Clonación y expresión de dos fragmentos de la proteína Spatr de plasmodium vivax en el sistema Escherichia coli

La malaria causada por la especie Plasmodium vivax, es una enfermedad de alto impacto en salud pública alrededor del mundo, se reporta que el 53% de los casos de malaria por esta especie se concentran en el Sudeste Asiático, el 47% en la India y en países de América latina representa una amenaza per...

Full description

Autores:
Acosta Muñoz, Laura Michell
Arias García, Lauren Nayarinne
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2020
Institución:
Colegio Mayor de Cundinamarca
Repositorio:
Repositorio Colegio Mayor de Cundinamarca
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unicolmayor.edu.co:unicolmayor/92
Acceso en línea:
https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/92
Palabra clave:
Cefalea
Mialgias
Mosquito Anopheles
Malaria
Plasmodium sp
Plasmodium vivax
Proteínas recombinantes
PvSPATR
Rights
closedAccess
License
Derechos Reservados-Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2020
Description
Summary:La malaria causada por la especie Plasmodium vivax, es una enfermedad de alto impacto en salud pública alrededor del mundo, se reporta que el 53% de los casos de malaria por esta especie se concentran en el Sudeste Asiático, el 47% en la India y en países de América latina representa una amenaza permanente, siendo la especie predominante con alrededor del 75% de los casos de paludismo. P. vivax ha demostrado un interés de investigación debido a su importancia epidemiológica, a pesar de esto los estudios respecto a las interacciones moleculares en el proceso de invasión se han visto retrasados por su difícil propagación in vitro debido a la preferencia del parásito por invadir reticulocitos, como consecuencia de lo anterior el conocimiento sobre las moléculas envueltas en el proceso de invasión, es escaso. En este estudio se expresaron y analizaron estructuralmente dos fragmentos de la proteína PvSPATR, el fragmento 1 con un tamaño 333 de pb y el fragmento 2 con un tamaño de 429 pb a través del uso de técnicas moleculares, como PCR y, técnicas inmersas en la obtención de las proteínas recombinantes. Esta proteína ha sido reportada en P. falciparum como importante para la unión del esporozoito a los hepatocitos y, como proteína multiestadío, lo que sugiere continuar con ensayos de unión y creación de péptidos específicos que determinen la importancia de este antígeno a nivel funcional in vitro y permita así una aproximación de su función in vivo.