSIÓN 68 7. CONCLUSIONES 71 8. RECOMENDACIONES 72 9. ANEXOS 73 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 84PregradoBacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico94p.application/pdfspaUniversidad Colegio Mayor de CundinamarcaFacultad de Ciencias SocialesBogotá D.CBacteriología y Laboratorio ClínicoDerechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2018https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/closedAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_14cbEvaluación de la sensibilidad antimicotica de los Triazoles, Tetrahidrofuranosyl- 1,2,3 – Triazol, en cinco especies de Candida Atcc de importancia clínicaTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Textinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/redcol/resource_type/TPinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArendrup MC. Epidemiology of invasive candidiasis. Curr Opin Crit Care. 2010;16(5):445–52.Gómez Quintero CH. 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Thumbnailimage/jpeg6262https://repositorio.unicolmayor.edu.co/bitstream/unicolmayor/4802/10/EVALUACI%c3%93N%20DE%20LA%20SENSIBILIDAD%20ANTIMICOTICA%20DE%20LOS%20TRIAZOLES%20FORMATO%20DERECHOS%20DE%20AUTOR.pdf.jpg055070798e59fc0a98ff8844d9dfd196MD510metadata only accessunicolmayor/4802oai:repositorio.unicolmayor.edu.co:unicolmayor/48022022-03-11 03:00:47.801An error occurred on the license name.|||https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/open accessBiblioteca Digital 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