Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia

Autores:
Alvear-Sedan, Ciro César
Barboza-Ubarnes, Miriam
Grijalba-Romero, Miguel Ángel
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2013
Institución:
Universidad de Cartagena
Repositorio:
Repositorio Universidad de Cartagena
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/12954
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/11227/12954
https://doi.org/10.32997/rcb-2013-2765
Palabra clave:
Enfermedades Metabólicas
Mucopolisacaridosis
Diagnóstico precoz
Terapia enzimática
Rights
openAccess
License
Revista Ciencias Biomédicas - 2020
id UCART2_e2216699b4807436fbb78bcccc033301
oai_identifier_str oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/12954
network_acronym_str UCART2
network_name_str Repositorio Universidad de Cartagena
repository_id_str
spelling Alvear-Sedan, Ciro CésarBarboza-Ubarnes, MiriamGrijalba-Romero, Miguel Ángel2013-01-15 00:00:002013-01-15 00:00:002013-01-152215-7840https://hdl.handle.net/11227/1295410.32997/rcb-2013-27652389-7252https://doi.org/10.32997/rcb-2013-2765application/pdfspaUniversidad de CartagenaRevista Ciencias Biomédicashttps://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/download/2765/2313Núm. 1 , Año 201315811524Alvear C. Bioquímica humana: de las bases a la clínica. Cartagena: Editorial Universitaria de Cartagena; 2007. p. 583-585.Muenzer J. The mucopolysaccharidoses: a heterogeneous group of disorders with variable pediatric presentations.J Pediatr. 2004; 144(5 Suppl):S27-34.Barrera LA. Estudios bioquímicos de los errores innatos del metabolismo en Colombia, durante dos décadas. Revista Academia Colombiana de Ciencias. 2009; 33(128):377-394.Neufeld EF, Muenzer J. The Mucopolysaccharidoses. En Scriver CR, Beaudet, AL, Sly WS, Valle D, Childs B, Kinzler KW y Vogelstein B. (eds.), Metabolic and Molecular Basis of Inherited Disease. SanFrancisco: MacGraw-Hill; 2001; pp 3421-3452.Wrait JE. The first 5 years of clinical experience with Laronidase enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis I. Expert OpinPharmacother. 2005; 6: 489-50.Gutiérrez-Solana L.G. Avances en el tratamiento en las enfermedades lisosomales en la infancia. Rev. Neurol. 2006; 43(Supl 1): S137-144.Pastores GM., Barnett NI. Current and emerging therapies for the lysosomal storage disorders. Expert. Opin. Emerg. Drug. 2005; 10: 891-902.Lankester B., Whitehouse M., Gargan M. Morquio syndrome. Curr.Orthopaedics.2006; 20:128-131.Desnick RJ. Enzyme replacement and enhancement therapies for lysosomal diseases.J. Inherit. Metab. Dis. 2004; 27: 385-410.Giugliani R., Harmatz P., Wraith J. Management Guidelines for Mucopolysaccharidosis VI. Pediatrics. 2007; 120(2):405-418.Revista Ciencias Biomédicas - 2020https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/view/2765Enfermedades MetabólicasMucopolisacaridosisDiagnóstico precozTerapia enzimáticaExperiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, ColombiaExperiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, ColombiaArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1Textinfo:eu-repo/semantics/articleJournal articlePublicationOREORE.xmltext/xml2562https://repositorio.unicartagena.edu.co/bitstreams/59ca3a64-7638-4a13-85ea-a7071df41a6e/download4d4d845f8617641fc3e30ed846bd71beMD5111227/12954oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/129542024-09-05 15:30:25.03https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Revista Ciencias Biomédicas - 2020metadata.onlyhttps://repositorio.unicartagena.edu.coBiblioteca Digital Universidad de Cartagenabdigital@metabiblioteca.com
dc.title.spa.fl_str_mv Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia
dc.title.translated.eng.fl_str_mv Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia
title Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia
spellingShingle Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia
Enfermedades Metabólicas
Mucopolisacaridosis
Diagnóstico precoz
Terapia enzimática
title_short Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia
title_full Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia
title_fullStr Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia
title_full_unstemmed Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia
title_sort Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia
dc.creator.fl_str_mv Alvear-Sedan, Ciro César
Barboza-Ubarnes, Miriam
Grijalba-Romero, Miguel Ángel
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv Alvear-Sedan, Ciro César
Barboza-Ubarnes, Miriam
Grijalba-Romero, Miguel Ángel
dc.subject.spa.fl_str_mv Enfermedades Metabólicas
Mucopolisacaridosis
Diagnóstico precoz
Terapia enzimática

topic Enfermedades Metabólicas
Mucopolisacaridosis
Diagnóstico precoz
Terapia enzimática
publishDate 2013
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2013-01-15 00:00:00
dc.date.available.none.fl_str_mv 2013-01-15 00:00:00
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2013-01-15
dc.type.spa.fl_str_mv Artículo de revista
dc.type.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.coarversion.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
dc.type.local.eng.fl_str_mv Journal article
format http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
status_str publishedVersion
dc.identifier.issn.none.fl_str_mv 2215-7840
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/11227/12954
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv 10.32997/rcb-2013-2765
dc.identifier.eissn.none.fl_str_mv 2389-7252
dc.identifier.url.none.fl_str_mv https://doi.org/10.32997/rcb-2013-2765
identifier_str_mv 2215-7840
10.32997/rcb-2013-2765
2389-7252
url https://hdl.handle.net/11227/12954
https://doi.org/10.32997/rcb-2013-2765
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartofjournal.spa.fl_str_mv Revista Ciencias Biomédicas
dc.relation.bitstream.none.fl_str_mv https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/download/2765/2313
dc.relation.citationedition.spa.fl_str_mv Núm. 1 , Año 2013
dc.relation.citationendpage.none.fl_str_mv 158
dc.relation.citationissue.spa.fl_str_mv 1
dc.relation.citationstartpage.none.fl_str_mv 152
dc.relation.citationvolume.spa.fl_str_mv 4
dc.relation.references.spa.fl_str_mv Alvear C. Bioquímica humana: de las bases a la clínica. Cartagena: Editorial Universitaria de Cartagena; 2007. p. 583-585.
Muenzer J. The mucopolysaccharidoses: a heterogeneous group of disorders with variable pediatric presentations.J Pediatr. 2004; 144(5 Suppl):S27-34.
Barrera LA. Estudios bioquímicos de los errores innatos del metabolismo en Colombia, durante dos décadas. Revista Academia Colombiana de Ciencias. 2009; 33(128):377-394.
Neufeld EF, Muenzer J. The Mucopolysaccharidoses. En Scriver CR, Beaudet, AL, Sly WS, Valle D, Childs B, Kinzler KW y Vogelstein B. (eds.), Metabolic and Molecular Basis of Inherited Disease. SanFrancisco: MacGraw-Hill; 2001; pp 3421-3452.
Wrait JE. The first 5 years of clinical experience with Laronidase enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis I. Expert OpinPharmacother. 2005; 6: 489-50.
Gutiérrez-Solana L.G. Avances en el tratamiento en las enfermedades lisosomales en la infancia. Rev. Neurol. 2006; 43(Supl 1): S137-144.
Pastores GM., Barnett NI. Current and emerging therapies for the lysosomal storage disorders. Expert. Opin. Emerg. Drug. 2005; 10: 891-902.
Lankester B., Whitehouse M., Gargan M. Morquio syndrome. Curr.Orthopaedics.2006; 20:128-131.
Desnick RJ. Enzyme replacement and enhancement therapies for lysosomal diseases.J. Inherit. Metab. Dis. 2004; 27: 385-410.
Giugliani R., Harmatz P., Wraith J. Management Guidelines for Mucopolysaccharidosis VI. Pediatrics. 2007; 120(2):405-418.
dc.rights.spa.fl_str_mv Revista Ciencias Biomédicas - 2020
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rights.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Revista Ciencias Biomédicas - 2020
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.spa.fl_str_mv Universidad de Cartagena
dc.source.spa.fl_str_mv https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/view/2765
institution Universidad de Cartagena
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.unicartagena.edu.co/bitstreams/59ca3a64-7638-4a13-85ea-a7071df41a6e/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 4d4d845f8617641fc3e30ed846bd71be
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital Universidad de Cartagena
repository.mail.fl_str_mv bdigital@metabiblioteca.com
_version_ 1814214000697671680